Patients Sclérose en plaques
sexualité
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Esmi
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Il y a déja un post sur le sujet dans "conseils pratiques" "SEP et vie affective/sexualité .
Je ne dis pas ça pour t'engeuler mais évitons de doubler les sujets ;-)
PS: Juste pour info, 10 fois n'est pas la norme mais je ne pense pas qu'une norme existe pour ce genre de pratique. Moi par exemple, étant seul, je ne suis pas dans la norme non plus... lol ;-)
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<p>Ce qui ne nous tue pas nous rend plus fort !!</p>
Esmi
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Oups, bizarre ce lien je recommence
Il y a déja un post sur le sujet dans "conseils pratiques".
Je ne dis pas ça pour t'engeuler mais évitons de doubler les sujets
PS: Juste pour info, 10 fois n'est pas la norme mais je ne pense pas qu'une norme existe pour ce genre de pratique. Moi par exemple, étant seul, je ne suis pas dans la norme non plus... lol
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Laurence
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Esmi a raison évitons SVP les doublons sur le site ;-)
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<p>Carpe Diem</p>
DEDELLE
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oups!!!ce n etait en aucun point 1 doublette ,juste 1 petit cri de douleur ,desolé d avoir derangé vos serviettes si bien rangées !!continuons donc a parler de betaferon ,ca au moins l honneur de ne pas demander trop de reflexions !!desolé esmi et laurence de ne pas avoir remarqué q il y avait deja 1 reflexion la dessus !!mais tout comme emma qui n est pas obligée d'etaler sa maladie sur le site ,nul n est obligé de venir lire 1 doublon!!!
Laurence
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oups!!! ce n'était en aucun point 1 reproche, juste une approche pratique pour que tout le monde s'y retrouve, désolé d'avoir dérangé ta susceptibilité peu banal. Continuons donc de parler de la sep qui est comme tu l'as dit sur un autre post un sujet dans un forum trop sérieux.
Si la sep à si peu de considération pour toi et si l'échange tous public est important sur facebook et bien alors bon vent Nandino.
J'ai lu sur l'autre post que tu quittais le forum!
Franchement on se croirait à la maternelle!!!
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<p>Carpe Diem</p>
DEDELLE
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il ne me semble pas avoir cité face book??je crois que tu as mal interpreté mes mots ,je te les repetes en douceur afin que tu les entende bieN, JE NE ME RETROUVE PAS SUR CE SITE JE SERAIS DONC DESIREUX DE ME DESINSCRIRE ET JE NE SAIS PAS COMMENT FAIRE !!quelle rapport a la maternelle ??et sache que je n ais aucune consideration pour la sep,mais beaucoup plus envers les gens ,il me semble tout aussi que je me soit excusé de n avoir pas fait attention q il y avait deja 1 post "sexualité",on parlait susceptibilité?tu devrais ouvrir ton dico a la lettre "T" comme tolerance !!
Utilisateur désinscrit
ben dit donc c'est une maladie d se désinscrire !!!
pour cela rien de plus simple fais comme emma rose contact antoine on est pas une secte
c'est grave comme mentalité et suseptibilité
on est adulte et non plus à la maternelle
on est aussi là pour se soutenir merde
alors je te dis bon vent
isabel
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isabel
Dernière activité le 27/10/2022 à 02:07
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Nandino, je m'excuse de te poser la question ms puisq tu as décidé de partir et q tu ne te retrouves pas ds ce site et q tu t'y sens mal, prkoi as-tu posté ce message? Tu cherchais une réponse, dc un retour, non? Ce qui me fait dire q tu ne te sens pas si mal q ça finallement...
parce q moi, qd je me sens mal qq part, je ne parle à personne et je déserte l'endroit, et ce même si je ne trouve pas le moyen de me désinscrire! Rien ne t'oblige à venir écrire ici!
dc, si tu es vraiment décidé à partir, voilà comment faire:
RESILIATION DE L’INSCRIPTION
Chaque Membre peut à tout moment résilier son inscription par l’envoi d’un message électronique adressé à l’adresse électronique suivante : support@carenity.com avec pour objet du message « désinscription ».
voilà, c'est aussi simple q ça!! Vous vous plaignez de ne pas trouver comment vous désinscrire alors q j'ai trouvé en 2min chrono!!! Quand on veut vraiment, on peut! Ms, bon, vu l'énervement d'Emma Rose contre le site je pense q'elle y a mis de la mauvaise volonté... Quant à toi, c'est p-e encore une autre façon de te montrer q tu ne veux finallement pas tant partir q ça...
à toi de voir!
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<p>il y a tjs du positif ds le négatif</p>
Julien
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Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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Bonjour, :)
Nous allons réorganiser les posts du forum probablement dans la journée. Il n'y aura plus de problème de doublons car je vais essayer de regrouper plus ou moins les sujets dans les mêmes thèmes.
N'hésitez pas à me contacter si vous avez des questions à antoine@carenity.com
A bientôt
Antoine
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Julien
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que de blabla pour rien !!!!!
vous voulez partir ?
tu veux partir ? bien, ciao , tu reste c'est bien content que tu sois là !
pour le reste pas de commentaires !
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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DEDELLE
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et voila ........ma doudou est partie!!cause de la discorde ,je ne suis pas normal ,et pas 1 vrai sepien ,et viiii je ne savais pas q il y avait des vrais et des faux sepiens!!
,j adores lezarder au soleil .......les vrais sepiens ne supportent pas le soleil??
j adores faire de longs voyages en voiture............les vrais sepiens n aiment pas conduire longtemps??
et cerise sur le gateau ,je suis ( trop) demandeur sexuellement .................les vrais sepiens n aiment pas trop le sexe ??(pourtant je m estimais dans les normes ,juste 10 fois par jour !!)
rhooooooo je deconnes !!pfffff
mais plus serieusement ,rassurez moi ,et dites moi que je suis "normal" ,ca serait cool de savoir comment vit 1 sepien "normal"!!ne vous meprenez pas ,ce n est pas du voyeurisme ,mais je crois q on s est tous posé la question sexuelle a 1 moment ou 1 autre ??
pfffffff je savais q avoir DSK comme ami !m attirerait des ennuis 1 jour ou l autre !!!