METHOTREXATE (METHOTREXATE) : Avis et témoignages de patients

Je suis sur methorexate depuis 2 mois, j'ai du mal à respirer, j'ai des boutons et une grosse sécheresse au niveau de mon corps et de mon visage. Je ne vois aucune amélioration et je trouves même que j'ai + de psoriasis.

Je ne sais même pas si je dois continuer les injections.

Le rhumatologue m a augmenté à 20 mg.le foie

recommence à souffrir :gamma GT, transaminases et l inflammation continue à progresser

Plutôt moyen comme résultat durée de traitement plus de 5 ans pour finalement devoir l'arrêté car je pense qu'il a participé à abîmé mon fois je me retrouve également avec une maladie auto immune du foie

Le methotrexate ne me convient pas nausee vomissements..arava non plus...je stop les traitements pour le moment....dépression début de traitement.

Merci.certains ou certaines ont ils arrêter les traitements ?

Depuis que je suis passée aux injections à 20mg, je trouve cela plus contraignant. De plus, j'observe une très grande fragilité de mes ongles et une perte de mes cheveux.

Je suis sous methotrexate 20 mg en injection depuis 5 ans, (2018)sous anti dépresseurs, seul désagrément. J'ai une Spa et une fybromyalgie, ce médicament a changé ma vie car en plus des douleurs mes membres se tetanisaient et j'étais totalement dépendante de mon mari pour manger, m'habiller etc...a ce jour j'ai 55ans, j'ai été en arrêt maladie 2ans avant que l, on ne trouve le bon traitement. Aujourd'hui je travaille à temps partiel tous les matins, les après-midi je fais de la balnéothérapie 2fois par semaine ce qui me permet de conserver ma mobilité ou me repose

Je prends du methotrexate 20mg en injection depuis 4 ans. Le traitement a changé ma vie !

J’avais beaucoup de douleurs articulaires et énormément de psoriasis également avant de commencer le traitement. Les douleurs et le psoriasis ont disparu complètement au bout de quelques semaines, et ne sont jamais revenus. J’associe au traitement de l’activité physique modérée (marche, vélo) plusieurs fois par semaine (j’ai la chance de pouvoir aller travailler à vélo).

En termes d’effets secondaires, c’est assez irrégulier mais assez souvent j’ai des nausées, une grosse chute de moral, et de la fatigue au cours des 24 heures qui suivent l’injection. Parfois des problèmes digestifs. Je me suis rendu compte que ça passait un peu mieux si je me forçais à bouger (bon effet sur le moral en particulier).

Je vois mon rhumatologue tous les 6 mois (consultation à l’hôpital), et je fais une prise de sang tous les 6 mois également. Je trouve que je suis très bien suivi.

Diagnostiqué depuis peut, je prend du metho 15mg avec anti- inflammatoire midi et soir ketoprofene . Je fais prise de sang tous les 15 jrs je le supporte bien , juste un peut de fatigue.

Avant ça J' étais plutôt hyperactif cumul 2 boulots, et sport, La je ne fais plus qu'un seul travail plutôt physique. J ai pris du poids .Je travaille péniblement... Y a des jour où ça va très bien et d' autres beaucoup moin. J' ai mis longtemps à etres diagnostiqué soit-disant tendinite à répétition etc. Je mettais ça sur le fais de mon hyperactivité et de mon âge je croyer que c'était normal d'avoir mal partout après 40 ans .

Par contre j ai essayé d'arrêter l'anti-inflammatoire Je gonfle et je ne peut plus bouger les bras , coude, mains,poignet et genoux...

On verra bien par la suite...

de nombreux effets indésirables notamment ongles des orteils, saignements de nez….fatigue prise de sang perturbée …..

mais ce médicament m a permis de travailler tout le temps de ma maladie alors je le valide totalement

il faut y croire et s accrocher

Bonjour, j ai une biotherapie methotrexate depuis 2016 consentix 150mg depuis 4 mois sa fonctionne bien moin de douleurs mais grande fatigue , je fait du kine actif 2 a3h00/semaine et des étirements qui ont eu une nette amélioration sur les douleurs l'activité aide bien pour les douleurs , j'aime opérer d'une prothèse de genoux total enmai 2022 ce qui m'a fait faire de la kine et j ai continué je me booster.

Bonjour,

Je n'ai eu aucun effet secondaire quelque soit les tratements pris depuis 08/2004 :

METHOTREXATE 7.5g le lundi matin depuis 08/2020.

BIOTINE du 02/05/2017 à 08/2020,

ENDOXAN 18 séances chimiothérapie du 05/2017 à 05/2019, Je ne pouvais plus manger les repas pris à l'hôpital à partir de la 13ème séance.

BETAFERON 990 piqûres environ du 17/10/2011 au 02/01/2017. Les piqûres au niveau de chaque cuisse obligeaient à pincer la peau sinon c'était la souffrance à cause de la longueur des aigulles.

Bonjour 

Je souffre d'une maladie de crohn traitée par remsima à raison d'une perfusion toutes les 5 semaines et aussi d'une spondylarthrite. J'étais avec un traitement de methotrexate de 10mg par semaine jusqu'ici mais la rhumato augmente et me fait passer en piqûres au vue de mes douleurs. C'est la 2ème semaine que j'ai donc des piqûres de 20mg (qui passeront à 25mg dans 1 mois et demi) et j'ai l'impression que les douleurs sont encore plus fortes depuis la dernière piqûre qui était le 24 décembre soit il y a 4 jours. Est-ce normal au début d'une augmentation ? Avez-vous déjà vécu ça ?

Je mets à jour mon post en ajoutant que j'ai eu ma 3ème injection ce matin et j'ai été mal tout l'après midi avec mal de tête, un peu de nausées et grande fatigue. Pensez-vous qu'il faille faire les injections aussi en fin de journée pour moins ressentir de fatigue ? 

Merci d'avance pour vos réponses. 

Bien choisir son jour de prise en fonction des effets secondaires et des répercussions sur la vie quotidienne !

Je suis sous traitement de méthotrexate 15 mg en injection et comme beaucoup j'ai des effets secondaires comme de la fatigue, des nausées, des douleurs la nuit, des cervicales, du dos, des reins et dernièrement des diarrhées avec prise de poids diminution de la vue ... demain je revoie ma rhumatologue, je souhaiterai stopper ce médicament trop dangereux  qui diminue mon système immunitaire et qui à long terme me fait prendre de gros risques de santé et pourquoi pas  passer à des méthodes plus naturelles mais lesquelles .... il faudrait peut être changer aussi mon alimentation ... en plus, pensant que partir en cure me ferai du bien et non d'après ma rhumatologue c'est contraire pour elle cela risque d'aggraver la maladie ....

Bonjour, Cela fait plusieurs fois que j'en parle sur ce site, mais essayez le régime hypotoxique qui peut vraiment vous soulager vu que l'origine de la plupart de nos maux sont dus à une trop forte perméabilité intestinale.(maladies auto-immunes, maladies d'encrassage et maladie d'élimination) .La scientifique Jacqueline LAGACE l'explique très bien dans son livre et son blog "Vaincre la douleur par l'alimentation". Je fais ce régime depuis 2 ans et je baisse petit à petit mon méthotrexate sans aucune douleur liée à ma PR. En outre ma thyroïdite d'Hashimoto (autre maladie auto-immune) est rentrée dans l'ordre sans prise de Lévothyrox. N'hésitez pas à vous documenter sur ce sujet. Je me porte mieux grâce à cette nouvelle façon de cuisiner et ça me donne espoir pour l'avenir. Je suis arrivée au stade où je n'ai même plus envie de manger ce qui peut être mauvais pour ma santé.

Bon courage à vous et vraiment...essayez de manger différemment cela pourra peut-être vous faire revivre ! Je parle de cette nouvelle façon de s'alimenter dans la rubrique "régime hypotoxique" de ce site. Tenez-moi au courant. Merci.

Le rhumato a augmenté le dosage à 22,5mg mais du coup gamma GT :augmentés à 111! Alors dosage ramené à 15mg,et pas de résultats sur les douleurs

Concernant l'injection du méthotrexate, j'ai mis quelques mois pour m'y habituer, mais finalement, c'est facile si on se détend!

j ai arreté ce traitement au bout de 2 ans je ne ressent plus trop de douleurs dans mes mains et mes poignets

si je peux arreter mon traitement quelque tempsce sera toujours ça de gagné car je souffre ég

idem, très fatiguée après l'injection du métrotexat. Souvent déprimée, et toujours autant de douleurs . CEla fait 6 mois que je me pique et je n'ai jamais été aussi déprimée. Ma vue à baissée ...Je ne sais pas si je vais continuer????

On m'a injecté le methotrexate le 27 décembre 2020 suite à la détection d'une Grossesse Extra utérine sous stérilet en cuivre. L'injection a fait baisser les Beta HCG sans problème. De ce côté là, il a été très efficace. Le bénéfice/risque en revanche n'est pas avantageux quand je constate tous les effets secondaires dont j'ai été victime. Je sortais tout juste de la dépression et j'y suis vite retombée. J'ai eu immédiatement des vomissements/nausées , pertes d'équilibre, malaises, diminution de la vue. Petit a petit d'autres problèmes sont venus s'ajouter : mon syndrome du colon irritable s'est intensifié x 10, des douleurs articulaires au niveau des cervicales sont apparues soudainement. Bilan sanguin : bilan hépatique très perturbé après l'injection alors qu'avant tout était ok. Il m'a fallut plusieurs mois avant de me remettre sur pied (2/3 mois) et encore aujourd'hui je suis toujours gênée au niveau des cervicales. Ce médicament ne devrait, selon moi, être utilisé qu'en dernier recours! Pour une personne hypersensible les effets secondaires sont désastreux et peuvent détruire. Arrêt de travail de 1 mois suite à cela. 

Bjr, cela fait 10 jours depuis ma dernière injection qui normalement est hebdomadaire. Pourquoi cet arrêt ? Je me suis fait vacciner contre le covid aujourd'hui donc minimum 7 jours entre le vaccin et les injections.

Pourtant, pas de gros changement ! J'attends encore 7 jours pour reprendre le methotrexate  mais que faire si je me sens toujours bien ??

Bien cordialement

Bonjour personnellement je suis sous methotrexate depuis 11 ans à 15mg par injections 1 fois par semaine et specialfoldine le lendemain... J ai rarement d effets secondaires à part si je suis fatiguée où là ma piqûre ne passe pas (nauséeuse fatigue) mais pour moi le methotrexate m a permis de vivre à nouveau normalement après plus d une année sous cortisone... Bon courage à tous 

il vaut mieux le prendre le soir car il fatigue et donc on dort bien. Beaucoup boire pour protéger les reins... 

Bonjour je prend le metho en association avec Embrel depuis mes 24 ans j en ai 48 

Le traitement est efficace mais détériore le foie à la longue  bien dommage

Mais trop efficace pour l arrêté même si je souffre quand même souvent 

je recommande 

Ce médicament m'a scappé l'estomac