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Forum Association VACTERL/VATER

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Fiche maladie

Association VACTERL/VATER

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Vivre avec une maladie rare

 Vivre avec une maladie rare

Hyperoxalurie primitive ou secondaire, parlons-en !

avatar Claudia.L

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 Vivre avec une maladie rare

Témoignage de patient - Syndrome d'activation Mastocytaire

avatar SAW1967

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 Vivre avec une maladie rare

Amyotrophie spinale distale ou neuropathie motrice héréditaire distale (dHMN)

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Corticosurrénalome : qui pour en parler ?

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 Vivre avec une maladie rare

Bêta-thalassémie mineure, est-elle vraiment asymptomatique ?

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 Vivre avec une maladie rare

Maladie de Darier, parlons-en !

avatar Nosh0705

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 Vivre avec une maladie rare

Purpura thrombopénique immunologique et démarrage du traitement, des conseils ?

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 Vivre avec une maladie rare

Le syndrome de tako-tsubo : des personnes pour témoigner ?

avatar Zaza80460

avatar Candice.S

 Vivre avec une maladie rare

Connectivite inclassifiée : connaissez-vous cette pathologie ?

avatar Candice.S

 Vivre avec une maladie rare

Où en est la recherche sur le syndrome d'Ehlers-Danlos ?

avatar Amandine88

avatar Berthe.N

 Vivre avec une maladie rare

Diabète phosphaté, parlons-en !

avatar Claudia.L

 Vivre avec une maladie rare

Hémicrânie paroxystique, d'autres concernés ?

avatar Sylvie640

avatar Claudia.L

 Vivre avec une maladie rare

Pseudoxanthome élastique (PXE) de mon fils de 9 ans, connaissez-vous ?

avatar MoManga

avatar Claudia.L

 Vivre avec une maladie rare

Mastocytose et allergie à l'histamine : qui pour en parler ?

avatar SAW1967

avatar Candice.S

 Vivre avec une maladie rare

Maladie de Leber, et si on en parlait ?

avatar MADJID55

avatar Claudia.L

 Vivre avec une maladie rare

Neuropathie sensitivo-motrice axonale aiguë et brûlure dans les mains

avatar Fran65

avatar Marion_M

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome de Parsonage-Turner, parlons-en !

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 Vivre avec une maladie rare

Syndrome des anti-phospholipides ou SAPL, échangeons !

avatar Lily91

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avatar alex06320

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome SAPHO et reconnaissance du handicap

avatar Epicenas

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 Vivre avec une maladie rare

Rétinoschisis lié à l'X, je cherche des informations !

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Sensibilisation des patients à l’analyse des biomarqueurs

Enquête

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