Retour

Forum Maladie de Castleman

  •  94 membres
  •  151 discussions

Fiche maladie

Maladie de Castleman

Tous
Meilleures discussions
Vivre avec
Traitements
Maladies rares : posez toutes vos questions à Charlotte Avril, docteure en pharmacie !
Vivre avec une maladie rare

 Maladies rares : posez toutes vos questions à Charlotte Avril, docteure en pharmacie !

Maladies rares ? Les quelles?

avatar dan26576

avatar Pivot5

avatar NolwenLH

 Vivre avec une maladie rare

Mastocytose : partage d'expériences sur la récurrence et la gestion des symptômes

avatar Candice.S

avatar bibimet75

 Vivre avec une maladie rare

Maladies rares et impact psychologique : comment faire face ?

avatar Benny29

avatar quesaquo

avatar Valsol

 Vivre avec une maladie rare

Algie vasculaire de la face : partage d'expériences et traitements

avatar madelire

avatar Christ64000

avatar Candice.S

 Maladies rares : posez toutes vos questions à Charlotte Avril, docteure en pharmacie !

Névralgie pudendale et douleurs

avatar Karinette88

avatar QuentinC

avatar Mamie93

 Vivre avec une maladie rare

Témoignages : votre parcours du diagnostic à aujourd’hui

avatar Anna13

avatar Nono1992

avatar EllaGaia

 Les traitements de la maladie de Castleman

Quel est votre traitement ? Qu'en pensez-vous ?

avatar dan26576

avatar Franny93

avatar Ju58300

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) : qui est concerné et comment le reconnaître ?

avatar Spondy_hsd

avatar MarineSEDV

 Vivre avec une maladie rare

Maladie de Kennedy ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l'X, parlons-en !

avatar André1950

avatar Jmwol59

avatar Moijtmoijt

 Maladies rares : posez toutes vos questions à Charlotte Avril, docteure en pharmacie !

Compatibilité lupus et utilisation d'appareils contre le vieillissement ?

avatar lemurcath

avatar Charlotte.Avril

 Vivre avec une maladie rare

Sclérose latérale primitive ou SLP, parlons-en !

avatar Minini71

avatar valy54

avatar Claudia.L

 Vivre avec une maladie rare

Le Syndrome d'Ehlers-Danlos, qui est concerné ?

avatar milene65

avatar Carolinesed

avatar MarineSEDV

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome d'Ehlers-Danlos de forme vasculaire (type IV), des témoignages ?

avatar MarineSEDV

avatar Claudia.L

avatar Ange49

 Vivre avec une maladie rare

Est ce que quelqu’un est porteur d’un Syndrome d'Ehlers-Danlos de forme vasculaire (SEDV) ?

avatar Claudia.L

avatar Frisco

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome de Kennedy : témoignage et gestion des douleurs au quotidien

avatar Touben33

avatar Jmwol59

avatar DeYves

 Vivre avec une maladie rare

Le diagnostic de votre maladie rare

avatar LupusWarrior

avatar EllaGaia

avatar biendeux

 Vivre avec une maladie rare

Dystrophie musculaire d'Emery Dreifuss, provenance génétique ?

avatar sabsardine

avatar Candice.S

 Vivre avec une maladie rare

La prise en charge de votre maladie rare

avatar lolotelola

avatar Marleneomé

avatar Ingridlooping

 Vivre avec une maladie rare

Marche des maladies rares 2024, y participez-vous ?

 Vivre avec une maladie rare

Délais pour le résultat d’un test génétique de dystrophie musculaire de Becker (DMB)

avatar Myopy620

avatar Claudia.L

Donnez votre avis

Enquête

Sensibilisation des patients à l’analyse des biomarqueurs

Enquête

Que pensez-vous du Forum Carenity et de sa communauté ?

Enquête

Que pensez-vous de Carenity ?

Enquête

Améliorons ensemble la newsletter Carenity !

Enquête

Comment avez-vous vécu votre diagnostic ?

Articles à découvrir...

Maladie de Castleman : “Nous devons sensibiliser la médecine et les médias à la maladie.”

21/12/2022 | Témoignage

Maladie de Castleman : “Nous devons sensibiliser la médecine et les médias à la maladie.”

Maladie de Castleman :

18/09/2022 | Témoignage

Maladie de Castleman : "D’étudiant en médecine, je suis devenu patient."

3 conseils pour vivre heureux malgré la maladie de Castleman !

23/08/2022 | Conseils

3 conseils pour vivre heureux malgré la maladie de Castleman !

Journée mondiale de la maladie de Castleman : tout ce qu'il faut retenir !

23/07/2022 | Actualités

Journée mondiale de la maladie de Castleman : tout ce qu'il faut retenir !

Maladie de Castleman : “Je suis une preuve vivante que tout réside dans le mental”

07/12/2021 | Témoignage

Maladie de Castleman : “Je suis une preuve vivante que tout réside dans le mental”

Maladie de Castleman - L’approche unique du CDCN pour accélérer la recherche

09/06/2021 | Actualités

Maladie de Castleman - L’approche unique du CDCN pour accélérer la recherche

La maladie de Castleman :

16/06/2021 | Témoignage

La maladie de Castleman : "Je veux dire à tout le monde d'écouter son corps et ce qu'il ressent !"

Maladie de Castleman :

26/01/2021 | Témoignage

Maladie de Castleman : "Il est possible de vivre avec la maladie grâce à notre excellente médecine !”