METHOTREXATE (METHOTREXATE) : Avis et témoignages de patients

Premier traitement de fond prescrit pour mon rhumatisme psoriasique, les effets secondaires du méthotrexate ont été terribles : vomissements, diarrhées et la muqueuse buccale brûlée (plus de papilles, gencives attaquées). Arrêt très rapide après 1 mois, il a fallu 1 mois 1/2 à mon corps pour se remettre de ce traitement.

J'ai fait une intolérance, le foie ne supportait pas. Pourtant ça allait beaucoup mieux.

 Au bout de 2 ans plus assez fort. Impossible d'augmenter la dose par rapport à mon poids. Trop mince. Donc rajout de la biothérapie, Injection journalière de kineret en complément. Au début du traitement du metho,  perte d'appétit donc perte de poids. Nauséeuse, fatigue, mais bienfaits sur les douleurs  Mais comme tout le corps s'habitue et les doses deviennent trop faibles.... 

Maladie Chondrocalcinose polyarticulaire réfractaire.

Beaucoup d'effets secondaires mais c'est le seul traitement de fond possible pour mon cas après échec de la colchicine sur 7 mois et qui est d'ailleurs dangereuse sur le long cours. A l'arrêt de la colchicine et avant que le méthotréxate fasse effet, j'ai eu une crise aiguë de chondrocalcinose soignée avec piqûres de cortisone pendant 3 jours consécutifs et morphine LP et actiskenan et anti-histaminique. Les effets secondaires du méthotréxate sur moi (jour de prise samedi 20 mg et acide folique 5 cq le dimanche) à partir du dimanche midi nausées, estomac patraque, pas faim, et bouche brûlante qui pique, et très soif. Je peux boire jusqu'à 6 litres d'eau voire 7 l par 24h. Les migraines sont revenues alors que j'ai un traitement de fond qui fonctionnait depuis 2 ans. Les effets sur le long terme je ne les connais pas encore, j'espère que cela fonctionnera car cette maladie est très invalidante...

Prise de Métrotexat depuis 6 mois Moins d'effets secondaires A présent fatigue toujours assez importante, petites nausées, j'effectue mes injections sous cutanées seule. Par contre j'ai toujours mes douleurs. Pas encore d'efficacité réelle.

Grosse fatigue 

Chute cheveux 

acné

Non 

Non 

Je suis passé à l'injection à mesure d'une fois par semaine puisque par voie orale c'est très difficile à absorber par l'estomac comme effet négatif pour moi c'est la diminue un peu l'appétit autrement beaucoup plus supportable par injection que par médicament avaler

 Bonjour  

J'ai commencé  le traitement  mi décembre 2017 une amélioration  sur le psoriasis Les douleurs étaient présentes mais moins douloureuse  En juin je me suis senti  très bien 

A partir de juillet j'ai eu des transminasses qui ont augmenté  à 150 et leucocytes en baisse  3.30 et lymphocytes à 1.10 J'ai eu bronchite angine et rhinopharyngite  

Effets secondaires  perte de cheveux  aphtes nausée  diarrhée  picotement  au foie 

J'ai arrêté  le traitement  je revois le rhumatologue le 5 decembre

Mon traitement  c'est methotrexate 20mg ef n injection 1.fois par semaine  et specialfodine 2 comprime 2jours après  

Merci 

Ce médicament me fait déprimer, j ai moins de douleurs et cela  permet égalemnt de diminuer la Prednisone de 10mg a 7,5mg. Injection Metojet une fois par semaine pour environ un an de traitement.

C est super formidable...

traitement de fond pour une Spondylarthrite, attentions particulières :

1 / avec la forme sous comprimés, ulcère d'estomac en 9 mois, mais même avec la forme injectable il faut faire très attention à son appareil digestif et au foie : pas d'alcool, alimentation légère, bilans sanguins très réguliers et prise d'acide folique 2 jours après

2 / vulnérabilité accrue aux infections : dentaires,griffures animaux, rosiers, etc... les bisous systématiques pour dire bonjour sont déconseillés si vous ne voulez pas enchainer rhumes, bronchites, gastro ( c'est ce que j'ai vécu, d'autres sont peut-être moins sensibles)

3 / les premiers mois, nausées possibles mais qui passent ensuite

je conseille fortement de consommer beaucoup de légumes, cuits au bouillon, à la vapeur, (avec des graines comme du chia, du sésame, de la spiruline pour complémenter ) et de limiter les produits gras, le foie est très sensible et vous fait vite regretter les abus

j'ai suivi scrupuleusement ce traitement à deux reprises,une première fois pendant deux ans et demi avec arrêt suite à une grave infection (pasteurellose suite à une morsure de chat) qui a nécessité un traitement incompatible avec le métho, pause 1 an, les douleurs sont revenues donc reprise et au bout de deux ans le rhumato m'a proposé de réessayer une pause, cela fait 10 mois mais les douleurs reviennent avec des tendinopathies aigües, retour chez le rhumato le mois prochain .

je m'interroge car le traitement soulage mes douleurs mais n'empêche pas la maladie de travailler en sourdine, attaquant les tendons des articulations ( je vous confirmerai sous dix jours une possible rupture des tendons de l'épaule) et aussi une fracture cervicale spontanée ( os otondoïde), le neurochirurgien était stupéfait.

d'autres ont-ils les mêmes problématiques, avez-vous eu un autre traitement qui soigne à la fois les douleurs et stoppe l'évolution de la SPA?

au plaisir de vous lire

Prescrit avec Speciafoldine.

Prescrit 1 mois et demi contre la SEP PP. Arrêté car pas d'effets sauf secondaires. J'ai plus de 50 ans et dors sur l'oreiller en appuyant fort avec les oreilles :o) ce qui a déclenché rougeurs et petites plaies un peu douloureuses, mon chirurgien dermato ne fait pas de lien avec la génétique (il m'a opéré une oreille - 12mn, l'autre est pour bientôt). D'après mes recherches, ce serait peut-être une chondrite auriculaire bilatérale, du fait que j'ai le gène HLA-DQ6 ; je pense que c'est l'Imurel ou le Méthotrexate (difficile de trancher, ce dernier a été prescrit peu longtemps) qui l'aurait déclenchée (les dates coïncident, j'ai eu aussi quelques boutons au visage pendant 6 mois), donc je me méfie de la panoplie de médicaments actuels contre la SEP, dont je trouve le spectre d'action trop large ; j'attends un médicament ciblé.

Spa diagnostiquée  en 2002 MTX prescrit uniquement pour mes uvéites récurrentes  et mon sporiasis associés à  la spondy.  Traitement  très efficace à effets  rapides - 3 mois environ pour ces deux affections. Aucun effet sur les douleurs axiales. 

Humira prend le relais désormais pour l'ensemble de ces spondylopathies. 

On a diagnostiquer un ependymome (tumeur au cerveau) à ma fille de 2ans Elle a eu le droit au methotrexate en plus de sa chimio de base il restait des résidus de tumeur après ses 3 opérations et en 2 injections le résidu avait disparu... Aujourd'hui elle est dans son 10eme mois de rémission.. On espère que cette vacherie ne reviendra jamais. Elle aura 4ans le 17/10!

Bonjour 

1 injection sous cutanée 15 mg tous les 7 jours  impérativement, prise de sang tous les 15 jours. Ma rhumatologue m'a dit qu'en injection les effets étaient meilleurs suivant les observations faites par les patients. Je commence. Je vous dirai dans 6 mois. J'ai 2 pathologies. 

Atteinte d'une SPA, ce médicament est efficace pour les douleurs axiales (dos…) mais n'empêche pas les crises liées aux douleurs périphériques.

Là mardi matin, jour de la prise du médicament, je suis dérangée et dois aller souvent aux toilettes 

Le Methotrexate a été vraiment un bienfait pour limiter les douleurs de la dernière poussée de mon LED. En complément du cortancyl et du plaquenyl. Par contre il me rend malade pendant 2 jours et finalement en prenant du gaviscon pendant le jour de la prise du médicament et le lendemain, le gros des effets indésirables sont mineurs.

Etant donné l'évolution de la maladie , il y a eu une augmentation progressive , je suis maintenant depuis 2 mois à 22,5 mg/semaine en stylo injection que je fais moi même . Cela a un effet quand même positif au réveil le matin pour le déverrouillage . Par contre , là ce weekend de Pâques a été très difficile . J'ai eu une très forte poussée d'inflammation au gros orteil gauche , j'ai du me servir de mon déambulateur pour marcher car je ne pouvais plus poser le pied sur le sol . Cela a duré 4 jours , aujourd'hui ça se calme un peu , je peux reprendre ma canne pour marcher mais l'orteil est tout de même encore gonflé . J'ai RV le 16/04 pour une échographie ostéo-articulaire à Brabois et le 23/04 la perfusion d'Aclasta pour l'ostéoporose . Je suis toujours sous morphine , qui a aussi augmenté , je suis à 40 mg le matin et 40  le soir en libération prolongée et cela m'arrive parfois quand même de prendre de l'oxynorm 5 a effet direct si les douleurs sont plus importantes . Au niveau de la cortisone  (Prednisone 5 mg ) , je prends la moitié du comprimé tous les matins , c'est à dire 0,5 mg/jour . Je vais aller chez mon ophtalmologue car ma vue est altérée en ce moment . Les uvéites reviennent régulièrement . Donc c'est pas la forme actuellement .Je suis toujours dans l'attente d'une éventuelle mise en place de la biothérapie mais les médecins craignent une baisse brutale des défenses immunitaires . Il faut vraiment beaucoup de courage et de patience , c'est très difficile à vivre . 

Bonjour je prend la METHOTREXATE depuis 2008jusqua ce jour,puis cortisone 20mg Pour le Gougerot-Sjögren puis kardegic75mg spironolactone50mg.

Hépatite stéatose rapidement survenue. Transminase à 330

Bonjour je prend le metho depuis 19 ans qui jusque là , pour preuve de mes articulations qui sont déformés mais pas tant que sa grâce au Metho par contre mon foie fonctionne très mal donc une contre indication quand même compliqué 

Avec sa j'ai de Embrel 50 et de la cortisone 

Bjr,

Je prends du Méthotrexate (6x2.5mg/semaine) = 15mg depuis presque 2 mois pour un lymphome de type T rare (attaque intestinale). J'ai subi auparavant 3 chimiothérapies depuis 2011 avec + ou - de succès.