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Patients Système nerveux
Névralgie pudendale, comment gérer le quotidien ? Quels sont les espoirs ?
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DEPRIMETTE
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DEPRIMETTE
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@24052012 bonjour
Quels sont vos symptômes pour ce nerf cluneal.
Aviez vous fait l infiltration test? Etait elle positive.
Merci beaucoup
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Espérance
24052012
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24052012
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@DEPRIMETTE Bonjour. Les symptômes sont dans l'ordre décroissant : coup de couteau, sensation de corps étranger, décharges électriques... Cela fait 8 ans. Et je me fais opérer seulement la semaine prochaine par négligence médicale. Les infiltrations : 2 types : toxine botulique pour relâcher les nerfs, j'en ai eu 4 dont deux sous radio, et des infiltrations avec anesthésiant. La 1ière n'a jamais vraiment fait effet (devait durer trois mois) et la seconde juste le temps de l'anesthésie donc quelques heures. Il faut essayer les deux avant toute opération car c'est de nouveau des cicatrices donc de nouveau risque de mauvaise cicatrisation, de nerf coincé etc...
VOILA, bonne journée,
DEPRIMETTE
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DEPRIMETTE
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@24052012
@24052012 bonjour
Mais ça ressemble à une NP comment savoir si c est une NC?
Metci
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Espérance
24052012
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24052012
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J'ai vu le docteur Riant qui a fait des tests infiltrations dans le pudendal et il m'a dit qu'il n'était pas touché et c'est comme ça aussi qu'on a perdu des mois d'attente car au début ils se positionnaient sur le pudendal mais ça ne correspondaient pas.
Voilà, j'espère qu'ils ne se trompent pas car j'en ai pour de longues semaines sans m'asseoir
Romilde
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Romilde
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@24052012 j'ai moi aussi traversé de longues periodes de desespoir mais aujourd'hui je vais mieux. L'etat d'esprit avec lequel tu appréhenderas l'operation est fondamental: faire confiance au chirurgien et à la capacité de ton corps à se ressaisir aussi. Je n'ai pas eu besoin d'antidouleur après l'opération, quelques jours d'ibuprofene, sans plus. Dis toi que les effets ne seront pas immédiats, ca tu le sais déjà, laisse à ton corps le temps de se rehabituer. Tu auras de la rééducation aussi,des electrostimulateurs, TENS, et tu continueras ton traitements medicamenteux. Dis toi qu'il faut tout tenter, tu es encore jeune, tu as de bonnes espoirs de surmonter cette maladie. Aujourd'hui, à presque un an de la chirurgie, Je ne suis pas guerie à 100%,je ne le serai sans doute jamais, mais je maitrise mes douleurs je travaille à temps partiel, les douleurs ne m'empechent pas de vivre (a peu près) normalement. La seule chose que je ne fais plus c'est du vélo mais j'ai acheté un scooter (une Vespa) pour aller au travail, je pars en vacance (train couchette ou en plusieurs etapes si voiture). Grace au tens je peux rester assise assez longtemps mais dois avoir une hygiene de vie:marcherau moins 3p min par jour, je nage 2 fois par semaine et kiné intracavitaire, encore et encore.
J'ai aussi recours à l'ostheopathie de temps en temps. Je suis sure que tu seras courageuse malgre toutes les epreuves que tu as traversees ces 8 dernières années . Je te souhaite bon corage et tiens moi au courant, j'y tiens!!!
Amicalement
Romilde
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Bibou1975
Bibou1975
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@Romilde bonjour
Comment mets tu ton tens ?
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24052012
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@Romilde Bonjour et merci beaucoup. Disons que ça fait mal d'entendre les médecins "pessimistes" parce que j'ai attendu trop longtemps alors que c'était pas reconnu... Pour le travail, c'est dur car mon entreprise ne me reprendra pas (grosse boite où j'ai tout donné pour y entrer). Aujourd'hui c'est pas la position assise qui me fait le plus mal mais debout et c'est ça qui m'inquiète c'est qu'ils se trompent encore. Ils ne vont pas anesthésier la zone et piquer jusqu'au point douloureux mais tu te doutes bien qu'il y a un point très douloureux mais que le fait d'insérer une piqure fait aussi mal donc difficile à gérer sans anesthésie. Ils feront l'anesthésie seulement quand ils auront trouver le point grâce à la piqure. Je voulais profiter un max mais j'ai une crise "colon irritable" / crise règles (découverte nodule d'endométriose mais pas assez pour être reconnu comme "nouvelle pathologie" et prolonger mes droits. J'arrête car je sais que c'est pénible d'entendre les autres se lamenter mais là je sens que mon corps et mon esprit lâchent. J'ai aussi peur de l'intubation car si je me réveille avant sensation d'étouffement et ça m'effraye.
Je fais l'opération pour mes enfants mais je sais pas si j'aurais autant de force que toi si j'ai des symptômes qui s'aggravent.
Merci beaucoup.
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@Romilde oui mais vous avez été opérée du pudendal pas du cluneal, c est peut-être pas pareil.
Ou mettez vous mes tens pour pouvoir vous asseoir plus longtemps. Merci romilde
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Espérance
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@DEPRIMETTE J'ai été opérée des 2 nerfs, coté gauche. Je mets les tens "loco dolenti" sur la zone douloureuse, aine et grande lèvre.
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Bibou1975
Bibou1975
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@Romilde
Re-bonjour
C est quoi loco dolenti
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DEPRIMETTE
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DEPRIMETTE
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@Romilde operee np ou nc
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Bonjour!
Pourquoi j'écris ce message ?
Pour plusieurs raisons: comme vous je souffre d'une NP et en ce moment je suis au plus mal, mais j'ai vécu environ dix années (sur 20 avec cette NP) où j'étais bien. On peut s'en sortir c'est possible et je sais que je vais m'en sortir !
Mais en ce moment je vais plutôt mal (surtout moralement !) et j'avais envie de partager ce moment avec vous.
Mon message sera relativement long et il sera destiné aux malades qui souffrent d'une NP et à d'autres personnes qui ne comprennent pas ce que c'est que de souffrir d'une NP. Je vais maintenant décrire la souffrance au quotidien et il y aura aussi des pistes qui permettent d'aller mieux. Tout d'abord ce qui est très dur à vivre avec une NP c'est la position assise.
En effet cette position comprime le nerf et celà peut être insupportable. Par exemple en ce moment je ne m'assois plus à table et je vis pratiquement allongé en permanence. Petite astuce: vous pouvez utiliser un coussin évidé pour vous asseoir (bien sûr quand la douleur le permet). En ce moment ma douleur est trop forte, mais je pense que d'ici quelques temps cela sera de nouveau possible. Revenons à la position assise. Quand on ne peut plus s'asseoir la vie sociale devient difficile.... Par exemple vous invitez des amis pour un barbeuk (c'est l'été) et vous ne pouvez pas vous asseoir avec eux.... Moralement c'est dur !! Il y a deux jours des amis sont venus et j'ai mangé à l'intérieur de la maison sur mon canapé pendant qu'ils mangeaient à l'extérieur ... petite astuce: je mets un gant glacé que je mets au congel sous la zone douloureuse. En cas de crise cela peut aider. Je vais d'ailleurs aller le cherché et après je continuerai ce message. Voila ça soulage un peu .... une autre astuce pour aller mieux mais il faut le faire sur le long terme: c'est d'aller nager (je vais à la piscine tous les jours 30 min) et je fais des mouvements spécifiques de yoga qui aident à décontracter la zone douleureuse. Mais il faut du temps. J'ai recommencé la natation et le yoga depuis 5 jours et je sens déjà une petite amélioration... La douleur est moins aigüe. L'autre problème avec la NP (enfin pour moi) c'est le fait d'avoir mal en permanence. La douleur tape sur le cerveau .... En ce moment 80% de mon attention est dirigé sur la douleur .donc il reste 20% pour le reste.. Dans ces conditions il est difficile de parler avec des gens "en étant bien, de bonne humeur". Par exemple: vous parlez avec des amis et une personne lance une blage ... tout le monde rigole, mais avec 80% de mon cerveau centré sur la douleur il est difficile de rigoler de bon coeur. Une astuce que j'ai déjà fait et que je vais reprendre c'est l'hypnose: en effet cette technique permet de faire baisser les 80% ... j'ai déja essayé par le passé avec un certain résultat et je vais recommencer bientôt quand j'aurai trouvé quelqu'un qui pratique l'hypnose. Ce qui est très dur avec la NP c'est qu'il faut cherché par sois même ... encore et encore car la plupart des médecins donnent peu de solutions. Je ne veux pas critiquer les médecins en général car j'en ai trouvé de très bons pendant mon parcourt. ensuite parlons des sorties: En ce moment je ne sors pratiquement plus de chez moi (à part pour nager). En effet quand on ne peut pas s'asseoir et que 80% de l'attention est braqué sur la douleur il est difficile d'être de bonne humeur en société. Par exemple en ce moment j'ai du mal parfois à avoir une conversation avec quelqu'un car 80% de mon cerveau est braqué sur la douleur. Cela donne un isolement social et le pire (à mon avis) c'est de se forcer car on est encore plus mal après. Par exemple vous allez à une soirée, vous supportez votre douleur, vous faites semblant de rigoler de bon coeur... Mais quand vous rentrez chez vous vous vous rendez compte que c'était une "soirée de merde" ! Désolé pour ce mot vulgaire mais c'est difficile de dire autrement. Personnement j'ai arrêté de me forcer et je fais "au mieux" pour avoir le moins mal possible. Je dis ouvertement aux gens de quoi je souffre (malheureusement peu de gens comprennent mais on ne peut pas leur en vouloir: en effet si je n'vais pas eu cette NP, aurais-je compris une personne qui souffre de NP ?) Parfois il y a des gens qui comprennent bien et c'est un réconfort. Il ne faut surtout s'énerver quand quelqu'un ne comprend pas. En général toutes les pensées négatives augmentent la douleur. J'ai mis 10 ans pour le comprendre ... C'est pas facile à accepter, mais avec le temps on y arrive.... Ce message est un peu long et je vais vous parler d'une technique que je vais essayer bientôt .. (càs 2 mois peut-être) c'est la rTMS (vous pouvez trouver sur google). Si vous avez lu ce message (bravo ! car il est très long) et que vous avez aimé dites-le moi et j'écrirai d'autre messages. Pour finir restons positif pour vaincre cette "merde" de NP.
Amicalement
Laurent