METHOTREXATE (METHOTREXATE) : Avis et témoignages de patients

bonjour j ai une ppr pseudopolyarthrite rhizomelique     depuis mars  2020 donc recente  le methotrexate que je prends depuis  3 mois ne me fait aucun effet beaucoup de douleurs surtout en diminuant la cortisone associee j en suis a 8 mg la semaine prochaine  la rhumato m a dit de prendre du doliprane quand j ai trop mal  et  a 4 mois d echec de ce medicament elle verra pour me proposer autre chose une biotherapie mais c est l hopital qui decidera car c est tres cher m a dit la rhumato j ai commence depuis 15 jours des complements alimentaires pour me soulager   et un regime alimentaire sans laitages et pain sans gluten j espere que cela va me soulager la j ai de plus en plus mal et toute la journee  merci de vos temoignages sur ce medicament 

DES DOULEURS DE TEMPS EN TEMPS MAIS JE  VIS QUAND MEME  NORMALEMENT

BONJOUR

En ce qui me concerrne je prends du méthotrexate 15 mg en comprimé.Il m'a été prescrit pour des boutons  sur"tout le dos: on ne connait pas trop la cause mais ça pourrait s'apparenter au psoriasis. Pour moi l'inconvénient majeur ce sont de fortes  nausées; et une sensibilité au soleil ( pas de problème en mettant la crème solaire).Je me demande si je ne devrais pas prendre ce traitement en injection sous cutanée, pour éviter la nausée( du moins faire qu'elle soit moins intense).

Bon courage a toutes et à tous.

au plaisir de vous lire.

effets indésirable sensibilité au soleil coup soleil sur le visage et les avant bras au bout 1/4 Heures de soleil 

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Je suis sous metoject 20 mg depuis 3 mois... j'ai une pelade universalis...mes cheveux et poils repoussent. A voir dans le temps...

Voici plus de 2mois de traitement , j attrape tous les microbes possible , tjrs malade . mais aussi de la toux.

De plus de plus, d effets indésirable:, infection gynécologique ,  troubles anxieux , insomnie +++, donc extrême fatigue.

seule chose positive , j ai un peu d amélioration .

M'aide à bien maintenir la destruction articulaire à distance. Par contre traitement me fatigue.

M'aide à bien maintenir la destruction articulaire à distance. Par contre traitement me fatigue + +

Après la prise de methotrexate j'ai eu des nausées, perte d'appétit, envie de vomir, je ne mangeait plus rien, j'ai remarquer qu'il fallait me forcer pour retrouver l'appétit car plus je ne mangeais pas plus l'envie de vomir était présente, donc voilà j'espère que ça vous aiderais  

Je prends le Méthotrexate le soir avant de me coucher pour avoir moins d'effets secondaires lorsque je suis éveillée. Je prends une collation aussi pour diminuer les problèmes digestifs.

Je veille à dormir suffisament la veille et le jour de la prise, a avoir une activité modérée le jour et le lendemain de la prise, pas d'alcool la veille et jour de prise.

premier comprimé de méthotrexate.....malade,fatiguée, crampes abdominales et diarrhée horribles....tremblements, sensation de mal-être, je n'en prendrai plus,je préfère rester avec mes douleurs....

Pour l'instant assez satisfaite dans l'ensemble

Pour l'instant assez satisfaite dans l'ensemble

Pour ma part j'ai été obligé d'arrêter methotrexate car grosse perte de cheveux et pas d'amélioration pour la maladie

J'ai moins de poussées qu'avant. Donc je pense que le traitement agit mais il y a un an et demi les poussées de nouveaux se rapprochairnt alors le rhumato l'a complété avec la biothérapie en injection journalière, kineret

je l'ai d'abord eu en comprimé mais après deux mois je n'ai plus supporté mon estomac n'en voulait plus donc mon rhumatho  me l'a prescrit en injection et la plus d'effets indésirables. pendant 6 mois avec nette amélioration. mais obligée d'arrêter cause chimio pour cancer du sein.  Aujourd'hui plus une pustule  et plus de douleur  car la chimio a fait le même effet.en espérant qu'à la fin ça continuera.

J'ai décidé, en accord avec mon nouveau rumatologue, de l'arrêter, après 3 mois. Je me sens beaucoup moins fatiguée et je n'avais pas constaté d'effets positifs.

Bonjour,

Le NOVATREX peut engendré une aplasie médullaire ; quant à la cortisone elle fini par être délétère pour les os car elle les fragilise -ostéolyse-.
Les huiles essentielles peuvent soulager mais, là encore, attention : sous prétexte que ce sont des plantes, que c’est naturel... beaucoup estiment que c’est sans danger ce qui est totalement faux. Digitaline, curares... sont issus du monde végétal et, s’ils sont mal employés peuvent s’avérer mortels...
Aucun traitement, surtout au long court, ne peut se targuer d’être sans incidence autre que ce pourquoi il est administré...

Des débuts difficiles : extrême fatigue, nausées, vomissements, maux de têtes....

aujourd’hui il ne me reste que bourdonnements d’oreilles, saignements de nez... le reste mon corps a appris à gérer. Il s est habitué...

ma qualité de vie s est tellement améliorée depuis la prise de ce médicament 20mg en injection une fois par semaine . Pour moi une solution géniale.

Après avoir essayé pour mes rhumatismes psoriasiques 2 dosages (10&15 mg de methoject) , et 10 d’acide folique toutes les semaines.

avec les effets secondaires qui vont avec (grosse fatigue, perte de cheveux, maux de tête, envie de vomir, ...) je dirais qu’il vaut mieux essayer autre chose que le methotrexate si on peut, à voir avec son rhumato, moi je ne trouve pas que ça fonctionne, en plus de mon traitement j’ai des infiltrations pour calmer les douleurs.

Actuellement sous nordimet 17,5 , je suis passée à 4 comprimés d’acide folique au lieu de 3 , je ne ressens plus la fatigue et suis sortie de ma léthargie :-) 

J’ai comme effet secondaire prédominante une fatigue extrême le lendemain de la prise du médicament.  Le methotrexate est pris avec la prednisone.  C’est le médicament prednisone qui a pleins d’effet secondaires sur moi.  Ça fait seulement 4 mois que je le prends pour la maladie de wegener.

maintenant je ne prends plus de prednisones, mais douleurs sont intense.

À discuter avec son rhumatologue car pour moi, il me réussit mais je ne suis pas assez calée pour le conseiller à tout le monde. Il faut faire des examens et des analyses auparavant. De plus je prends avec du prednisone   même avant le methotrexate qui est pour moi un médicament miracle mais comme je suis en train de le diminuer jusqu’à ne plus en prendre, il faudra que je ré-analyse les effets du methotrexate, seul