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Association CAPU : un accompagnement pensé PAR des jeunes, POUR des jeunes

Publié le 15 oct. 2024 • Par Candice Salomé

Domitille est présidente de l'association CAPU, qu'elle a fondée en 2019. L'association CAPU est la première association créée PAR des jeunes POUR des jeunes concernés par la neurodiversité et les questions de santé mentale.

La mission de l'association est d'accompagner l'adolescent et le jeune adulte dans l'apprivoisement de ses différences, en l'écoutant et en l'informant, afin qu'il puisse en tirer le meilleur au quotidien dans une approche positive.

Découvrez vite l’association CAPU au travers du témoignage de Domitille, sa présidente et fondatrice ! 

Association CAPU : un accompagnement pensé PAR des jeunes, POUR des jeunes

Bonjour, merci d’avoir accepté cette interview. Pourriez-vous commencer par vous présenter ? 

Bonjour, je m’appelle Domitille, j’ai 25 ans et je viens de finir mes études. Je suis titulaire d’un master en politiques culturelles de Sciences Po Paris, et d’un master spécialisé en management des industries créatives d’HEC Paris. Je suis passionnée par l’art, et plus particulièrement par l’audiovisuel et le cinéma. Je suis actuellement en stage de fin d’études chez STUDIOCANAL (Groupe Canal +).  

A côté de cela, je suis très intéressée et investie dans les questions relatives à la santé mentale des jeunes, et à la neurodiversité, notamment par mon engagement au sein de l’association CAPU

Comment et quand est née l’association CAPU ? Quel est votre rôle au sein de l’association ? De combien de personnes est-elle composée ? 

J’ai créé l’association CAPU en 2019, et la préside encore à ce jour. Mes études à Sciences Po et son parcours civique obligatoire pour les étudiants qui sensibilisent à cette question essentielle de l’engagement ont été décisifs dans la naissance de l’association. CAPU a beaucoup évolué depuis, et continue de se réinventer aujourd’hui. J’ai très hâte de pouvoir parler davantage des projets à venir ! 

J’ai également la chance de vivre cette aventure avec l’appui de personnes extraordinaires dans mon équipe rapprochée, dont Aliénor, Eugénie, Jude, et Charlotte. L’équipe fait vraiment tout, et sans elles, rien ne pourrait se faire ! 

Quel était votre constat avant de créer l’association ? A quels besoins répondez-vous ? 

Un des constats était qu’il y avait beaucoup d’associations de parents dans le champ de la neurodiversité (troubles du spectre de l’autisme, troubles des apprentissages, TDA/H …). C’est pourquoi nous avons décidé de faire de CAPU la première association PAR des jeunes POUR des jeunes dans ce domaine, en ciblant plus particulièrement les adolescents et jeunes adultes, qui là encore étaient moins représentés dans les structures préexistantes.  

Un autre constat était le poids écrasant des idées reçues et répandues sur les troubles du neurodéveloppement, des spécificités comme le HPI, ou encore les troubles psychiques, et la vision très sombre qui en était véhiculée.  

Enfin, nous avons ressenti une réelle errance de prise en charge chez les jeunes et leurs familles, qui ne savent pas vers quel type de professionnel se tourner et ont une visibilité malheureusement très réduite de tout le panel de types de prises en charge qui existent.  

La mission que nous nous sommes donnée était donc d’accompagner le jeune dans l’apprivoisement de ses différences, en l’écoutant et en le (ré)informant, afin qu’il puisse en tirer le meilleur au quotidien dans une approche positive.  

Quelles sont les principales missions de l’association ? 

Nous sommes un peu à une période charnière de l’association puisque nous nous apprêtons à changer d’identité : des éléments qui seront révélés au cours de notre événement du 19 octobre.  

Nous souhaitons élargir le focus que nous avions sur la neurodiversité à la santé mentale en général.  

Notre but est d’être la meilleure amie de la santé mentale des jeunes qui se tournent vers nous.  

Quels sont les services/ressources proposés aux patients ? 

Dès 2025, les patients pourront retrouver :  

  • Notre ligne d’écoute jeunes,  
  • Nos groupes de parole jeunes.  
 

Les ressources actuellement disponibles sont :  

  • Nos webinaires mensuels en présence d’experts. Les replays peuvent également être commandés sur notre site,  
  • Nos articles et ressources pédagogiques en ligne.  
  • Notre assistance par email pour toute question !  
 

Nous organisons régulièrement également des conférences et événements de plus grande envergure en région parisienne

Quel est votre champ d’actions d’un point de vue géographique ? 

Nous sommes pour l’instant basés à Saint-Cloud (aux portes de Paris) et sommes donc surtout actifs en Île-de-France.  

Organisez-vous des événements ? Si oui, pourriez-vous nous citer des exemples d’évènements passés ? Quels sont les évènements à venir ? 

Nous organisons beaucoup d’événements : en distanciel, nous avons environ un webinaire par mois sur des sujets relatifs à la santé mentale ou à la neurodiversité. Les intervenants sont des spécialistes des thèmes abordés, et c’est toujours un grand plaisir de les accueillir pour ces conférences en ligne.  

En présentiel, nous proposons des conférences et des salons de professionnels. En 2022, nous avons ainsi rassemblé plus de 70 praticiens spécialisés dans l’accompagnement des jeunes neuroatypiques, afin que les publics concernés puissent partir à la rencontre du professionnel et de la prise en charge qui LEUR conviennent.  

Notre prochain événement, “DANS MA TÊTE ?”, a lieu le 19 Octobre 2024, au Carré de Saint-Cloud. DANS MA TÊTE sera une journée de conférences passionnantes sur les troubles du comportement alimentaire, la santé mentale en général, le trouble borderline, le TDAH, et le psycho-trauma. Des associations et professionnels tiendront également des stands dans un espace à part pour répondre aux questions du public.  

Les places sont gratuites et disponibles sur la page d’accueil de notre site : associationcapu.com 

Quels sont les projets de l’association Capu à moyen et long terme ? Les actualités ? 

Comme je le disais précédemment, nous allons procéder à une refonte de notre identité dans les prochaines semaines, un tournant passionnant pour nous !  

Notre grand projet en ce moment, en préparation depuis déjà un an, est une application en format web et mobile, j’espère pouvoir vous en dire plus bientôt !

Où pouvons-nous vous retrouver sur Internet ? 

Sur Associationcapu.com !  

Ou sur nos réseaux sociaux, nous sommes présents sur Instagram, Facebook, Twitter et LinkedIn

Enfin, que conseillerez-vous aux membres Carenity ? 

De ne pas hésiter à frapper à notre porte à la moindre question sur des sujets qui concernent l’objet de notre association, nous sommes là pour vous !  

Un dernier mot ? 

Si des membres Carenity veulent s’engager à nos côtés, nous sommes toujours preneurs de bonnes volontés créatives et pleines d’idées pour continuer de mener notre mission de la meilleure manière possible !  

Notre email : capu.association@gmail.com  


Un grand merci à Domitille pour son témoignage ! 
 
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Prenez soin de vous ! 
 
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avatar Candice Salomé

Auteur : Candice Salomé, Rédactrice Santé

Créatrice de contenus chez Carenity, Candice est spécialisée dans la rédaction d’articles santé. Elle a une appétence particulière pour les domaines de la psychologie, du bien-être et du sport.

Candice est... >> En savoir plus

1 commentaire


Faun.G
le 15/10/2024

Waouh c'est vraiment génial. On manque vraiment d'acteurices directement engagé.e.s pour les personnes concernées, et encore plus étant concerné.e.s elleux-mêmes, j'ai fait de suivre leur développement

Par contre, je trouve ça un peu dommage d'avoir cité le "HPI" au même titre que les neuroAtypies et que les troubles psychiques.. Puisque en soit c'est surtout un obstacle au diagnostic des personnes neuroAtypiques, et ce n'est rien d'autre qu'une mesure des fonctions cognitives à un instant T, je trouve que ça n'a pas vraiment de sens d'en parler comme si de rien n'était, alors que c'est un concept responsable de tellement d'errances médicales et d'années de souffrance pour beaucoup de personnes handicapées, c'est plus un fléau qu'autre chose ça.. Bref, petite remarque terminée :) ça me tenait à cœur de le relever, mais ça ne change pas l'importance et la qualité du travail de cette asso, le reste est vraiment super

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