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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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Chris31

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04/08/2016 à 11:36

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Chris31

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Bonjour @lutine le Rituximab est un anticorps monoclonal relativement récent dans le traitement de la SEP c'est un immunosuppresseur qui va s'attaquer aux lymphocytes B anormalement actifs dans la SEP, et en en diminuant fortement leur nombre on diminue fortement l'inflammation du système nerveux central. Toutefois c'est aussi un médicament puissant avec des risque infectieux limités a quelques infections mais qui peuvent être sévères, et donc nécessite une surveillance biologique régulière et une autosurveillance (fièvre, rougeurs etc), le rituximab est habituellement bien toléré et de nombreux malades atteints d'autres pathologies auto-immunes (lupus, Polyarthrite, pamphigus etc...) en bénéficient depuis plusieurs années sans événements inquiétants en dehors du risque d'infections sévères.

Le risque principal est donc infectieux, mais ce risque est commun a la grande majorité des ttts de la SEP une fois passée les ttts de 1ere ligne.

Une SEP très active nécessite un ttt assez fort afin de maîtriser l’évolutivité de la maladie et de ralentir au maximum les séquelles qui diminue la qualité de vie...

Voir mon post ci-dessous du 21/07 , relatif aux AC monoclonaux , et où j'aborde le Rituximab puisqu'il en fait partie !

Bonne journée , et te souhaitant quelques réponses ici

@mazarzar ton article fait référence à un nouvel AC monoclonal le glunomab qui va ,en se fixant sur des récepteurs donnés (plusieurs AC monoclonaux tels que rituximab , opicinumab (anti Lingo1), ocrelizumab agissant en se fixant sur d'autres récepteurs sont actuellement en EC) bloquer l'accès des Lymphocytes dans le système nerveux central , en les empêchant d'en franchir la barrière , et donc les empecher d' attaquer les neurones encore et encore

(la précieuse gaine de myéline protégeant les axones et permettant la propagation de l'influx nerveux) !

@raymondfougerolle a lui aussi suivi l'actualité en donnant un lien différent mais qui parle aussi de cette avancée faisant l'actualité SEP depuis peu ...

http://www.allodocteurs.fr/maladies/cerveau-et-neurologie/sclerose-en-plaques/sclerose-en-plaques-un-anticorps-experimental-prometteur_19976.html#xtor=EPR-1000002224

Je vous l'enrichi encore en vous donnant ce troisième chemin http://www.sciencesetavenir.fr/sante/cerveau-et-psy/20160720.OBS4957/un-anticorps-nouvelle-piste-de-medicament-contre-la-sclerose-en-plaques.html

Donc au final que du bon , car de l'espoir mais pas que .... des résultats aussi avec les derniers administrés dans des procédures d'ATU selon des critères d'éligibilité .... (un exemple en est la Biotine ( simple vitamine ) ou l'Ocrelizumab)

Bonne lecture

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2016-08-04 11:36:59

lutine

04/08/2016 à 17:39

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Merci Chris pour ta réponse

Concernant l'ocrlizumab il va être en essai clinique au CHU ou je suis suivi, mais pas avant Janvier 2017

Donc dans une nécessité absolue de me donner un autre traitement vu l'évolutive un peu trop rapide des 6 derniers moi et après un batterie de test on essai Rituximab

C'est pour cela que j'aimerais avoir des échanges avec d'autre, pour un peu plus de renseignements de "vécu"

Chris31

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04/08/2016 à 18:17

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Oui , je comprends bien @lutine mais vu que ce médicament est à l'essai pour ce qui concerne son efficacité sur la SEP , tu ne trouveras pas grand monde ici ... Les immunosuppresseurs que sont les AC monoclonaux (dont le Rituximab) sont tous en phase d'essais clinique + ou - avancée... donc pas encore proposés à grande échelle

Je te souhaite le meilleur avec ce traitement , n'hésite pas à nous dire comment ça se passe aussi bien en positif qu'au niveau des EI ( et je te souhaite de ne pas en avoir )

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

kikou73

08/08/2016 à 19:26

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kikou73

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je suis sans aucun traitement et je trouve que c"est une honte

pas de biotine rien Merci ma neuro

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kikou

Verolili

08/08/2016 à 19:41

Verolili

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J'ai eu ce traitement une fois il y a 6 mois. Il n'y a eu aucun effet secondaire. Je retourne à l'hôpital le jeudi 18 août. En rêvanche j'ai de gros problèmes dentaire. Suite à de la chimiothérapie et la cortisone. Merci de me dire si d'autres personnes sont concernées. Car il va faloir m'endormir pour m'archer les dents et faire des appareils.

lutine

09/08/2016 à 08:36

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Bonjour Verolili

Est ce que tu peux me dire si suite à cette première perf tu as déjà de l'amélioration

Merci d'avance pour ta réponse

patdu07

09/08/2016 à 10:26

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patdu07

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Bjr à tous

1ere perf mi Mars ,2eme 15 jours aprés ,3eme début Septembre , pour l'instant RIEN

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patrick souche

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09/08/2016 à 10:30

JE SUIS SEP forme direte progressive depuis 97 soit 19 ans et aucun traitement, qq a t il un profil idem

je travaille l'alimentation, évite tabac, alcool, évite chocs et stress, sophro, fatigue

bien à vous tous

Utilisateur désinscrit

09/08/2016 à 21:16

BIOTINE 3X100 MG JOUR DEPUIS DEUX MOIS DEJA 40 % DE RECUPERATION

Chris31

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09/08/2016 à 23:42

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Bonsoir @jjames peux tu mettre ton témoignage de le sujet dédié " Biotine, que ressentez vous " ? Et veux tu faire partie du tableau de tous les patients carenity sous biotine ? Je t'y inclurai lors de la prochaine MAJ et il me manquera des données, jette un oeil et dis moi Contente que la Biotine te réussisse

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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