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Les raideurs matinales
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latuche
latuche
Dernière activité le 08/05/2020 à 00:12
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Bonjour Julien, je ne sais pas si tu as encore tes raideurs le matin, mais moi je m étire du mieux que je peux avant de sortir de mon lit. Il est vrai que lors de grosses poussees inflammatoires les étirements ne sont pas possibles donc je laisse des sur ma table de nuit. Bon courage.
mariposa rose
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mariposa rose
Dernière activité le 31/05/2016 à 20:28
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Bonsoir à vous bonsoir @JulienP pour moi oui j'en souffre chaque matin et parfois c'est vraiment handicapant en dirait un squelette en metale rouillé ... C'est tellement douloureux
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Asmaa
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Utilisateur désinscrit
Je prends tout de suite mon antidouleur (tramadol) et je me lève doucement, puis en retournant au lit bien au chaud, puis en me relevant, en plusieurs étapes. Progressivement en attendant que l'analgésique fasse effet. Cela prend parfois du temps et je ne prends jamais de rendez-vous le matin pour ne pas avoir à me presser, au cas où les douleurs persisteraient. Mains dans l'eau chaude, à brasser un peu de linge à laver. Massages des pieds, huiles diverses avec quelques gouttes d'huiles essentielles (puisque je souffre des mains et des pieds). Tout en douceur.
titia1414
titia1414
Dernière activité le 08/12/2020 à 12:19
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bonjour , pour moi impossible de m ettirer j ai des douleurs vaiment importante aux niveux des epaules, et c est vraiment tres contraignant au quotidien
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J'ai tout essayé et n'ai trouvé qu'une seule solution : Limiter mon sommeil. Me lever au premier réveil dû à la douleur pour me "dérouiller" un peu et me recoucher ensuite. Lorsque la crise est importante : pas d'autre solution que d'attendre midi. En enfer, il n'y a pas de truc pour moins souffrir.
titia1414
titia1414
Dernière activité le 08/12/2020 à 12:19
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cela est très desagreable le matin au reveil moi j ai trois enfants donc le matin pour la preparation pour tout ce petit monde je dois etre tres actif donc pas tres evident puis cela m affecte bcp comme tous ceux qui souffre de cette maladie , cela fais 10 ans que j ai cette maladie et on ne s y fais pas
Raykam
Raykam
Dernière activité le 30/11/2022 à 10:28
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Bonjour. Je m'appelle Amina je suis d'Alger j'ai été diagnostiqué "Connectivite mixte:en 2014 .Une grande errance avant ça. Le plus gros handicap a été les raideurs toute la journée. La cortisone à forte doses m'a valu une cataracte à 43 ans .Les autres manifestations sont d'ordre digestif un oesophage hypotonique donc déglutition problématique caractéristique de la scletodermie en plus d'un syndrome intersticiel débutant au poumons sans vous parler des autres désagréments type sécheresse extrême du au gougerot , syndrome de Raynaud... Depuis que j'ai bénéficie de la biothérapie Mabthera ma qualité de vie c'est amélioré non pas que j'ai repris les activités sportives de ma vie d avant mais après plusieurs heures matinales difficiles j'arrive à m'occuper des enfants avant le départ pour l'école et enchaîner quelques tâches quotidiennes avec beaucoup de temps de pause.
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bonjour, j ai des douleurs depuis plusieurs années et depuis quatre ans je sais que maintenant je suis atteintes de rhumatismes inflammatoire qui me font enormement souffrir .mon corps ne supporte pas les traitements et encore moins mon foie , j'ai ete intoxiquée a noel et je me suis retrouvée à l hôpital .
y a t il une personne qui sait sortie de là et comment à ce jour je ne dors plus je n'arrive plus à faire mes affaires tres dur pour moi je ne vois pas d'avenir sans douleurs , merci de me renseigner
a.hamid
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a.hamid
Dernière activité le 08/08/2024 à 16:41
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Bonjour avanac ; j'avoue moi aussi j'en ai marre de tous ces traitements , c'est le jeu du chat et de la souris , si on ajuste la VS c'est les Transaminases qui augmentent et si on règle les Transaminases c'est la VS qui monte sans parler de toute ces douleurs surtout au réveil , au point que j'y arrive même pas à porter ma montre au bras . on m'a conseillé de faire des cures thermales , , c'est très bénéfique .
Bon courage
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Midou
Lydia06130
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Lydia06130
Dernière activité le 09/04/2024 à 22:47
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@danylewin bonjour, je suis dans le même cas que vous, le matin déverrouillage pendant un bon moment. Ce sont surtout mes mains et mon dos qui sont engourdis. En fait pour avoir le moins mal possible il faudrait bouger tout le temps. Bon courage.
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Lydia06130
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Julien
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Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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