traitements pour la spondylarthrite

Merci de vos réponses. je suis dans une période où même en piscine le moindre mouvement crée des douleurs et je ne parle pas de la marche... à vrai dire j'ai l'impression que tout me coûte trop, peut-être plus d'ailleurs par la sensation d'épuisement que par la douleur... Je vais tenter quelques alternatives mais je me sens tellement diminuée actuellement et oncapable d'aller de l'avant... Pouvez-vous me dire ce que vous prenez en homéopathie ??? Merci à toutes

PS : le seul point positif aujourd'hui est sans doute la reconnaissance de toutes mes plaintes passées, de tous les moments où j'ai du mettre un mouchoir sur ma fierté. Oui, pouvoir aujourd'hui donner du sens à tout ce que j'ai vécu pendant trente ans est important pour moi. Mais je suppose que toutes celles qui ont connu un diagnostic tardif savent de quoi je parle.

Bon courage à vous

aujourdh'ui je commence le "metotrexate"  aussi je suis hs!! mais je n'espèrepas grand chose de tout cela le diagnostique tardif n'arrange rien

parait il que cela ralenti l'évolution!! il est vrai que cela fait un moment que lors de scan ou irm les radiologues insistaient sur la qualité des du cartilage!!

mais fibro etait leur leur reponse!! grrr

courage car la douleur nous use!!

Bonsoir Kikoulo,

Comme tu le sais, j'ai les deux pathologies et je te souhaite bon courage pour ce nouveau traitement

Prends bien soin de toi

Bonjour Laurelyn13, contre la fatigue je prends du guarana, du ginseng,  et du Basonorm (potassium, calcium, magnésium, zinc...) du laboratoire fenioux et aussi beaucoup de vit C très concentré et naturel que je trouve dans les magasins de diététiques. L'association Guarana + Reine des près est très intéressante comme anti-douleur, ça m a permis de pratiquement supprimer le claradol caféiné la journée. Je fais aussi une cure de ARTI-MSM (fenioux également) à base de curcumine et MSM c'est à dire Méthylsulfonylmethane. Là j'ai commandé également de l'harpagophytum du laboratoire cell'innov. En fait je suis abonnée à la lettre de SANTE NATURE INNOVATION qui m'apprend beaucoup sur les traitements naturels. Je fais aussi des cures d'Algues Klamath. Bien sûr j'alterne, car si je prends trop longtemps la même chose c'est moins efficace et il faut augmenter les doses.

Bonjour kiki3132, je suis passée par là aussi, et je pensais que je ne pourrai plus jamais faire de sport, même nager je n'y arrivais plus. Ce qui m'a beaucoup aidé aussi ce sont les cures thermales, c'est là que j'ai pu reprendre la marche.

Alors courage et ne perd pas espoir. Moi je pense qu'il faut tout essayer, jusqu'à ce qu'on trouve ce qui nous convient le mieux. Il n'existe pas un traitement type, ni une seule solution pour cette maladie. Chacun réagit différemment et il y a tellement de formes différentes. Faut essayer aussi le yoga et le taï-chi, moi ça m'a beaucoup aidé à recommencer à bouger en douceur et à fortifier mes muscles petits à petits car bien sûr après presque  2 ans de congé longue maladie assommée par les traitements et le plus souvent allongée sur un canapé je n'avais plus aucune force aucun muscle ni de souffle... même rester assise plus de 10 minutes derrière un ordinateur je ne pouvais plus enfin bref j'étais vraiment dans le creux de la vague. Alors si aujourd'hui j'ai repris le boulot et je  fais du sport, (tapis de marche, vélo, musculation... je me suis inscrite dans un centre de remise en forme) dis toi que tu peux aussi le faire.

En homéopathie je prends : natrum muriaticum 9, calcarea fluorica 9, aurum metallicum 9,causticum 9, actaea racemosa  9, gelsemium 15, ignatia 15, 1 tube dose de chaque /semaine et  belladonna 9 : 3 granules 3 fois /jour.

A bientôt

j'ai essayé tout ce qui est possible ,je crois ,en passant par les antiinflammatoires  salazospirine, methotrexate, embrel,  humira et j'en oublie....Depuis 4 ans,je suis sous morphine à dose continue matin et soir et en additionnelles ,les jours plus difficiles.c'est la seule solution qui me soulage sans enlever complètement la douleur(je ne veux pas prendre de dose plus forte)

suite  a mon hospitalisation on m a ajouté du methotrexate a l enbrel pour voir si ça va un peu mieux a voir

bonne journée

bonjour

@tchnique, je suis comme toi point de vu traitement sauf qu'en plus j'ai du cymbalta 60 et du laroxil 50 mg midi et soir

Lundi je rentre pour une semaine au centre de la douleur à l'hôpital nord de st-herblain Nantes

clt

Bonjour Barielle, merci pour toutes ces précisions, je vais essayer l'homéopathie avec tes indications et la phyto... en plus du tramadol que je conserve pour les fortes douleurs. Mais je le sais il n'y aura aucune action réelle sur l'inflammation et donc l'évolution. Peut-être ferai-je un peu de mésothérapie localement pour les articulations les plus sensibles et l'acupuncture mais je ne suis pas certaine que ça suffise. J'ai retenté la piscine mais avec le même réveil des douleurs, j'avais aussi fait deux cures thermales qui avaient amplifié le mal, il parait que c'est rare mais ça arrive ! Pour l'instant, au-delà de 5 minutes de marche, c'est difficile, je m'oblige à faire 10 minutes mais impossible d'aller plus loin. C' est une "enième" rhumatologue consultée qui m'a parlé de la spondy, mais mon médecin traitant, informé depuis peu, continue à balayer d'un grand geste tout ce que je dis...

à part ça, je suis revenue voir mon osthéopathe. Il m'a fait une séance d'hostéo générale utilisée pour les spondy spécifiquement et à renouveler une fois par trimestre. Franchement, j'ai eu un mieux, et je bouge un peu plus depuis deux jours... affaire à suivre...

Cela me rassure de voir que tu as trouvé quelques solutions pour toi. Tu as l'air très positive... merci à toi

Est-ce que ceux qui ont une SPA et une SEP peuvent me dire quels traitements ils ont pout soulager l'un et l'autre ? MERCI