comment avez vous appris votre seropositivité?

Bonjour ,

Merci pour votre témoignage, @Sophie44100 ! Bon courage !

Y-a-t-il d'autres membres souhaitant partager leurs histoires?

bonjour je m'appeler charlene alors moi j'ai appris ma séropositivité il y a 3 ans, j'etait tout le temps fatiguée je fessai que dormir, alors mon médecin ma fait une prise de sang et elle a vue que mes plaquette était très basse , donc elle ma dit d'attendre un peu et de refaire une prise de sang, en tout J'ai fait 5 prise de sang pour savoir ce que j'avais et la le diagnostique et tomber SEROPOSITIV  

je m'attendre a tout mes pas a sa.

sa me fait du bien d'en parler car c pas facile d'en parler surtout a sa familles.

l'important c'est l’hygiène de vie, l'alimentation et le corps à entretenir 

j'espère que ça va mieux depuis.

bien à vous.

j.

En 86 j'avais 20 ans ce fut le choc l'espérance de vie à l'epoque n'était pas grande je n'arrivais pas à me projeter dans l'avenir en vivant au jour le jour  mais je suis toujours là  au pris de nombreuses thérapies effets secondaires difficiles à supporter maladies opportunistes,  parfois des échappements thérapeutiques, traitements à l'essai tout juste mis sur le marché on vous fesait signer des décharges au cas où le traitement tournerai mal ... 31 ans après je me sens usée épuisée, d'autres pathologies se sont ajoutées vhc, dmla j'y vois déformé , discopathie dégénérative, dépression majeure je suis en arrêt depuis 8 mois et je ne me sens plus la force de travailler et je n'arrive pas à me sortir de ma dépression malgré les traitements. Isolement abandon de la famille des amis, heureusement mon compagnon qui est seropo lui aussi est là on se soutient mutuellement c'est une grande chance d'avoir rencontré l'amour dans tout ça. ...

Bonjour moi, je l'ai appris à 15 ans quand je me suis décidé à ouvrir les yeux et à savoir pourquoi tout mon entourage me traiter de façon différente face à mes cousines cousine.

Car je suis malade depuis ma naissance

Bonjour à tous et à toutes,

Comment allez-vous aujourd'hui ? 

Quels sont les premiers symptômes ressentis ? Ceux qui vous ont poussé à consulter ? Enfin, comment avez-vous appris la maladie ?

Belle journée,

Candice de l'équipe Carenity

Moi c'était en 1993. J'avais alors 17 ans. C'est le premier garçon que j'ai fréquenté qui m'a laissé ce cadeau. Il était originaire d'Afrique et savait qu'il était porteur mais ne m'a rien dit. La primo-infection a failli me tuer. J'ai eu un cytomegalovirus. En gros cela m'a causé simultanément des infections à l'enveloppe du coeur, au foi, aux poumons et au cerveau . Comme je venais d'être infectée, les tests d'anticorps étaient négatifs. Les médecins ont mit beaucoup de temps à comprendre ce qui m'arrivait. Ce n'est que 3 mois plus tard qu'est tombé le diagnostic. Ma première réaction a été d'éclater en sanglots en disant: < Ha non! Je ne pourrai pas avoir d'enfants.> Ils ont commencé à me donner de l'AZT un an ou deux après mon diagnostic il me semble et 2 autres années plus tard ils ont ajouté l'Inviras. C'est ainsi qu'à 22 ans je suis tombé enceinte par accident. Dès que le médecin m'a annoncé la nouvelle j'ai ressenti le plus grand bonheur de ma vie. Dans les premières minutes plus rien ni personne ne pouvait m'empêcher de mettre au monde cet enfant. Malgré les internistes , les infectiologues et les gynécologues qui ont tenté de m'en dissuader sous prétexte qu'aucunes études n'avaient encore été faites quant à une grossesse et l'Inviras, j'ai mis mon fils au monde dans les préjugés et l'hostilité du personnel de l'hôpital. Ils me parlaient tous comme si j'était une mère indigne et que j'allait amener mon bébé dans une piquerie alors que jamais je n'avais consommé de drogue. Mon fils a aujourd'hui 23 ans et il est encore tout pour moi. Il n'est pas porteur du VIH et j'ai choisis de ne pas l'informer de mon diagnostic. Quand il est venu au monde, je priais pour avoir la chance de la voir à l'age de 1 an. Quand il a eu 1 an, j'ai prié pour avoir la chance de la voir devenir adolescent. Aujourd'hui j'ai sensiblement la même espérance de vie qu'une autre femme de mon âge sans maladie. Alors il faut toujours garder espoir.