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Patients Syndrome de Gougerot-Sjögren
Syndrôme de Gougerot Sjogren ou syndrôme sec : peur des effets secondaires des traitements
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cathy974
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cathy974
Dernière activité le 25/11/2024 à 15:16
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J'ai fait le test des glandes surrénales, j'aurais les résultats mardi...ce n'est pas pénible mais j'étais épuisée quand même. Bonne journée
cathy974
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cathy974
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J'ai vu le médecin de médecine interne pour le compte rendu de mon bilan.Les glandes surrénales fonctionnent bien. Tant mieux, on va descendre la cortisone. Et au moment d'analyser les résultats de la clairance ( pour l'insuffisance rénale débutante) il a juste dit '' il y a une erreur, vous referez les analyses, on se revoit dans deux mois '' je ne suis pas dupe.... Je fais le compte rendu avec mon médecin traitant cet am.
En rentrant épuisée, je suis allée nager . pfffff. Prenons ce qui est bien.
Utilisateur désinscrit
Je suis contente pour toi, Cathy. Tu as raison, ne prends que le positif pour l'instant...
cathy974
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cathy974
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La galère, 10 jours sans travailler, trop de douleurs articulaires, on a remonté la cortisone à 10 mg, enfin ça va mieux, jje vais être en pleine forme pour les vacances.!!!!
Utilisateur désinscrit
10 mg, ce n'est pas énorme. Il ne devrait pas y avoir trop d'effets secondaires...
Tu pourras sans doute baisser dans quelques temps.
cathy974
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cathy974
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Merci de ton soutien.
nabie
nabie
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Bonjour a toutes,
Je suis nouvelle sur le site , jusqu’à présent je me sentais seul face a cette maladie , en lisant vos messages je me retrouve dans vos symptomes . Je suis suivie depuis peu dans un hôpital avec un interniste , et mes tests pour le gougeront sont toujours en cours , après dix ans d'errance et de suivie psychologique , a force d'entendre que c'est dans ma tête.Avec deux enfants porteur d"un handicapes je me suis oublier au fil du temps . A l'heure actuel je souffre de mes yeux , le test de shirmer était positif a 100 pour cent , je met des goutes plusieurs fois par jour , la biopsie salivaire n’était pas concluante , et les test sanguin très perturbes .Ce qui me gêne au quotidien c'est ma fatigue , et je mets un temps fou a me dérouiller le matin je souffre trop au niveau de mes muscles , même la nuit , je suis sous lyrica50 , que j'ai arrêter pour effet indésirable prise de poids . Voila les filles je pourrais vous en dire plus sur moi la prochaine fois ,et est ce que cest le bon endroit pour vous parler de ma maladie et communiquer avec vous sinon faite le moi savoir , et merci a Cathy pour son message.
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Dja
cathy974
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cathy974
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A bientôt,
peche
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peche
Dernière activité le 16/02/2023 à 21:51
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Bonjour a toute , bon courage, je sais que la douleur et le fait d' etre limiter physiquement , ou de se forcer nous le payons ensuite , les médocs soulagent ,ibuprofène ect , plus je viens sur le forum et trop de personnes sont diagnostiqués ,sommes nous intoxiqués par les produits industrielles , l environnement , ect nous subissons le monde moderne en tout point , le régime hypo toxique et l' activité physique est elle concluante , il faut etre patiente , y a t il des personnes pour qui cela à donner ses preuves .Je souffre de SGS et de fibromyalgie , depuis 7 ans , actuellement suite aux douleurs divers je suspecte une spa .
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Christine
cathy974
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cathy974
Dernière activité le 25/11/2024 à 15:16
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Ami
Quand je n'étais pas malade je ne connaissais personne, bref n'en parlais pas. Maintenant que c'est un sujet qui nous tiens à coeur, on rencontre plus de monde malade , on va vers eux, on en parle.
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Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Merci de partager vos expériences relatives au syndrôme sec ici si vous en souffrez.
Pour ma part, je suis au stade 1 et mon médecin m'a prescrit Cortancyl pour commencer puis plaquenil. Y a-t-il parmi vous qui en prennent et comment ça se passe pour vous ? Je n'ai aucune envie de les prendre car j'ai peur des effets secondaires.