TECFIDERA (DIMETHYLE FUMARATE) : Avis et témoignages de patients

Oui c'est vrai au début je prenais du Spasfon pour les douleurs abdominales et du Dafalgan pour le flush mais finalement le mieux c'est le repos. 

Passé trois mois le corps s'habitue peu à peu, c'est le prix (en plus de celui de la boîte heureusement qu'on est au 100%) pour supprimer les poussées et arriver à presque tout faire, comme, voire mieux qu'avant car sachant que j'ai un handicap, je fais d'entrée autrement pour éviter de me ramasser.

Bref, pas de poussée depuis que je suis passée d'Avonex au Tecfidera (soit 2014 ça fait 4 ans déjà !).

Je n ai pas supporté ce traitement et encore moins tout les effets indésirables. 

Donc traitement arrêter et maintenant je suis sous methotrexate 10mg inj 1/ semaine et tous va bien

Cc je reviens vers vous j’ai changé de traitement je prends aubagio14mg ,car tecfidéra boutons tout le corps et gradé trot,j’atends la suite ,sinon tjrs pareil marche presque plus du mal à tenir debout bon courage à tous

 Bonjour  c est dommage d arrêter ce ttt uniquement à  cause des flushs. 

L ASPEGIC 75 ou 100 mg , prescrit par ma neuro, a un effet vasoconstructeur et supprime les flushs. Le Sanguinaria canadensis aussi (vu sur un profil et adopté depuis 2 ans)

Pas assez de recule 

Je reviens vers vous car je voulais arréter tecfidéra le neurologue me l’a déconseillé car mes irms inchangé lombaire et cérébrale,par contre niveau marche catastrophique déambulateur pas beaucoup genou par à l’arriére Et jambe gauche qui a du mal à levée ,je vais avoir fauteuil électrique pour sortir un peu bon courage à tous et garder le moral 

Ça fait 3 ans que je le prends, j'ai la chance de bien le supporter, il serait efficace selon les neuros (irm stables) mais n'a pas empêché de nouvelles gênes.  C'est mon 4eme ttt depuis 25 ans, c'est un des + faciles à vivre.

...qq mois plus tard, mes soucis de marche ont été améliorés avec de la kiné. Rien â voir avec le tecfidera.

Sous tecfidera depuis bientôt deux ans, ma neuro ne m’avait pas trouvé en si bonne forme depuis longtemps. Quelques soucis gastro au démarrage du traitement mais tout rentre dans l’ordre très vite. Que c’est agréable de ne plus avoir à se piquer...

Moi je prends depuis trop trois trois ans effet rougeur au bout de trois à quatre heures de prise ,par contre ma maladie a progressé invalide marche difficilement avec déambulateur je pense arréter le traitement pour moi sa empiré

0 a part être hyper malade diarrhée maux de ventre terrible inefficace

Mon fils de bientôt 20 ans le prend depuis 2016 et il n'a pas eu de poussée conséquente depuis.

Il doit le prendre matin et soir et nous sommes obligés de lui rappeler à chaque fois, en plus lorsqu'il n'est pas à la maison, il ne veut pas l'emmener car il ne veut pas être considéré comme malade par ses copains alors qu'ils sont tous au courant de sa SEP.

Sinon le traitement en lui même semble efficace, seul petit désagrément, parfois il a des plaques rouges aussi bien sur le visage que les membres ou le corps.

Médicament très mal toléré avec des diarrhée et douleurs au ventre qui vont avec

je prends le Tecfidera depuis 9 mois 2 fois par jour 240mg, j,ai toujours des nausées, fatigue et des céphalés et le visage qui devient rouge et les sensations de chaleur

2 eme essai pour moi..rejet total au bout de 15 jours la première fois.

Au bout de 9 jours a 120mg le matin : flush, nausées, douleurs gastriques...je suis obligée de me coucher pendant 1h...

Si quelqu'un a des cons

Depuis deux ans sous Tecfidera : les bouffées de chaleur ont disparues après six mois environ. Pas d'autres effets indésirables, et pas de poussée depuis 18 mois....

En ce qui me concerne, le début a été trop dure, bouffées de chaleur, mal de ventre,diarrées,constipation etc

j en suis actutellement au 5 éme mois de tt, apparement ces effets disparaissent.... mais ne

J'ai toujours se médicament

Cela fait 3 ans j'ai toujours la jambe droite qui brûle et mon genou gauche qui par à l'arrière je suis en fauteuil et déambulateur je voudrais bien arrêter le traitement pour moi pas d'amélioration plus bonus co