METHOTREXATE (METHOTREXATE) : Avis et témoignages de patients

J'ai décidé, en accord avec mon nouveau rumatologue, de l'arrêter, après 3 mois. Je me sens beaucoup moins fatiguée et je n'avais pas constaté d'effets positifs.

Bonjour,

Le NOVATREX peut engendré une aplasie médullaire ; quant à la cortisone elle fini par être délétère pour les os car elle les fragilise -ostéolyse-.
Les huiles essentielles peuvent soulager mais, là encore, attention : sous prétexte que ce sont des plantes, que c’est naturel... beaucoup estiment que c’est sans danger ce qui est totalement faux. Digitaline, curares... sont issus du monde végétal et, s’ils sont mal employés peuvent s’avérer mortels...
Aucun traitement, surtout au long court, ne peut se targuer d’être sans incidence autre que ce pourquoi il est administré...

Des débuts difficiles : extrême fatigue, nausées, vomissements, maux de têtes....

aujourd’hui il ne me reste que bourdonnements d’oreilles, saignements de nez... le reste mon corps a appris à gérer. Il s est habitué...

ma qualité de vie s est tellement améliorée depuis la prise de ce médicament 20mg en injection une fois par semaine . Pour moi une solution géniale.

Après avoir essayé pour mes rhumatismes psoriasiques 2 dosages (10&15 mg de methoject) , et 10 d’acide folique toutes les semaines.

avec les effets secondaires qui vont avec (grosse fatigue, perte de cheveux, maux de tête, envie de vomir, ...) je dirais qu’il vaut mieux essayer autre chose que le methotrexate si on peut, à voir avec son rhumato, moi je ne trouve pas que ça fonctionne, en plus de mon traitement j’ai des infiltrations pour calmer les douleurs.

Actuellement sous nordimet 17,5 , je suis passée à 4 comprimés d’acide folique au lieu de 3 , je ne ressens plus la fatigue et suis sortie de ma léthargie :-) 

J’ai comme effet secondaire prédominante une fatigue extrême le lendemain de la prise du médicament.  Le methotrexate est pris avec la prednisone.  C’est le médicament prednisone qui a pleins d’effet secondaires sur moi.  Ça fait seulement 4 mois que je le prends pour la maladie de wegener.

maintenant je ne prends plus de prednisones, mais douleurs sont intense.

À discuter avec son rhumatologue car pour moi, il me réussit mais je ne suis pas assez calée pour le conseiller à tout le monde. Il faut faire des examens et des analyses auparavant. De plus je prends avec du prednisone   même avant le methotrexate qui est pour moi un médicament miracle mais comme je suis en train de le diminuer jusqu’à ne plus en prendre, il faudra que je ré-analyse les effets du methotrexate, seul 

Premier traitement de fond prescrit pour mon rhumatisme psoriasique, les effets secondaires du méthotrexate ont été terribles : vomissements, diarrhées et la muqueuse buccale brûlée (plus de papilles, gencives attaquées). Arrêt très rapide après 1 mois, il a fallu 1 mois 1/2 à mon corps pour se remettre de ce traitement.

J'ai fait une intolérance, le foie ne supportait pas. Pourtant ça allait beaucoup mieux.

 Au bout de 2 ans plus assez fort. Impossible d'augmenter la dose par rapport à mon poids. Trop mince. Donc rajout de la biothérapie, Injection journalière de kineret en complément. Au début du traitement du metho,  perte d'appétit donc perte de poids. Nauséeuse, fatigue, mais bienfaits sur les douleurs  Mais comme tout le corps s'habitue et les doses deviennent trop faibles.... 

Maladie Chondrocalcinose polyarticulaire réfractaire.

Beaucoup d'effets secondaires mais c'est le seul traitement de fond possible pour mon cas après échec de la colchicine sur 7 mois et qui est d'ailleurs dangereuse sur le long cours. A l'arrêt de la colchicine et avant que le méthotréxate fasse effet, j'ai eu une crise aiguë de chondrocalcinose soignée avec piqûres de cortisone pendant 3 jours consécutifs et morphine LP et actiskenan et anti-histaminique. Les effets secondaires du méthotréxate sur moi (jour de prise samedi 20 mg et acide folique 5 cq le dimanche) à partir du dimanche midi nausées, estomac patraque, pas faim, et bouche brûlante qui pique, et très soif. Je peux boire jusqu'à 6 litres d'eau voire 7 l par 24h. Les migraines sont revenues alors que j'ai un traitement de fond qui fonctionnait depuis 2 ans. Les effets sur le long terme je ne les connais pas encore, j'espère que cela fonctionnera car cette maladie est très invalidante...

Prise de Métrotexat depuis 6 mois Moins d'effets secondaires A présent fatigue toujours assez importante, petites nausées, j'effectue mes injections sous cutanées seule. Par contre j'ai toujours mes douleurs. Pas encore d'efficacité réelle.

Grosse fatigue 

Chute cheveux 

acné

Non 

Non 

Je suis passé à l'injection à mesure d'une fois par semaine puisque par voie orale c'est très difficile à absorber par l'estomac comme effet négatif pour moi c'est la diminue un peu l'appétit autrement beaucoup plus supportable par injection que par médicament avaler

 Bonjour  

J'ai commencé  le traitement  mi décembre 2017 une amélioration  sur le psoriasis Les douleurs étaient présentes mais moins douloureuse  En juin je me suis senti  très bien 

A partir de juillet j'ai eu des transminasses qui ont augmenté  à 150 et leucocytes en baisse  3.30 et lymphocytes à 1.10 J'ai eu bronchite angine et rhinopharyngite  

Effets secondaires  perte de cheveux  aphtes nausée  diarrhée  picotement  au foie 

J'ai arrêté  le traitement  je revois le rhumatologue le 5 decembre

Mon traitement  c'est methotrexate 20mg ef n injection 1.fois par semaine  et specialfodine 2 comprime 2jours après  

Merci 

Ce médicament me fait déprimer, j ai moins de douleurs et cela  permet égalemnt de diminuer la Prednisone de 10mg a 7,5mg. Injection Metojet une fois par semaine pour environ un an de traitement.

C est super formidable...

traitement de fond pour une Spondylarthrite, attentions particulières :

1 / avec la forme sous comprimés, ulcère d'estomac en 9 mois, mais même avec la forme injectable il faut faire très attention à son appareil digestif et au foie : pas d'alcool, alimentation légère, bilans sanguins très réguliers et prise d'acide folique 2 jours après

2 / vulnérabilité accrue aux infections : dentaires,griffures animaux, rosiers, etc... les bisous systématiques pour dire bonjour sont déconseillés si vous ne voulez pas enchainer rhumes, bronchites, gastro ( c'est ce que j'ai vécu, d'autres sont peut-être moins sensibles)

3 / les premiers mois, nausées possibles mais qui passent ensuite

je conseille fortement de consommer beaucoup de légumes, cuits au bouillon, à la vapeur, (avec des graines comme du chia, du sésame, de la spiruline pour complémenter ) et de limiter les produits gras, le foie est très sensible et vous fait vite regretter les abus

j'ai suivi scrupuleusement ce traitement à deux reprises,une première fois pendant deux ans et demi avec arrêt suite à une grave infection (pasteurellose suite à une morsure de chat) qui a nécessité un traitement incompatible avec le métho, pause 1 an, les douleurs sont revenues donc reprise et au bout de deux ans le rhumato m'a proposé de réessayer une pause, cela fait 10 mois mais les douleurs reviennent avec des tendinopathies aigües, retour chez le rhumato le mois prochain .

je m'interroge car le traitement soulage mes douleurs mais n'empêche pas la maladie de travailler en sourdine, attaquant les tendons des articulations ( je vous confirmerai sous dix jours une possible rupture des tendons de l'épaule) et aussi une fracture cervicale spontanée ( os otondoïde), le neurochirurgien était stupéfait.

d'autres ont-ils les mêmes problématiques, avez-vous eu un autre traitement qui soigne à la fois les douleurs et stoppe l'évolution de la SPA?

au plaisir de vous lire

Prescrit avec Speciafoldine.

Prescrit 1 mois et demi contre la SEP PP. Arrêté car pas d'effets sauf secondaires. J'ai plus de 50 ans et dors sur l'oreiller en appuyant fort avec les oreilles :o) ce qui a déclenché rougeurs et petites plaies un peu douloureuses, mon chirurgien dermato ne fait pas de lien avec la génétique (il m'a opéré une oreille - 12mn, l'autre est pour bientôt). D'après mes recherches, ce serait peut-être une chondrite auriculaire bilatérale, du fait que j'ai le gène HLA-DQ6 ; je pense que c'est l'Imurel ou le Méthotrexate (difficile de trancher, ce dernier a été prescrit peu longtemps) qui l'aurait déclenchée (les dates coïncident, j'ai eu aussi quelques boutons au visage pendant 6 mois), donc je me méfie de la panoplie de médicaments actuels contre la SEP, dont je trouve le spectre d'action trop large ; j'attends un médicament ciblé.

Spa diagnostiquée  en 2002 MTX prescrit uniquement pour mes uvéites récurrentes  et mon sporiasis associés à  la spondy.  Traitement  très efficace à effets  rapides - 3 mois environ pour ces deux affections. Aucun effet sur les douleurs axiales. 

Humira prend le relais désormais pour l'ensemble de ces spondylopathies. 

On a diagnostiquer un ependymome (tumeur au cerveau) à ma fille de 2ans Elle a eu le droit au methotrexate en plus de sa chimio de base il restait des résidus de tumeur après ses 3 opérations et en 2 injections le résidu avait disparu... Aujourd'hui elle est dans son 10eme mois de rémission.. On espère que cette vacherie ne reviendra jamais. Elle aura 4ans le 17/10!

Bonjour 

1 injection sous cutanée 15 mg tous les 7 jours  impérativement, prise de sang tous les 15 jours. Ma rhumatologue m'a dit qu'en injection les effets étaient meilleurs suivant les observations faites par les patients. Je commence. Je vous dirai dans 6 mois. J'ai 2 pathologies. 

Atteinte d'une SPA, ce médicament est efficace pour les douleurs axiales (dos…) mais n'empêche pas les crises liées aux douleurs périphériques.