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Patients Dépression
Forte asthénie et dépression : que faire lorsque cela vient d'un traitement ?
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Candice.S
Animateur de communautéBon conseiller
Candice.S
Animateur de communauté
Dernière activité le 21/03/2025 à 17:14
Inscrit en 2020
5 743 commentaires postés | 163 dans le forum Dépression
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Bonjour à tous et à @Laurentus qui a ouvert ce sujet,
J'espère que vous allez bien 😊
@grand pere @Aragatz @anita02 @coco62440 @sagitaire77 @erwannono @alanar @solene9735 @gyapso @Aurelien59 @Lycabetta @Nana65 @Doudoujessi80 @Beatrice73 @Zéa257 @Bclk123 @komo191 @Juliette22!! @yokoity @Chris.69 @LucasDylan @Manon4005 @Rikrik @Jojokiko @Lauka* @Pat Ricia @Hellebore12 @Ondine2 @Lilouz @Bettyboop01 @SATOVAIR @Bouledesuif @Sylphwille @Meg1980 @Lune1981 @Angiie77 @joel67 @Chantalou30 @Lilian @Mimisiku78370 @Hugo69 @Opalette @floflo81 @TommyKnocker @-Erhel. @Nelly2012 @laureenwtk @Ascoth @Vally1999 @Eve1960
Un membre de notre communauté partage son parcours avec le syndrome de Klinefelter, diagnostiqué à l'âge de 20 ans. Il a traversé divers traitements avec des effets secondaires importants et fait face à des crises d'asthénie, des douleurs articulaires, et une fatigue intense qui impactent sa vie professionnelle et personnelle.
- Avez-vous vécu des expériences similaires avec un traitement qui vous aurait été prescrit ?
- Comment gérez-vous l'asthénie (faiblesse générale d'un organisme, se caractérisant par une diminution de son pouvoir de fonctionnement) ?
- Avez-vous des conseils pour mieux vivre au quotidien ?
N'hésitez pas à partager vos expériences et conseils. Le forum Carenity est là pour vous soutenir et vous permettre d'échanger sur ces sujets importants ! 😊💪
Bien à vous,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
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Enquête
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Laurentus
Laurentus
Dernière activité le 21/03/2025 à 17:07
Inscrit en 2025
Patient, Syndrome de Klinefelter depuis 2025
1 commentaire posté | 1 dans le forum Dépression
Récompenses
Explorateur
Bonjour,
j'ai toujours été très fatigué avec des épisode de fatigue intense avec des difficultés de m'habiller, de marcher, facilement essoufflé, difficulté de confiance en moi, douleurs dans mes courante articulations.. (Ostéoporose avéré)
A l'âge de 20 ans on m'as diagnostiqué le syndrome de Klinefelter et l'on m'a prescrit de l'Androtardyl, suite à celà j'ai eu des complications : Syncopes avec perte de connaissance (monter de la tension à 22 puis descente à 9) quasiment 2 à 3 malaise par jours durant 1 ans), puis arrêt du traitement.
Traitement suivant Pantestone, (comprimés) résultats soucis d'estomac (épaississement de l'estomac, polypes aux intestins, sueur froide, malaises avec perte de connaissance, forte fatigue) durant 5 ans.
Puis arrêt du traitement et prise de compléments alimentaire sans succès, alors j'ai vécu sans durant 3 ans. Reprise Pantestone 1 an rebelotte soucis supplémentaire...
Donc pour finir arrêt total durant 8 ans.
Soudain il y a 1 an , mes crise d'asthénie (forte fatigue) ont explosé devenant plus souvent présente, m'handicapant dans mon travail, je me suis mis à prendre du poids très rapidement, à avoir des monté de tension, à avoir une baisse de ma vue conséquente, douleurs dans mes membres, des impossibilité d'être reposé… Du coup, : Je viens de commencé un traitement non remboursé Androgel (ca se stabilise avec difficulté, et maintenant de la dépression et des envies de suicide, et de tant à autres pour pas changer des asthénies..)
Je suis chef d'entreprise, et l'image que j'essaye de renvoyé est tout vas bien, alors que non