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Patients Dépression
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Louise
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Louise
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@Hookette bonjour ! J'espère que vous allez bien. Pour la couleur, je ne pense pas que ce soit un bug, vous avez dû cliquer sur le petit picto "A" ou entrer un raccourci sans le vouloir. En tout cas vous pouvez la changer à tout moment avec le picto "A" en haut de la zone pour écrire, comme vous devez le savoir
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Louise de l'équipe Carenity
Hookette
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Hookette
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Dernière activité le 22/11/2024 à 15:01
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@Louise-B Bonsoir
Vous devez avoir raison ça doit être un raccourci
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MC - 💕 Nous avons des merveilles à échanger - 💕
Rochambeau
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@maritima , je faisais allusion à une loge qui n'acceptait pas les femmes, mais en cours de recherches, je me suis aperçue qu'elle était aussi confrontée à des problèmes bien plus graves, hélas, et je me réjouis que des femmes ne soient pas impliquées dans ces imbroglios.
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rochambeau
maritima
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Dernière activité le 22/11/2024 à 13:55
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Et moi @Rochambeau je me désole( question de principe sûrement) de voir des Francs-Maçons embarqués dans ces sortes d' affaires d'où ne jaillit pas forcément la lumière.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima on dit qu'il y a beaucoup de francs-maçons à l'Assemblée nationale et au Sénat, mais c'est le cadet de mes soucis ! en revanche, la parité homme/femme semble loin d'être atteinte, et ça, ça m'embête...
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rochambeau
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Comme tu l'écris @Rochambeau " on dit " mais .....qui le dit? Le plus souvent ceux qui ne sont pas FM . En fait les "maçons" sont dans tous les milieux mais il est évidemment plus simple de savoir que qqs hommes connus le sont au sein de l'Etat ,disons, pour en faire une généralité alors que le boulanger chez qui l'on va tous les jours l'est peut-être et personne ne le sait car il respecte la discrétion d'usage. Quant à la parité ..... elle n'est pas forcément le fait d'une discrimination de principe mais si l'on ne "frappe pas à la porte" la FM ne viendra pas vous chercher ! Les femmes sont peut-être plus réservées, n'ont pas forcément le temps d'y consacrer le temps nécessaire et ont fait leur entrée plus tardivement historiquement parlant( comme dans d'autres milieux ou professions d'ailleurs )
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@Rochambeau nous sommes ici dans le cadre de "la dépression au quotidien" et donc parfaitement hors-sujet . Perso ....ça me dérange, pas toi?
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Bon, ben moi, vu qu'il y a des attentats dans toute l'Europe, et que le prochain est TOTALEMENT imprévisible, je me dis qu'à chaque jour suffit sa peine. Alors je m'offre des cadeaux, des vêtements, du maquillage, et plein de petites bonnes choses, comme des marrons glacés, et aussi des "Suisse" de chez NIVON à Valence (mon péché mignon !)
Si ça suffit pas à vous remonter le moral, je vote pour de l'hypothyroïdie, due au changement de composition du Lévothyrox, donc il faut faire illico presto une prise de sang, de TSH, T3, T4L, et aller les porter à son généraliste. Je ne crois PAS DU TOUT au générique de la "class action" qui est menée actuellement en France. Nous n'avons pas d'Erin Brokovitch sous le coude. Pendant que mon médecin traitant était en vacances, j'ai vu sa remplaçante, qui a cru halluciner quand je lui ai dit que je ne prenais pas la nouvelle version (tout en le cachant à mon généraliste) , et m'a illico presto prescrit un autre médicament à la dose 25, alors que je prenais depuis des années du Lévothyrox 75, qui me réussissait si bien ! Dire que la composition du Lévothyrox qui me réussissait si bien, a juste été modifiée parce que le marché chinois visé, est intolérant au lactose, et aux gauchers, dont je fais partie ! Moi, je suis allergique à la qualité Made in China !
Je vote pour la trépidante Hong Kong, vous pouvez vous y croire en allant voir www.lepetitjournal.com option Hong Kong. C'est gratuit, on ne vous posera aucune question, et c'est 5 jours/7 !
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rochambeau
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J'explique pourquoi je vote pour l'hypothyroïdie = j'ai subi l'arrivée du PROZAC, ça a été pire que le débarquement en 44. Rien que de voir le comprimé, j'avais envie de vomir. Au bout de 3 mois, j'ai demandé à la généraliste de m'augmenter la dose d'anti-vomitif, et elle m'a répondu que c'était pas possible, vu que j'étais déjà à la dose maximale. Mais qu'heureusement, un nouvel anti-dépresseur venait de sortir. Toujours ZERO effet positif... mais, j'allais être sauvée par le suivant ! Les généralistes m'ont quasiment fait essayer tous les anti-dépresseurs de la planète, pendant une dizaine d'années, jusqu'à ce que j'aboutisse chez une endocrinologue qui me'a "tâté" la thyroïde, et m'a dit : "mais c'est tout petit, tout ça !".C'était qu'il ne fallait pas croire ce qu'on nous avait dit à la télé = notre vaillante ligne MAGINOT fidèle au poste, n'avait pas su stopper le nuage de Tchernobyl ! Un généraliste ne pourra pas évaluer l'état de santé de votre thyroïde rien qu'en la touchant, c'est pourquoi il vous prescrira une prise de sang, pour doser la TSH, T3, T4L.
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rochambeau
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Bonjour a tous et a toutes ,
J'aime pas trop parler déjà une mais je vais essayer.
Suite une a hospitalisation ratée en 2015 rien ne va pas chez moi.
Je n'arrète pas d'être dans mon lit.
Je ne fais pas grand chose de mes journées . Je sort un peu mais c'est tout.
J'ai beaucoup grossi et je n'ai pas beaucoup de courage pour aller le perdre.
Je n'ai pas d'amis pourtant j'aimerais bien me dire le soir “ ah tiens je vais pouvoir parler à quelqu'un " mais non.
Merci de m'ėcouter.