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Patients Rhumatisme psoriasique
Besoin d'infos : diagnostic et effets secondaires des traitements ?
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Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 22/11/2024 à 17:44
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Bonjour @Harpelya
Merci pour l'ouverture de ce sujet ! J'invite ici quelques membres qui pourront répondre à vos questions :
@Kris24 @Katherine26 @Chrys77 @Aurel3432 @Constance1604 @Karikanis @Maxym13 @Loup88 @CALOU1965 @71clair @Melusine @Dany00 @joanie
D'avance merci pour vos retours à Harpelya,
Prenez tous bien soin de vous,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
Constance1604
Constance1604
Dernière activité le 10/09/2024 à 12:41
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Loup88
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Loup88
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Ami
Bonjour, je suis atteinte de rhumatisme psoriasique depuis 1 an également mais je n'ai pas pu démarrer une biothérapie en raison du Covid. Je sais juste que le rapport bénéfice/risque n'était pas opportun pour moi malgré des douleurs incessantes et très intenses et des arthrites à la cheville et aux orteils. Je ne peux donc pas vous répondre car chaque cas est particulier. Bon courage
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Pascalou
CALOU1965
CALOU1965
Dernière activité le 04/03/2023 à 10:43
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Marzin
Katherine26
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Katherine26
Dernière activité le 13/04/2023 à 10:08
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Ami
@Harpelya bonjour,
Moi c'est Katherine, diagnostiquée en 2018 après 5 mois de douleurs insoutenables. Vous ne nous dites pas le dosage du méthotrexate. si vous prenez la B9 le mercredi cela doit vouloir dire que vous prenez le MTX le dimanche... Afin de poser le diagnostique, avez vous fait des analyses de sang avec des marqueurs comme le HLA B27 ? ou autres ? et si vous n'avez pas confiance en votre rhumato changez-en !
Moi je n'avais jamais fais de pso et pourtant j'ai fait une poussée généralisée. depuis la prise du MTX c'est le jour et la nuit.
Je n'ai pas éprouvé d'effets secondaires notables et je n'ai jamais entendu dire que cela faisait grossir. De la fatigue peut-être le jour de la prise du MTX. Mais au regard des bénéfices ressentis c'est franchement rien. Effectivement, Loup88 a raison, chaque cas est personnel, mais tous les effets secondaires sont répertoriés.
Cela étant, j'ai commencé le sport (doux), franchement je renais et je confirme que le mouvement c'est bon pour le corps (et la tête).
Essayer (je sais que c'est dur) de ne pas stresser car cela n'est pas bon pour le pso et vous avez plus de ressources en vous que vous ne le pensez.
PS : moi je ne prends QUE le MTX + la B9, rien d'autre. Je refuse les AINS et cie.
Courage, et n'hésiter pas si je peux vous aider.
Katherine
CALOU1965
CALOU1965
Dernière activité le 04/03/2023 à 10:43
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J'ai super confiance en ma rhumato, le dosage Imeth est maintenant 10 mg , on m'a diminué car j'étais à 20 mg, mais l'Imeth seul ne m'a rien fait. Par contre associé à l'Humira oui. Mais effets secondaires. Mais entre temps j'ai essayé le cosentix qui n'a absolument rien fait.
Par contre il faut fait de l'activite physique, même si par moment c'est très dur !
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Marzin
Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 22/11/2024 à 17:44
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Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
Quels traitements suivez-vous ? Rencontrez-vous d'importants effets indésirables ? Quels sont-ils ?
N'hésitez pas à partager et à échanger en commentaire ci-dessous !
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
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Harpelya
Harpelya
Dernière activité le 12/05/2020 à 12:19
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1 commentaire posté | 1 dans le forum Rhumatisme psoriasique
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Explorateur
Bonjour. Je me presente j ai 36. Cela fait 1 an qu on cherche d où provienne mes douleurs car irm.positif maos niveau sanguin il n y a rien.
La rhumatologue a fini par me.poser le diag de rhumatisme psoriasique car j ai fait 1 psoriasis a l age de 12 ans.
J ai commencé aujourd'hui le methotrexane. On m a parlé des effets secondaires mais ils apparaissent au bout de combien de tps?
En plus j ai un bypass. J ai eu un traitement neuro pour mes douleurs de jambes qui n a servi a rien et que j ai du arreter qui m.a fait reprendre 8 kilo. Pour finalement me diag le syndrome des jambes sans repos puis nouveau traitement.
J espere que l methotrexane ne fait pas grossir car ce n est pas marqué sur la notice ???
Je dois prendre la b9 mercredi.
Qui peut me parler de son expérience cela me fait peur et je stress qu elle se soit trompée de diag comme la.neuro
Je n ai pas d effet secondaire aujourd'hui est ce normal? Ca arrive bien après ? Je suis perdue.
Merci pour vos réponses
HARPELYA