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Patients Dépression
Dépression résistante, comment s’en sortir financièrement ?
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Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
Animatrice de communauté
Dernière activité le 22/11/2024 à 17:44
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Bonjour @Mellimelle,
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y prendre part : @Cycachangeait @Prisci01 @Mattheo724 @Marc9590 @Mamandu85 @Stef7662 @Anncosi @princessjssy @Mikomj @Lolodu01 @verito @jean-yves @Samiouche @Roman50 @Lilou12 @Pevonia @Zabou2A @Crysta44 @KATIA54 @Cendra051 @DjangoLimone @Paradisio7666 @sarittta @Haidaben @Ondine2 @Delivrance @Lamosca @Artemia @76Manu @YasFri @Papillon31 @Lylylina @germain @Quenot @Drake11 @LaSly73 @piwiwi @Nanouille @Eryal74 @Fiston2000 @Imsyrine @Cindyzag @Lora74 @Izea77 @sand60330 @Kikimzel @Ericloulou @Mamimo1247 @Siandy @lenamibi @Ghyslaine31 @lysbelle @Azerty37 @Ccjulie @RebeccaMaryse @Filoup @Baibilly @Philippe0510 @Manu32 @titcho @Mariedouce @youri74 @Edouardine34 @Kathy2022 @Amnesiaxmemoria @Chocolaa @Man1973 @Pearll @Lella77 @Inconnue33 @pierre4178 @handco @Blizzard @steph1484 @margotgerardin1805 @francette2403 @Calimero59 @Ninabe @1437parent @Fanona @555444 @Adjati @Besoindevous @RosalieP @Myrddin @Sylvan @Meira06 @Turtlette @HVID55
Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ? 😃
Continuez-vous de travailler ? Pour ceux et celles qui ne peuvent plus, quelles démarches avez-vous entreprises ? Comment s'en sortir financièrement quand le travail n'est plus possible ?
D'avance merci pour vos retours et partages !
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
Ondine2
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Ondine2
Dernière activité le 17/11/2024 à 13:58
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Ami
Dans mon cas, j'ai fait reconnaître mes troubles anxio-dépressifs ainsi que la fibromyalgie comme handicap par les maisons des handicapés. Ma psychiatre a rédigé un certificat médical rejoignant celui du médecin traitant et le rhumatologue en son sens. J'ai eu une attribution RQTH, en avril dernier, durant dix ans.
Si l'employeur est dans l'écoute, il faut lui en parler et contacter la médecine du travail à ce sujet. C'est très important pour éventuellement avoir des aménagements ou reprendre le travail par un mi-temps thérapeutique.
De toute façon, tous les troubles ou maladies ont des répercussions malheureusement sur son travail. C'est donc un handicap.
Cela peut devenir un cercle vicieux car on appréhende le retour ou le licenciement et nous profitons pas de notre long arrêt maladie.
La meilleure chose c'est de trouver une thérapie qui nous convient associée à des thérapies corporelles ( massage ayurvédique, acupuncture...).
Plus le corps est détendu, plus l'esprit suit même si les idées négatives persistent.
Cela peut aider de faire une liste d'objectifs réalisables et de les respecter pour avoir un rythme malgré l'arrêt.
Discuter aussi fait du bien.
Se tourner vers des personnes optimistes.
Exprimer ses émotions à travers l'art.
Vous n'êtes pas la seule à vivre cet ALD difficilement. Il faut arriver à occuper ses journées pour essayer de ne pas laisser place aux ruminations.
Vous pouvez discuter avec moi en privé.
Il faut pouvoir l'accepter que la dépression ou même la fibromyalgie nous fragilisent dou cette incapacité à supporter le stress et que les trouves dépressifs deviennent souvent chroniques.
J'envisage de faire une reconversion professionnelle.
Cap emploi, AGEFIPH sont des organismes qui accompagnent les personnes handicapées dans le maintien de l'employabilité.
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Ondine2
Bon conseiller
Ondine2
Dernière activité le 17/11/2024 à 13:58
Inscrit en 2024
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@Mellimelle
Ah dommage
Ondine2
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Ondine2
Dernière activité le 17/11/2024 à 13:58
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Je vous souhaite une bonne fin de soirée
Mellimelle
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Mellimelle
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@Ondine2 merci bonne fin de soirée. Je trouve cela étonnant que l’allocation vous ait été refusée car cette maladie est handicapante et empêche de travailler (je ne connais pas la fibromyalgie).
Ondine2
Bon conseiller
Ondine2
Dernière activité le 17/11/2024 à 13:58
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Autres maladies : Dépression, Anxiété chronique - Stress
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Ami
@Mellimelle
Effectivement ,ils font des économies.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Mellimelle
Bon conseiller
Mellimelle
Dernière activité le 28/08/2024 à 16:00
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Patient, Dépression depuis 2024
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Explorateur
Ami
Bonjour,
J’ai eu ma première dépression en décembre 2015 avec plusieurs rechutes. Depuis décembre 2020, mes rechutes sont de plus en plus rapprochées et surtout depuis l’année dernière où je rechute tous les 2 à 3 mois.
Je suis en arrêt depuis octobre 2023, en ALD. Je ne sais pas quand je pourrai reprendre le travail, j’ai même peur d’être licenciée à cause de mes arrêts. Je vois que je ne supporte plus le stress au travail et je pense que c’est ce qui me fait rechuter.
Je suis incapable d’être productive, de me concentrer et je me demande même si je suis encore capable de retravailler car j’ai l’impression de ne plus arriver à raisonner, j’oublie certains automatismes et j’ai des trous de mémoire.
Je me demande à quoi va ressembler ma vie professionnelle, comment cela va se passer financièrement si je ne peux plus travailler car je vis seule avec mon fils.
Y-a-t-il des démarches que je devrais commencer à faire ?
Êtes-vous ou avez-vous été dans le même cas que moi ? Comment vous en sortez-vous ? Avez-vous fait reconnaître votre maladie comme un handicap ? Quelles démarches avez-vous faites ?
j’ai peur de l’avenir, de ne pas pouvoir guérir
je vous remercie pour votre aide