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Patients Système nerveux
Névralgie pudendale, comment gérer le quotidien ? Quels sont les espoirs ?
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Je suis Lili 39 ans
je souffre depuis 10 ans
mon accouchement a été le déclencheur
j ai eu 2 reprises chirurgicale de ma cicatrice d épisiotomie Puis opérée en 2015 d une décompression du nerf pudendal en bilatéral
aujourd’hui on me dit que c’est le Cluneal qui est atteint
Que je dois me faire à nouveau opérer !
On veur m’implanter un appareil de neurostimulation medulaire pour ceux qui connaissent... enfin bref
DEPRIMETTE
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DEPRIMETTE
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@Lili1979
Bonjour Lili
quelle galère cette nevralgie pudendale ...en plus tu es jeune.
Ça ne doit pas être facile tous les jours avec des enfants à élever.
je suis au début du parcours.
Peux-tu me dire où tu as été opéré et par qui ?
as-tu eu des améliorations qui t'ont permise de ne plus prendre de médicaments et de vivre sans douleur après cette intervention.
est-ce que cela vaut vraiment le coup de se faire opérer car j'y réfléchis sérieusement ou peut on vivre correctement sous traitement médicaments.
je ne peux pas te renseigner sur la neurostimulation médullaire quand je ne sais même pas ce que c'est.
Je travaille encore et toi? J'ai déjà fait des infiltrations et je vais en septembre prendre un deuxième avis
En attendant je prends du.Laroxyl comme beaucoup d'entre nous.
Pas facile du fait que cette pathologie n'est pas reconnue par la CPAM.
Bonne journée
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Stella66
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@Lili1979 de ce que je lis, chaque personne finit par trouver ce qui marche pour atténuer les douleurs et leur intensité , mais pas les faire disparaitre.
moi j'ai une petite accalmie depuis une dizaine de jours, j'ai des douleurs supportables et j'ai évité de mettre du xyloclaine, je prends 22 à 24 gouttes de laroxyl.
Quant à mon rdv avec ma généraliste par rapport à mon IRM concluant sur " endométriose a minima ", et bien elle ne sait pas quoi faire de moi et mes douleurs !!!!! Elle ne pense pas que j'ai de l'endo, bref, elle me redonne du laroxyl et c'est tout. A moi de faire mes recherches !
j'ai trouvé une gynéco spécialiste endo, rdv le 24 juillet, et j'espère qu'elle me fera une écho pour confirmer ou infirmer le diagnostic d'endométriose.
cependant demain matin je vais voir un autre généraliste pour un 2ème avis.
Suite à tout cela, je déciderai si je vais voir le Dr Bishop, le plus proche.
Stella66
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A celles qui prennent du laroxyl, vous est-il arrivé d'avoir un flacon qui dispense de plus grosses gouttes. J'ai ouvert mon 2ème flacon hier soir et les gouttes me semblaient plus grosses, et j'étais dans un etat endormi une partie de la journée, je me suis même recouché après déjeuner ! Je vais en prendre moins ce soir, mais si vous avez aussi remarqué des différences entre flacon, ce serait intéressant !
Utilisateur désinscrit
@Stella66 oui chacun fini par trouver enfin j espère
je sors d une demi journée d hospitalisation
J ai fait le patch de Qutenza... j espère que les douleurs vont s amoindrir
pour de bisschop fais attention il est saisi en justice par des patients il n est pas chirurgien... vas voir baudrant au pire il est gynécologue en plus pour l endométriose il est plus calle !
Courage pour ton rdv du 24 bizous
Utilisateur désinscrit
@DEPRIMETTE j ai été opéré par Khalfallah
ne te fais pas opéré à l aveuglette
un nerf coincé est rare
un nerf lésé c’esy Plus courant
malheureusement c’est difficile de faire la différence
et le cluneal et le puddendale son si proche avec le sciatique ect ...!
Je regrette mon opération
pas d amélioration pour moi
donc réfléchissez bien avant de vous faire opérer
on fonce tête baissée quand on est en souffrance ..! J ai 10 ans de recul sur mes douleurs
je ne prends plus aucun médoc je prends des poches de glace constamment là seule’ chose qui me soulage ! Les médocs m abrutissant trop le cerveau
J utilise une vessie à glace à l extérieur
cela tient plus longtemps
voili voilou bon courage
DEPRIMETTE
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Bonjour Lili
Oui mais es ce qu'un nerf lésé peut se soigner par médoc type laroxyl et qu'on peut par la suite au bout de six mois par exemple arrêter les médocs?? Sans que les douleurs reviennent.
Je connais ce médecin de nom, es t'il bien?
C'est vrai que tous les nerfs passent par la et qu'il faut prendre des avis et bien réfléchir.
J'ai aussi entendu parlé du Dr bautrand pour faire un diagnostic? Le connais tu,?
Heureusement que ce site existe pour echanger.
Merci lili
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Espérance
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Quels sont tes symptômes exacts ?
Ta localisation de douleur ?
Comment cela est il survenu?
Depuis combien de temps ?
Tu es totalement soulager par le Laroxyl
non à l arrêt du médicament les douleurs reviendront
à part si tu à la change que le nerf perde de sa fonction (qu il se « dénerve » ce qui est rare ou bien avec le temps les fibres nerveuse peuvent peut être se réformer ... tout dépend des circonstances
chaque cas est spécifique
pour le médecin il faut que celui si s intéresse à son cas
le problèmes des spécialistes c’est qu’il vont dans leur truc , leur objectif est d ouvrir pour aller voir !
Trouve un gynécologue s intéressant à la pathologie déjà pour qu il pose un diagnostic
Pour ma part je m écoute j ai 10 ans de recul
j ai cessé de croire qu un médecin ne peut pas se tromper de diagnostic
c’est moi qui souffre je connais mes symptôme et l origine et localisation exacte de mes douleurs
et l opération n est pas la solution pour moi donc je cherche d autres choses non invasive
car j ai déjà été opéré 3 fois
voili voilou
belle journée à vous
Mystic83
Mystic83
Dernière activité le 01/12/2020 à 15:53
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@Stella66
bonjour stella
pour les gouttes le dr de biscop à aubagne préconise Max 15 gouttes je l ai vu fin mai et infiltration sous echodopler le 14 juin par sa collègue le nerf est bien comprimé chez moi à 2 endroits donc 2 infiltrations ça va beaucoup mieux sauf des douleurs neurologiques importantes dans une jambe. Je tourne en rond depuis 2 ans
courage à toi
DEPRIMETTE
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DEPRIMETTE
Dernière activité le 06/08/2024 à 13:05
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Bonjour Lili
Le docteur bautrant semblerait être la personne à consulter car il est gynecologue
Donc pour la petite histoire en mars 2018 j'ai eu des douleurs vaginales et des envies d'uriner tout le temps, tout cela est parti tout seul au bout d'une semaine. Deuxième épisode en janvier 2019, sensation de boule vaginale et problème urinaire qui ont disparu pour laisser des douleurs anales intenses.
Je suis sous Laroxyl depuis 2 semaines 8 gouttes, j'ai des jours pas trop mal et des jours ou j'ai l'impression d'avoir une ficelle cote anale.
J'ai des rendez vous en septembre de prévu pour avancer, j'ai déjà fait des infiltrations dont les trous sacrés, ils pensent que c'est bloqué à cet endroit mais je veux avoir un deuxième avis car ils ont effectivement tendance à opérer pour voir.
Voila n'hésite pas,à me dire ce que tu en penses
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Espérance
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Bonjour!
Pourquoi j'écris ce message ?
Pour plusieurs raisons: comme vous je souffre d'une NP et en ce moment je suis au plus mal, mais j'ai vécu environ dix années (sur 20 avec cette NP) où j'étais bien. On peut s'en sortir c'est possible et je sais que je vais m'en sortir !
Mais en ce moment je vais plutôt mal (surtout moralement !) et j'avais envie de partager ce moment avec vous.
Mon message sera relativement long et il sera destiné aux malades qui souffrent d'une NP et à d'autres personnes qui ne comprennent pas ce que c'est que de souffrir d'une NP. Je vais maintenant décrire la souffrance au quotidien et il y aura aussi des pistes qui permettent d'aller mieux. Tout d'abord ce qui est très dur à vivre avec une NP c'est la position assise.
En effet cette position comprime le nerf et celà peut être insupportable. Par exemple en ce moment je ne m'assois plus à table et je vis pratiquement allongé en permanence. Petite astuce: vous pouvez utiliser un coussin évidé pour vous asseoir (bien sûr quand la douleur le permet). En ce moment ma douleur est trop forte, mais je pense que d'ici quelques temps cela sera de nouveau possible. Revenons à la position assise. Quand on ne peut plus s'asseoir la vie sociale devient difficile.... Par exemple vous invitez des amis pour un barbeuk (c'est l'été) et vous ne pouvez pas vous asseoir avec eux.... Moralement c'est dur !! Il y a deux jours des amis sont venus et j'ai mangé à l'intérieur de la maison sur mon canapé pendant qu'ils mangeaient à l'extérieur ... petite astuce: je mets un gant glacé que je mets au congel sous la zone douloureuse. En cas de crise cela peut aider. Je vais d'ailleurs aller le cherché et après je continuerai ce message. Voila ça soulage un peu .... une autre astuce pour aller mieux mais il faut le faire sur le long terme: c'est d'aller nager (je vais à la piscine tous les jours 30 min) et je fais des mouvements spécifiques de yoga qui aident à décontracter la zone douleureuse. Mais il faut du temps. J'ai recommencé la natation et le yoga depuis 5 jours et je sens déjà une petite amélioration... La douleur est moins aigüe. L'autre problème avec la NP (enfin pour moi) c'est le fait d'avoir mal en permanence. La douleur tape sur le cerveau .... En ce moment 80% de mon attention est dirigé sur la douleur .donc il reste 20% pour le reste.. Dans ces conditions il est difficile de parler avec des gens "en étant bien, de bonne humeur". Par exemple: vous parlez avec des amis et une personne lance une blage ... tout le monde rigole, mais avec 80% de mon cerveau centré sur la douleur il est difficile de rigoler de bon coeur. Une astuce que j'ai déjà fait et que je vais reprendre c'est l'hypnose: en effet cette technique permet de faire baisser les 80% ... j'ai déja essayé par le passé avec un certain résultat et je vais recommencer bientôt quand j'aurai trouvé quelqu'un qui pratique l'hypnose. Ce qui est très dur avec la NP c'est qu'il faut cherché par sois même ... encore et encore car la plupart des médecins donnent peu de solutions. Je ne veux pas critiquer les médecins en général car j'en ai trouvé de très bons pendant mon parcourt. ensuite parlons des sorties: En ce moment je ne sors pratiquement plus de chez moi (à part pour nager). En effet quand on ne peut pas s'asseoir et que 80% de l'attention est braqué sur la douleur il est difficile d'être de bonne humeur en société. Par exemple en ce moment j'ai du mal parfois à avoir une conversation avec quelqu'un car 80% de mon cerveau est braqué sur la douleur. Cela donne un isolement social et le pire (à mon avis) c'est de se forcer car on est encore plus mal après. Par exemple vous allez à une soirée, vous supportez votre douleur, vous faites semblant de rigoler de bon coeur... Mais quand vous rentrez chez vous vous vous rendez compte que c'était une "soirée de merde" ! Désolé pour ce mot vulgaire mais c'est difficile de dire autrement. Personnement j'ai arrêté de me forcer et je fais "au mieux" pour avoir le moins mal possible. Je dis ouvertement aux gens de quoi je souffre (malheureusement peu de gens comprennent mais on ne peut pas leur en vouloir: en effet si je n'vais pas eu cette NP, aurais-je compris une personne qui souffre de NP ?) Parfois il y a des gens qui comprennent bien et c'est un réconfort. Il ne faut surtout s'énerver quand quelqu'un ne comprend pas. En général toutes les pensées négatives augmentent la douleur. J'ai mis 10 ans pour le comprendre ... C'est pas facile à accepter, mais avec le temps on y arrive.... Ce message est un peu long et je vais vous parler d'une technique que je vais essayer bientôt .. (càs 2 mois peut-être) c'est la rTMS (vous pouvez trouver sur google). Si vous avez lu ce message (bravo ! car il est très long) et que vous avez aimé dites-le moi et j'écrirai d'autre messages. Pour finir restons positif pour vaincre cette "merde" de NP.
Amicalement
Laurent