Traitement ANTI TNF SIMPONI

Bonjour Véronique, 

Difficile de te répondre, tout le monde réagit différemment. En effet, les effets secondaires qu'auront les uns, seront différents pour les autres, même si certains sont bien connus de tous. (Je ne sais pas si cette phrase est très claire! )

Bonjour Véronique,

Je suis un facteur allergique au médicament. J'ai commencer par enbrel et j'ai fait une grosse allergie cutanée, puis on m'a mis sous simponi, et je n'es pas été allergique meme sur le site de l'injection. Les seuls effets secondaire que j'ai eu sont le nez un peu bouché.

Par contre, pour ma part, il n'a pas été efficace, donc a partir du 1er octobre je commence Cimzia, on verra bien...

J'espere pour toi que ca ira bien. Tiens nous au courant.

Idem...Gros , voir très gros terrain allergique .Je n'étais pas du tout rassurée lorsque je me suis fait ma premiere injection d'enbrel.J'avais mm pris un antihistaminique avant et pris la précaution de me faire l'injection le matin au cas où ... Et bien, rien ! MM pas une rougeur au point d'injection .Chaque antitnf est différent puisqu'il s' agit de molécules différentes donc tu peux faire une réaction à l'un mais pas à l'autre .

Bon courage !

... et alors Fanny, ça donne quoi pour toi? (au fait, bienvenue chez les biopotes!!! )

Coucou,

De retour ici après de nombreuses épreuves passées encore cette année....Remicade commencé en décembre 2013 et plus d'effet, mon corps a commencé à former des anticorps contre le REMICADE  et j'ai fait un choc analphylactique en Août...du coup je commence SIMPONI aujourd'hui et si tout va bien on combine avec methotrexate le mois prochain....pour moi c'est malheureusement le dernier espoir de traitement ANTI TNF...Je désespère car j'ai que 37 ans ménopausée précoce, (cancer du col ensuite utérus et cette année les ovaires) et début d'ostéopénie fémoral....avec la maladie de crohn qui prend sa place progressivement...grrrr..

Je croise les doigts très fort (quand ils ne me font pas mal :)..) pour que ce traitement fonctionne...

Je vous souhaite beaucoup de courage à tous et une excellente journée!!

Salut les amis comment allez vous?

Et bien moi 2 éme injection SIMPONI le 15 Novembre et pour le moment ça va bien..Je commence injection sous cut de methotrexate vendredi à raison d'1 par semaine et comprimé spécialfoldine 48h après pour m'éviter une anémie...

Est ce que quelqu'un a déjà un peu de recul face à cette combinaison de traitement?

Bonne soirée à bientôt!!

Bonjour tout le monde,

après presque deux ans d'essai de traitements biologique pour la spondylarthrite et de nombreux effets secondaires tels que sinusites, allergies, pertes de cheveux, fièvre, j'ai décidé d'arrêter ce type de traitement. mon médecin m'a dit que plusieurs personnes étaient dans mon cas et devaient prendre en charge leur maladie avec des médicaments de base: anti-inflammatoire, antalgiques, inibiteurs de douleurs. J'aimerais donc savoir ici si quelqu'un est dans mon cas et les conseils que vous pouvez m'apporter. Merci beaucoup!!