VIH : La qualité de vie des patients, une priorité

Bonjour à tous !
Comment allez-vous aujourd'hui ?

Alors que les personnes vivant avec le VIH vivent de plus en plus longtemps, la prise en charge évolue pour intégrer des aspects essentiels comme la qualité de vie, la santé mentale, et les difficultés sociales.

Lors du congrès AIDS 2024, Jane Anderson (médecin spécialisée VIH) et Christopher Buckley (pair aidant) ont partagé l’importance des Patient Reported Outcomes Measures (PROM) : des indicateurs rapportés par les patients eux-mêmes pour évaluer l’impact des soins sur leur quotidien.

Ces outils permettent :

• D’identifier des défis cachés, comme la précarité ou l’isolement lié à la stigmatisation.
• D’améliorer le suivi global, incluant la gestion des comorbidités, des effets secondaires, ou de l’anxiété.
• D’optimiser les soins grâce à une approche holistique qui prend en compte les réalités de vie des patients.

Christopher Buckley souligne un red flag : lorsqu’un patient n’a parlé à personne de sa séropositivité, cela peut gravement impacter sa santé mentale et sociale. L’accompagnement par des pairs-aidants est essentiel pour encourager les échanges et diminuer les conséquences de la stigmatisation, qui pousse 16 % des patients à éviter les services de santé.

Pensez-vous que les difficultés sociales et psychologiques sont suffisamment prises en compte dans le suivi des patients VIH ? Que pensez-vous des PROM comme outil pour améliorer la qualité de vie ? L’accompagnement par des pairs-aidants pourrait-il, selon vous, transformer la prise en charge ?

Merci de vos retours et bonne journée.
Claudia de l'équipe Carenity

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La qualité de vie, une autre dimension du soin des personnes vivant avec le VIH

On vit désormais de plus en plus longtemps avec le VIH. Avec quelle qualité de vie ? C’est la question que se sont posée deux spécialistes à l’occasion d’une session du congrès AIDS.