METHOTREXATE (METHOTREXATE) : Avis et témoignages de patients

idem, très fatiguée après l'injection du métrotexat. Souvent déprimée, et toujours autant de douleurs . CEla fait 6 mois que je me pique et je n'ai jamais été aussi déprimée. Ma vue à baissée ...Je ne sais pas si je vais continuer????

On m'a injecté le methotrexate le 27 décembre 2020 suite à la détection d'une Grossesse Extra utérine sous stérilet en cuivre. L'injection a fait baisser les Beta HCG sans problème. De ce côté là, il a été très efficace. Le bénéfice/risque en revanche n'est pas avantageux quand je constate tous les effets secondaires dont j'ai été victime. Je sortais tout juste de la dépression et j'y suis vite retombée. J'ai eu immédiatement des vomissements/nausées , pertes d'équilibre, malaises, diminution de la vue. Petit a petit d'autres problèmes sont venus s'ajouter : mon syndrome du colon irritable s'est intensifié x 10, des douleurs articulaires au niveau des cervicales sont apparues soudainement. Bilan sanguin : bilan hépatique très perturbé après l'injection alors qu'avant tout était ok. Il m'a fallut plusieurs mois avant de me remettre sur pied (2/3 mois) et encore aujourd'hui je suis toujours gênée au niveau des cervicales. Ce médicament ne devrait, selon moi, être utilisé qu'en dernier recours! Pour une personne hypersensible les effets secondaires sont désastreux et peuvent détruire. Arrêt de travail de 1 mois suite à cela. 

Bjr, cela fait 10 jours depuis ma dernière injection qui normalement est hebdomadaire. Pourquoi cet arrêt ? Je me suis fait vacciner contre le covid aujourd'hui donc minimum 7 jours entre le vaccin et les injections.

Pourtant, pas de gros changement ! J'attends encore 7 jours pour reprendre le methotrexate  mais que faire si je me sens toujours bien ??

Bien cordialement

Bonjour personnellement je suis sous methotrexate depuis 11 ans à 15mg par injections 1 fois par semaine et specialfoldine le lendemain... J ai rarement d effets secondaires à part si je suis fatiguée où là ma piqûre ne passe pas (nauséeuse fatigue) mais pour moi le methotrexate m a permis de vivre à nouveau normalement après plus d une année sous cortisone... Bon courage à tous 

il vaut mieux le prendre le soir car il fatigue et donc on dort bien. Beaucoup boire pour protéger les reins... 

Bonjour je prend le metho en association avec Embrel depuis mes 24 ans j en ai 48 

Le traitement est efficace mais détériore le foie à la longue  bien dommage

Mais trop efficace pour l arrêté même si je souffre quand même souvent 

je recommande 

Ce médicament m'a scappé l'estomac

bonjour j ai une ppr pseudopolyarthrite rhizomelique     depuis mars  2020 donc recente  le methotrexate que je prends depuis  3 mois ne me fait aucun effet beaucoup de douleurs surtout en diminuant la cortisone associee j en suis a 8 mg la semaine prochaine  la rhumato m a dit de prendre du doliprane quand j ai trop mal  et  a 4 mois d echec de ce medicament elle verra pour me proposer autre chose une biotherapie mais c est l hopital qui decidera car c est tres cher m a dit la rhumato j ai commence depuis 15 jours des complements alimentaires pour me soulager   et un regime alimentaire sans laitages et pain sans gluten j espere que cela va me soulager la j ai de plus en plus mal et toute la journee  merci de vos temoignages sur ce medicament 

DES DOULEURS DE TEMPS EN TEMPS MAIS JE  VIS QUAND MEME  NORMALEMENT

BONJOUR

En ce qui me concerrne je prends du méthotrexate 15 mg en comprimé.Il m'a été prescrit pour des boutons  sur"tout le dos: on ne connait pas trop la cause mais ça pourrait s'apparenter au psoriasis. Pour moi l'inconvénient majeur ce sont de fortes  nausées; et une sensibilité au soleil ( pas de problème en mettant la crème solaire).Je me demande si je ne devrais pas prendre ce traitement en injection sous cutanée, pour éviter la nausée( du moins faire qu'elle soit moins intense).

Bon courage a toutes et à tous.

au plaisir de vous lire.

effets indésirable sensibilité au soleil coup soleil sur le visage et les avant bras au bout 1/4 Heures de soleil 

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Je suis sous metoject 20 mg depuis 3 mois... j'ai une pelade universalis...mes cheveux et poils repoussent. A voir dans le temps...

Voici plus de 2mois de traitement , j attrape tous les microbes possible , tjrs malade . mais aussi de la toux.

De plus de plus, d effets indésirable:, infection gynécologique ,  troubles anxieux , insomnie +++, donc extrême fatigue.

seule chose positive , j ai un peu d amélioration .

M'aide à bien maintenir la destruction articulaire à distance. Par contre traitement me fatigue.

M'aide à bien maintenir la destruction articulaire à distance. Par contre traitement me fatigue + +

Après la prise de methotrexate j'ai eu des nausées, perte d'appétit, envie de vomir, je ne mangeait plus rien, j'ai remarquer qu'il fallait me forcer pour retrouver l'appétit car plus je ne mangeais pas plus l'envie de vomir était présente, donc voilà j'espère que ça vous aiderais  

Je prends le Méthotrexate le soir avant de me coucher pour avoir moins d'effets secondaires lorsque je suis éveillée. Je prends une collation aussi pour diminuer les problèmes digestifs.

Je veille à dormir suffisament la veille et le jour de la prise, a avoir une activité modérée le jour et le lendemain de la prise, pas d'alcool la veille et jour de prise.

premier comprimé de méthotrexate.....malade,fatiguée, crampes abdominales et diarrhée horribles....tremblements, sensation de mal-être, je n'en prendrai plus,je préfère rester avec mes douleurs....

Pour l'instant assez satisfaite dans l'ensemble

Pour l'instant assez satisfaite dans l'ensemble

Pour ma part j'ai été obligé d'arrêter methotrexate car grosse perte de cheveux et pas d'amélioration pour la maladie

J'ai moins de poussées qu'avant. Donc je pense que le traitement agit mais il y a un an et demi les poussées de nouveaux se rapprochairnt alors le rhumato l'a complété avec la biothérapie en injection journalière, kineret

je l'ai d'abord eu en comprimé mais après deux mois je n'ai plus supporté mon estomac n'en voulait plus donc mon rhumatho  me l'a prescrit en injection et la plus d'effets indésirables. pendant 6 mois avec nette amélioration. mais obligée d'arrêter cause chimio pour cancer du sein.  Aujourd'hui plus une pustule  et plus de douleur  car la chimio a fait le même effet.en espérant qu'à la fin ça continuera.