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Patients Sclérose en plaques
Hypersignaux sur IRM, en avez-vous aussi ?
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Utilisateur désinscrit
Bonjour @Mosellane57 ,
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet
J'invite ici quelques membres avec qui vous pourrez échanger : @titzia @jubakaol @Marie1985 @Priscilla @jordan4592 @Aliane @Cielbleupaca @Drinett @Emily30 @tartine66
Avez-vous également des hypersignaux sur vos IRM cérébraux ?
D'avance merci pour vos retours et conseils !
Belle journée,
Clémence de l'équipe Carenity
Mosellane57
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Mosellane57
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@Clémence.A merci beaucoup pour votre aide bonne journée
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mosellane 57
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Lookydor
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@Mosellane57 Bonjour, pouvez-vous me dire qu'elle a été votre diagnostic s'il vous plait?
Merci,
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tartine66
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tartine66
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Bonsoir,
Je reviens ici pour simplement vous faire part de ce qui m est arrivé depuis que j ai écrit " en catastrophe"... Finalement, pas de vascularite aux ancas mais un asthme à éosinophiles pour lequel j ai reçu une première injection en novembre et oh! "miracle", je ne tousse plus depuis novembre (gros problèmes pour respirer, vives douleurs au niveau du diaphragme, etc.) Je me suis fait deux piqûres( en décembre puis janvier 2021). J attends avec impatience mars et je me ferai "ma" piqûre de Fasenra ( labo... Astra Zeneca) Par ailleurs, j ai finalement aussi une hypothyroïdie fruste. Donc j ai pu mettre des mots sur mes symptômes ( = mes maux !) Mais... comme j avais (aussi! des lésions de grattage sur avant bras, jambes, nuque) j ai passé une "tomodensitométrie thoraco-abdomino-pelvienne". Je suis un peu fatiguée que le corps médical trouve des choses... Je n étale pas mes soucis mais je voulais seulement "être" avec les personnes de Carenity ! Bonne continuation, bon courage et à une prochaine fois!
roseavril20
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roseavril20
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Bonjour Mozellane57, j'ai depuis mi-décembre2020 des maux de têtes plus ou moins forts durant la journée, vu médecin traitant : doliprane ibuprofène en alternance, aucun mieux. Ayant fait des tractions en rhumatologie début février, j'en ai profité pour leur dire et fait une irm cérébral. résultats : quelques hypersignaux de la substance en supra-tentoriel, aspécifiques. la chef de service m' a pris rdv chez un neurologue le 16 mars ! j'attends la convocation est demanderais un rdv plus tôt. Je suis très fatiguée une gène à l'oeil droit, toujours mal la tête, douleurs musculaires et un genre de brulûre sous les pieds. J'ai la polyarthrite rhumatoïde diagnostiquée en avril 2020. Je suspecte la sep. ou une autre maladie. je dois dire que le moral en prend un coup. je vous tiens au courant portez vous bien.....
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roseavril2020
Mosellane57
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Mosellane57
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@roseavril20 Bonjour pour ma part j’ai rdv chez 1 autre neurologue à Nancy spécialisé dans les maladies rare neuro musculaire demyelisation et neuro dégénérative j’lui montrerait mes irm pour voir ce qu’elle me dit j’ai hâte car jetai hospitalisée à forbach et pour moi ils valent rien les neuro de la bas tu sait moi ça fait 1 an et demi que je traîne ces soucis neuro et aucune réponse c sûr que le moral prend 1 coup bon courage et prend bien soin de toi bonne journée gros bisou 😘
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mosellane 57
roseavril20
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roseavril20
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A mosellane57, tu as bien raison de voir un autre neurologue. Il faut se bouger car personne ne le fera pour nous. tiens nous au courant et bon courage à toi aussi. Bonne journée et à bientôt.
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roseavril2020
Mosellane57
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Mosellane57
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@roseavril20 Oh oui j’ai rdv le 23 février je vous tiendrai bien sûr au courant bonne journée bisou 😘
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mosellane 57
Drinett
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Drinett
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@Mosellane57 bonjour , j'ai aussi des hyper signaux sur mon irm cerebral. J'ai la sclérose en plaque primaire progressive.
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Drinett
Mosellane57
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Mosellane57
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@Drinett Bonjour et merci de ta réponse bon courage bon week end gros bisou 😘
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mosellane 57
roseavril20
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roseavril20
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A drinett Bonjour, pourriez vous me dire quels autres examens avez vous faits et si c'est un neurologue que vous avez vu ? par avance merci de votre réponse.
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roseavril2020
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Mosellane57
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Mosellane57
Dernière activité le 06/02/2022 à 09:59
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Bonjour à mon dernier irm cérébral j’ai plusieurs hyper signaux de la substance blanche je voulai savoir si certain d’entre vous avaient aussi des hyper signaux a cet endroit pour là sep merci de vos réponse portez vous bien bonne soiree