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Maladie de Castleman : devenez acteur de la maladie en rejoignant le CDCN !
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
Utilisateur désinscrit
@Claudia.L
Bonjour
j'ai été opéré en décembre 2022, pour un thymome, après analyses des prélèvements, le verdict est tombé maladie de castelman unicentrique.
il y a des jours (très souvent) je suis épuisée, la nausée, maux de tête, douleurs articulaires, j'ai vu un oncologue . les examens étaient bons donc maintenant, je dois voir avec mon médecin traitant, je n'ai pas trop confiance, je ne sais pas quoi faire, en septembre je refais un bilan total sanguin et à la fin de l'année un scanner, plus de petscan.
Que dire de plus, il faut faire avec et garder le moral
Brigitte
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Utilisateur désinscrit
@Claudia.L
Bonjour
j'ai été opéré en décembre 2022, pour un thymome, après analyses des prélèvements, le verdict est tombé maladie de castelman unicentrique.
il y a des jours (très souvent) je suis épuisée, la nausée, maux de tête, douleurs articulaires, j'ai vu un oncologue . les examens étaient bons donc maintenant, je dois voir avec mon médecin traitant, je n'ai pas trop confiance, je ne sais pas quoi faire, en septembre je refais un bilan total sanguin et à la fin de l'année un scanner, plus de petscan.
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21/12/2022 | Témoignage
Maladie de Castleman : “Nous devons sensibiliser la médecine et les médias à la maladie.”

07/12/2021 | Témoignage
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09/06/2021 | Actualités
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Claudia.L
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Claudia.L
Animatrice de communauté
Dernière activité le 22/02/2025 à 09:38
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Bon conseiller
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Evaluateur
Bonjour à tous,
Comment allez-vous aujourd’hui ?
Vous souhaitez en savoir encore plus sur la maladie de Castleman et accéder à de nombreux contenus sur la maladie ?
Le Castleman Disease Collaborative Network (CDCN) est une mine d’informations pour vous !
Le CDCN est une organisation à but non lucratif basée aux Etats-Unis dont l'objectif est de trouver un traitement curatif à la maladie de Castleman en menant des recherches et en soutenant les patients et leurs proches dans leur lutte contre la maladie.
En vous inscrivant sur leur site, vous aurez accès à des ressources exclusives et vous pourrez :
Pour rejoindre le CDCN, c’est ici : https://cdcn.org/patients-loved-ones/patient-login
@Monpèrecehéros @ValCastleMan @marcomarco @Ricard67 @Stella17 @Khelifioussama93 @Ramziiii @Martine.K @Celiange @asmaa69 @Domamandine @Claude0408 @Maellis @lecieletlesoleil @Popinette @Limkiunghae @Chihiro @Dalelghiloufi @Marly77 @Abelivann @salsero @Franny93 @Juhuaulo60 @Oksenhendler @Lila1709 @BrigitteG @catassiste @alexiebe @AidantCast @hélèneLN @Lilly050509 @Maevah @Chloeroller @Nancye @TARAOCEANS @Alesusa81 @Ghislaim @EvelynQueen @Armando. @gege14 @ferrari @Tafro42 @Rita2217 @Lynmartine47 @PMTPMT @wolf_free @Élodie1709 @Fabrice34550 @Youss10 @Sandr.f @Sadedoup @tiquique @laurie5 @Ju58300 @Jeanne25. @Sasa1975 @Elo2613 @Matloueme @Bounty33 @Ajax1978 @Kaax21
Belle journée,
Claudia de l’équipe Carenity
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The Castleman Disease Collaborative Network is dedicated to investing in Caslteman disease research and providing support to patients and their loved ones.