Patients Dépression
Clinophilie
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Utilisateur désinscrit
Bonjour @Lyppye ,
Je vous remercie pour l'ouverture de ce nouveau sujet .
J'invite ici quelques membres avec qui échanger : @coco62440 @kibou88 @quesaquo @Hookette @Séverine38 @Tchou1307 @Sissi1972 @bibimet75
Connaissiez-vous la clinophilie ? Êtes-vous sujets à ce type d'addiction ?
D'avance merci pour vos témoignages,
Belle journée,
Doriany de l'équipe Carenity.
Lyppye
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Lyppye
Dernière activité le 06/05/2024 à 21:35
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Bonjour à tous
je cherche des gens concernés, partager tout ça
Lyppye
Bon conseiller
Lyppye
Dernière activité le 06/05/2024 à 21:35
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j'adorerais qu'il existe un groupe des clinophiles/dépendants anonymes comme dans les films (je connais pas en vrai) , mais avoir un parrain à appeler quand je craque, des étapes à suivre et des réunions, et des jetons à gagner
Sosso1974
Bon conseiller
Sosso1974
Dernière activité le 26/10/2024 à 00:53
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@Lyppye
Bonsoir, je crois qu'il y a davantage de CLINOPHILES qu'on ne le pense, sauf que ce terme n'est pas tellement connu... enfin... moi je viens de l'apprendre en regardant la définition !
Je pense que s'il y a pas de commentaires, c'est que personne ne connaît la signification. Peut-être faudrait-il relié cette discussion aux différentes discussions tournant autour de la dépression ? Est-ce que cette dépendance vous empêche de travailler par exemple ?
Bonne soirée
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Sosso1974
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@Sosso1974 bonjour , oui ça empêche de travailler de sortir de vivre, c'est une lutte de tous les jours.
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Jimmy-62
Jimmy-62
Dernière activité le 22/03/2024 à 13:26
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Bonjour à toutes et à tous,
Depuis 2021, je suis dans une rechute de burnout/dépression pour cause de surcharge de stress, entre autres.
Lors du 1e Burnout de 2016, j'ai connu des moments de "clinophilie" sans savoir ce que c'était. Je passais parfois la journée au lit, sans lire, ni écouter de musique, sans manger, ni boire. Je somnolais et demeurais immobile, sans réel appétit de vie. J'ai mis cela sur le compte du Burnout, de la nécessité du repos.
Par la suite 2016-2021, il m'est arrivé de passer une journée "off" de temps à autre. Aussi, le samedi et le dimanche, j'aimais traîner au lit jusque 13 heures.
Comme je le précise, le phénomène était limité.
A partir de 2021, tout a changé. Ce nouvel écroulement a établi la clinophilie comme un état plus présent, qui a augmenté fortement au cours des mois.
Cela n'a pas éveillé la curiosité de mon thérapeute plus que cela, ni celle du psychiatre.
Aujourd'hui, je passe près dune journée sur 3 au lit! Je n'ai pas envie de ma lever et mes tentatives pour contrer cela se soldent par des échecs : la volonté ne peut rien.
L'aspect pernicieux de ce symptôme est que ce n'est pas désagréable de rester au lit : je m'y sens au chaud, protégé, isolé, hors du monde, et jusqu'à un certain point, c'est agréable. J'ajoute que je vis seul et que le phénomène n'a aucune répercussion sur la vie d'une autre personne.
Se rebeller ne sert à rien. J'ai donc "accepté" le phénomène ne notant ce qui se passe durant ces journées "off". Comme je suis considéré comme "invalide", je n'ai pas à prester d'emploi (de toutes les manières, je n'en ai plus - rupture de contrat après le 2e Burnout). On pourrait dire que c'est OK, sauf que je finis par le vivre mal. Les autres journées, je me sens mieux, plus fidèle à moi-même, je suis actif.
A l'état de clinophilie, je suis l"otage" d'un symptôme !
Pour le moment, le thérapeute que je consulte ne semble pas s’inquiéter du phénomène. Il reconnaît sa difficulté, mais suggère que s'occuper du trauma qui a rejaillit à l'occasion du B.O. est plus important.
Il n'empêche : j'ai besoin de communiquer avec des personnes qui connaissent cet état. Connaissez-vous des techniques qui aident à diminuer le poids de la clinophilie? Quelles sont vos propres expériences et sensations/émotions face à cela?
Merci par avance pour vos réactions et informations, tout partage est bienvenu.
En vous souhaitant une belle journée
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Lyppye
Bon conseiller
Lyppye
Dernière activité le 06/05/2024 à 21:35
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Explorateur
j'en suis atteinte, mon lit est mon addiction. Comment le vivez-vous ? comment vous en libérez vous ? qu'est-ce qu'y vous y pousse ? pouvons-nous en parler ensemble ?