Autisme et autres troubles

Je ne sais pas si les prises en charge sont adaptées actuellement chez nous. En tout cas c' est toujours le parcourt du combattants

Je pense que c'est le quotidien des proches des enfants autistes. Par rapport à d' autres pays, la France est très en retard en ce qui concerne la prise en charge des autistes, trop peu de gens formés, trop peu de structures adaptées, et par conséquent, beaucoup d' attentes, beaucoup d' incertitudes. Quand je prends connaissances de certaines situations, j' estime que nous avons eu beaucoup de chance car mon fils a incroyablement évolué, progressé depuis l' age de ses 3 ans, il s' intéresse à de plus en plus de choses.Alors même si l' encadrement de mon enfant n' est pas idéal, j' ai appris à faire avec, faute de mieux car il continue d' évoluer, malgré tout, de découvrir des choses. Mais chaque situation est différente, et il faut rester vigilant; ils ont besoin de sentir que leur famille est là pour les protéger, pour veiller sur eux, et prendre leur défense s' ils étaient victimes d' injustices, et que sais-je encore...............COURAGE!!!

C' est vrai du courage il en faut!

Mes deux petits fils sont autistes mais différents tous les deux bien qu' ils aient des points commun. L' un a attendu un an pour le diagnostique au centre de ressources autisme et l' autre deux ans! il y a des liste d' attente incroyable dans tous les domaines (diagnostique,prises en charge diverses)

Sont ils scolarisés? Si oui, en enseignement classique ou spécialisé?

La scolarité ne suffit pas; ils ont besoin d' un suivi auprès d' un orthophoniste, d' un psychomotricien, un ergothérapeute, un psychologue............ selon les difficultés de chaque enfant. En plus, en parallèle de leur scolarité, renseignez vous auprès d' un C.A.M.P.P.S, d' un C.M.P.E.A. ou C.M.P. pour enfants pour savoir s' il peuvent être pris en charge en hôpital de jour plusieurs fois par semaine. Ils travaillent, par le biais d' activités diverses, sur la relation aux autres. Et grâce à cela, mon fils a bien évolué. Si je peux vous éclairer, vous aiguiller, car, comme vous le disiez, je sais que le chemin est ardu et que pour trouver des interlocuteurs concernés par vos difficultés, ça peut être long et compliqué, alors n' hésitez pas

Pour finir, concernant leurs loisirs, renseignez vous sur le sport adapté et les vacances adaptées. Mon fils part demain pour la première fois en séjour adapté avec la PEP. Prenez des infos partout. vous aurez l' impression de saouler tout l' monde, mais dites vous que toute l' énergie que vous dépensez est bon pour vous et pour eux.

Un merveilleux weekend à vous

Oui mes petits fils sont scolarisés. Le grand dans une CLIS où c' est difficile pour lui car il fatigue très vite. Donc il ne fait qu' une matinée chaque jour de classe. Il faut dire que Ethan (c' est son prénom) dort peu. Et oui il a  de gros problèmes de sommeil! Le second (Esteban) est scolarisé en maternelle classique. Ils ont tous les Deux une AVS. Ils vont également au C.M.P pour de l' orthophonie et de la psychomotricité.

Esteban a de grosses difficultés alimentaires. Il sélectionne et mange très peu, il est tout maigrichon! Et de ce fait il est très fatigable bien qu' il dorme beaucoup.

Pourriez vous me dire ce qu' est la PEP?

Très bon dimanche à vous!

La PEP est une association qui gère notamment des séjours pour enfants. Je crois qu'il y en a dans chaque département. Renseignez vous sur internet. Et, parmi les séjours proposés, il y en a qui sont classés suivant les difficultés de nos enfants. Le mien ne part qu'avec des enfants, qui, comme lui, souffrent de Troubles Envahissants du Développement.

Si j' peux me permettre, vos petits- enfants ont des prénoms magnifiques; A bientôt :)

J' ai été voir ce que propose la PEP. C' est sans doute très bien mais c' est très onéreux et ce n' est pas ma fille qui pourra payer un tel séjour aux enfants. C' est dommage...

Votre fils a une bonne autonomie ?

Merci à vous pour les compliments sur les prénoms de mes petits enfants!

Il a acquis pas mal d' autonomie au fil des années: il parle un langage correct, il mange seul, il se débrouille bien en général. Mais par contre, il est très influençable

Concernant les séjours adaptés, il existe des aides auprès de la mairie, la caf, la MDPH( ou MDA)

Ah oui ok il y a des aides. Ma fille a 4 enfants dont les deux filles ado (14 et 17 ans) c' est pourquoi les séjours de vacances sont exclus pour eux. Du moins les séjours colonie ! Autrement ils partent 2 semaines en camping.

Ethan a une certaine autonomie mais est très craintif, les changements sont très difficiles.Il parle un peu mais on ne le comprend pas toujours. Il est propre et mange seul. Sommeil très difficile.

Esteban a peu d' autonomie, il n' est pas propre, parle peu et mange très peu. Il est tout maigre, déteste l' eau et est capable de ne pas s' alimenter plusieurs jours d' affilés!

Les aides dont elle peut bénéficier dépendent de son quotient familial. Car si son quotient familial lui permet d' avoir les bons caf, cela peut lui permettre d' emmener toute la famille en camping, ou envoyer ses ados en colo. Je sais bien que tout cela est compliqué et fastidieux

les soucis de vos petits- fils peuvent s' améliorer avec le temps. Tout dépend de l' âge qu'ils ont et quel est pour chacun le diagnostic, et le niveau d' autisme qu' ils ont

concernant les problèmes liés à la nutrition, si vous n' avez personne de compétent pour répondre à vos question, pensez peut être à consulter un endocrinologue. Peut être pourra t-il répondre à vos questions car il me semble qu'ils sont spécialisés dans les troubles alimentaires