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Vivre avec la fibromyalgie
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Sandrine
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Sandrine
Dernière activité le 28/09/2024 à 12:06
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Ami
Lisea6 moi je l ai imprimé comme çà j ai plus facile a reprendre certaines choses mais quand je lis ça je comprends mieux ce qui nous arrive dit moi comment c est passé ton RDV a Paris?
Liséa6
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Liséa6
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@Sandrine
Coucou,
Effectivement on apprend beaucoup grâce à cet article. En tout cas avec toutes ses données il faudrait vraiment que les spécialistes arrêtent de dire que tout est dans notre tête, qu'il n'y a rien qui se voit etc.... car il y a un tas de preuves que beaucoup de parties dans notre corps sont déréglées comme la partie endocrinienne, cérébrale etc...
Mon rdv s'est bien passé. J'ai été reçu par une jeune rhumatologue qui m'a expliquée plutôt correctement ce qui fonctionnait mal dans mon corps. Elle m'a donc parlé du cerveau et des zonnes de la douleurs. Elle m'a bien spécifiée que la fibro est une vraie maladie. Elle m'a donnée un medicament une autre sorte de tramadole. Bientôt je ferais la collection de tous les tramadoles lol. A part ça elle m'a prescrit le TENS donc l'infirmière du service va me le programmer seulement en avril car je ne pouvais pas revenir en si peu de temps financièrement. Elle m'a conseillée de prendre rdv avec une psy pour accepter la maladie et apprendre à gérer les douleurs. Je lui ai dit que je verrais ça près de chez moi en rentrant. Today j'ai enfin réussi à l'avoir au téléphone (la psy)donc j'ai rdv le 8 février pour la 1ère séance d'une heure. 50 euros l'heure quand même. Certe il y a plus cher mais je vais devoir me serrer la ceinture. j'espère que ça va vraiment m'aider cette therapie cognitivo comportementale. J'ai aussi de la kyné et balnéothérapie que je commence soit ce mois ci ou le mois prochain car le cabinet ou j'ai appelé reçoit beaucoup de monde et est noté 5/5 donc avec cette note je peux comprendre qu'il n'y avait plus de place tout de suite. Voilà donc prochain rdv pour faire le point et pour programmer l'appareil (le tens) sera pour mi avril sur Paris. A mon retour de Paris cetait la cata niveau douleur lorsque je suis aller me coucher. J'avais des douleurs pas possible dans tous le corps. je devais me traîner pour atteindre les toilettes tellement que c'était douloureux. Le lendemain j'arrivais déjà un peu mieux à marcher mais je ne pouvais pas faire grand chose dans la journée. Ha oui j'ai du manger de la soupe car mes muscles de la bouche ne voulaient pas souvrir enfin bon c'était horrible. Voilà pour mon rdv.
Comment vas tu de ton côté ?
Je tembrasse et te souhaite une bonne nuit!
Patricia
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Patricia
Dernière activité le 31/08/2020 à 14:00
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Ami
@Sandrine
Bonjour Sandrine
J ai réussie à allez sur le site ,j ai imprimée tous les 34 pages comme sa je peut lire tranquillement. Je te remercie de m avoir expliquer comment faire.
Encore merci à toi
Bonne journée
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Patricia
Sandrine
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Ami
Sache que 2 de mes médecin l on prix pour le regardez plus attentivement le moins que l on puisse dire c est que l on y retrouve nos symptôme répertorié tu peux aussi trouvé les 100 symptôme de la fibromyalgie et là tu ti retrouve bien aussi . cela pourrait nous éviter bien des angoisse face a nos symptôme quand je vois le nombre de malade qui se pose des questions j ai envie de leur dire oui on a tout ça ils le savent mais il s en foute .lorsque je suis tombé malade j ai fait des tonnes de recherche sur la maladie et après etres descendu au plus bas j ai appris compris et accepter j ai mis des tas de chose en pratique ten s sophrologie auto hypnose kiné cbd et rien d autre et j arrive a vivre mieux et 30 minutes de marche ou velo elliptique c est la formule que j ai trouvé pour moi il faut crée la votre plein de courage a vous
Sandrine
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Coucou lisea6 je vois que c est toujours pas la forme dis moi le psy c est une tres bonne idée mais pourquoi tu paye ? Je croyais que tu étais a 100% vous savez la fibromyalgie entraîne une dépression c est pour la dépression que j ai été mise en invalidité je vous les déjà dit le principal c est qu il prennent pas nos sous en plus on arrive déjà plus a travaillé et tout ce dont on aurait vraiment besoin sophrologie hypnose et bien d autre c est pas rembourser j ai eu une chance de fréquenter plusieurs centre anti douleurs ou j ai appris certaines choses pratiquer 2 ou3 fois et après de me servir des applications sur tablette pour persévéré et réussir a amélioré les choses les médicaments qu il npus donne nous détruise lisea6 prends soin de TOI tu as eu le temps de passer un peu de temps avec ton amoureux un gros bisous de Sandrine
Liséa6
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Liséa6
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@Sandrine
Re coucou,
Non je n'ai pas l'ALD pour le 100% je suis juste reconnue fibromyalgique pas fibro+dépression. Mon médecin généraliste à noté sur le certificat médicale anxio dépressive réactionnel mais c'est tout. Je n'ai pas encore vu le médecin de la mdph non plus. J'attends toujours le rdv.
Pour mon amoureux on ne se voit pas forcément beaucoup en ce moment avec sa formation et son travail le weekend parfois. Il fini fini en juin prochain en espérant que tout aille bien d'ici la et que je puisse le rejoindre avant la fin de cette année!
je te souhaite une très bonne nuit! Bisous
Sandrine
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Ami
C est plus que de la fatigue c est de l astenie
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Asthenie c est ça notre fatigue c est tout notre corps qui est épuisé plus notre psychique regaeder la définition et vous verrez qu on si reconnais mieux
Sandrine
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Lisea6 mes gilets jaune sont pour moi le meilleur moyen pour moi de dire que je n en peu plus d avoir faim que l on est esclave de la société on fait 1 action par jour blocage des impôts blocage mdph la police nous deloge et on recommence lis ont detuit notre rond point mais on est une équipe et tous le monde prend soin de moi je leur ai expliqué ma maladie et il font avec il dise que je suis une guerrière et çà me fait du bien d exister demain grand jour je commence le caisson un gros bisous a toi
Marylin53
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Dernière activité le 22/07/2019 à 08:04
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Ami
Coucou les filles est-ce que je peux savoir en résumé ce que vous avez dit depuis hier car j'ai pas trop suivi mais je voulais suivre mais j'étais trop occupé j'avais pas le temps car j'ai vu qu'il y avait un dossier à imprimer ou je sais pas trop quoi car on en apprenait pas mal sur la maladie j'aimerais savoir c'est quoi comme site s'il vous plaît car moi aussi j'aimerais en savoir un peu plus sur ma maladie merci bisous et bon dimanche , prenez soin de vous😇
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Liséa6
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Liséa6
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Ami
Bonjour,
Je suis toute nouvelle sur le forum et récemment diagnostiqué fibromyalgique depuis avant hier. Mes symptômes ont commencé à apparaître en juin 2016 et depuis j'ai fait médecin sur médecin jusqu'en février dernier ou ma rhumatologue ma parlé d'une éventualité que ça soit une fibro. Pour avoir une confirmation vu qu'elle ne pouvait pas m'en donner et qu'elle a préféré me dire quil faudrait peut être que j'aille consulter un psychiatre pour voir si ce n'était pas une dépression dc j'ai réussi à obtenir un rdv avec un medecin interne conseillé par une association de fibromyalgie. Ce médecin a finalement conclu a une fibromyalgie et ma dit que pour lui c'était une affection et non une maladie, que ce n'était pas réversible et qui fallait que je fasse une activité, limité le tramadole, ne pas augmenter les doses pour que ça ne deviennent pas une addiction. Je lui ai dit que je voulais monter un dossier à la MDPH pour avoir le statue de travailleur handicapé au moins pour avoir le droit à une formation car je ne peux pas prendre un travail trop lourd. Il m'a dit qu'il ne me conseille pas étant jeune de monter un dossier pour avoir ce statut. Je vais en parler avec mon médecin traitant pour monter le dossier. Comme dit je ne veux pas d'aide financière de la mdph juste pouvoir faire une formation qualifiante et alégée.
Je me sens seule vis à vis de ce syndrome ou maladie. Je ne sais même plus ce que c'est ou n'est pas vu que les docteurs ne savent pas trop non plus d'où ça vient! Le médecin interne ma même dit que ce n'est pas une maladie invalidante au point de devoir etre en fauteuil roulant un jour. Pourtant j'ai vu des témoignages qui disaient tout le contraire pour certaines personnes même si c'est sur que je ne le souhaite pas à qui que ce soit! On se sent seul face a ce que les professionnels de la santé peuvent nous dire ou penser! J'étais pleine de vie autrefois, j'avais de l'énergie, une soif de vivre etc... et maintenant je dois faire d'autres choix pour le futur. C'est compliqué car à par ça je fais de l'apnée du sommeil découvert en octobre 2017 et avant hier j'ai du allée faire une polysomnographie pour notemment voir si je ne suis pas hypersomniaque. J'aurais les résultats la semaine prochaine normalement.
En tout cas merci à tout(e) ceux et celles qui voudront répondre à mon message.