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Patients Fibromyalgie
ET SI ON FAISAIT LE BILAN ???
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
Kikou tu es où dans le Var? J'en suis partie voilà 10 ans! Mis à part la Grande Bleue je ne regrette rien! !
Utilisateur désinscrit
hello Chouckette je suis de Sanary sur mer ...soigner a Toulon ..tu as raison a part la grande bleue il y a rien d autre..je pense que tu dois comprendre quand je parle du foutisme ...et de la mentalité..moi qui viens de Paris crois moi j ai pris une claque ;;moi et ma grande g.....e t inquiete regretet rien non rien de rien...
Maria ma jolie je sais tout ça j ai méme un triple des courriers car j ouvre les envellopesmais Chouckette a tout dis ...la médecine a ras des paquerettes alors en plus la fibro ..cela patauge grave ...on dois faire le tour du Var pour ma dire rajouter un Lyrica vous avez droit a 600 mg MDR et aprés on me dis rester calme et si je change encore de généraliste je suis plus crédible pour la CPAM c est un cercle vicieux tout ça.et circuler il y a rien a voir ....bisoux mes jolies
Utilisateur désinscrit
kikou mumuazur83
Comme je te comprends!!! j'habitais à Tooulon ensuuite au-dessus de Cuers! les papiers c'est le bazar et les administrations gloups!! et les hôpitaux no comment....
bon courage!
Utilisateur désinscrit
HELLO Chouckette merci de ton intervention Cuers Whao je te comprend pourquoi tu as prit la poudre descenpette mais bon tu me rassures quand je dis que je suis en errance avec les meds et le foutisme de ce département et merci pour ton courage j en es vraiment besoin a bientot
Utilisateur désinscrit
kikou Mumuazur83, c'est normal, nous sommes pour nous soutenir les uns les autres!
Quand je suis arrivée à La Rochelle, pour commencer, la CAF c'était vide!!!! pas besoin d'attendre! la sécu, je tombai sur des personnes qui m'ont tous souhaités la bienvenue etc etc...cela me faisait tout drôle! n'est-ce pas? ce n'est pas le cas à La Rode!!!! bref je n'ai jamais eu de souci avec les administrations! je ne parle pas des impôts bien sûr!!!
Et là d'ici 3 mois, je déménage sur Tours. Les voyages forment la jeunesse parait-il???
D'ailleurs si quelqu'un d'entre vous est sur l'Indre et Loire, un conseil de rhumato sur CHU sera le bienvenue! merci!!!
@+
Utilisateur désinscrit
whao j imagine le changement LA BIENVENUE A LA CAF cela existe encore ce mot.là en tout cas j imagine le changement tu as bien fais d aller voir ailleurs @++++...
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 22/11/2024 à 09:41
Inscrit en 2011
48 367 commentaires postés | 19650 dans le forum Fibromyalgie
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Bonsoir Chouckette,
Je suis à égale distance de TOURS et d'ANGERS mais malheureusement, je consulte sur ANGERS
J'ai entendu dire que le CHU de TOURS était très bien ! Maintenant, je ne peux rien t'affirmer !!
Bon courage !
Belle soirée à toi
Utilisateur désinscrit
Merci tout de même! je vais prévoir d'appeler le CHU pour RDV début de l'année!
bonne soirée
Willow
Bon conseiller
Willow
Dernière activité le 03/11/2024 à 17:59
Inscrit en 2012
283 commentaires postés | 148 dans le forum Fibromyalgie
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Moi aussi, je suis à 1 heure de route de Tours mais à part Clocheville, Bretonneaux et un autre dont je ne me rappelle plus le nom, je ne pourrais te renseigner Choukette car c'était toujours pour un tout jeune enfant donc ..... Mais, chacun de ces endroits font plusieurs services !!!! Bienvenue dans le pays de Loire
Mon bilan perso: beaucoup moins mal depuis Arcoxia. Toujours en traitement contre la dépression avec le générique du Prozac: comme vous, je n'arrive pas à arrêter. Toujours Stinox et Atarax pour dormir. Malheureusement, je pense que ce sera aussi à vie !!!!!!!
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A chaque jour suffit sa peine !!!!!
Utilisateur désinscrit
HELLO MES JOLIES
Willow tu as qu en meme un bilan positif si tu as moins mal mais pour nous sous anti dépresseur je pense comme toi c est a vie moi par contre on m a arreter le stinox car pas bonne réputation en Amerique il le donne plus car sur a long terme.... mes meds m ont mis rapidement sur immovanne coté sommeil j ai sentie une grosse differance et moins mal aux muscles en me reveillant et un sommeil plus réparateur ...mais coté fibro je suis dans le meme cas qu au début ...bientot 2 ans
j aime bien voir vos points de rencontres pour vous faire soigner ...c est COOL ....de voir ces échanges..
bisouxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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Utilisateur désinscrit
VOILA depuis 1an et 9 mois je suis dépressive et fibro ..
depuis le début de la semaine je retourne en arriere dans ma téte c est a dire au début de la maladie ....et mon constat est là .et..on fait des enquetes sur les médocs .....
mon bilan 5 anti deprèsseurs aucuns me fais d effets pourquoi?
des anti douleurs diffuses....et mes douleurs sont toujours là ..elles sont méme plus fortes pourquoi?
des antalgiques qui me font aucuns effets pourquoi??
la Kétamine pendant 1mois et demi qui m a réveiller des douleurs que je n avais pas pourquoi?
de la vitamine D alors que j ai droit a l ampoule tous les 3 mois et des sachets de calcium et du fer qui ne restent pas dans mon corps pourquoi?
un traitement symptomatique qui me fais aucun effet
un anti inflammatoire qui m empèche pas d avoir mal aux genoux
des anxiolytiques de la benzodiazépine et hypnotique et sédatif qui seuls me font un peu d effet
vous avez remarquez que je donne aucun nom des médocs pas de pub ..mon bilan c est que je suis dans le meme état qu il y a un an et 9 mois et je dirais aucune évolution sur mon état au contraire ...
un med généraliste 2 spécialistes neuro et rhumato et un spy a qui je dis mon constat des choses et voyant aucune amélioration ...un échec total ...pour mon compte ...certes la fibro ne se soigne pas que l on me répond ...je sais ...mais pourquoi s acharner a me donner des médocs qui me soulage pas ...alors ma décision va etre d arreter ces traitements avec douceur ...et vous c est quoi votre constat de votre traitements ??
en vous souhaitant une bonne soirée