Les complications de la maladie de Castleman, êtes-vous concerné(e)s ?

Bonjour à tous !
Comment allez-vous ?

La maladie de Castleman est une maladie chronique, ce qui implique qu'elle peut évoluer et générer des complications.

Ces complications peuvent être :

• Un syndrome inflammatoire avec fièvre et amaigrissement et chez l’enfant un arrêt de croissance,
• Une hémophagocytose, un syndrome liée à une hyperactivation lymphocytaire et macrophagique,
• Un pemphigus paranéoplasique (PNP), une maladie bulleuse associée à des auto-anticorps anti-desmogléine,
• Une cytopénie auto-immune, avec un risque de d'anémie hémolytique auto-immune (AHAI) et de purpura thrombopénique immunologique (PTI),
• Des lésions cutanées, qui peuvent être de plusieurs types,
• Une atteinte pulmonaire, pneumopathie, bronchiolite, infiltrats, etc.,
• Une neuropathie, périphérique ou une polyradiculonévrite
• Des œdèmes et épanchements séreux,
• Une amylose, pathologie liée au dépôt de protéines anormales, qui s'accumulent progressivement dans les tissus et les organes, perturbant leur fonctionnement,
• Une forme "asiatique" de la maladie de Castleman,
• Un TAFRO, un sous-groupe de MC multicentrique idiopathique. Il associe thrombocytopénie (T), anasarque (A), fièvre (F), fibrose réticulinique /atteinte rénale ® et organomégalie (O).

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Êtes-vous concerné(e)s par l'une ou l'autre de ces complications ? Pouvez-vous témoigner ?

Merci de votre contribution et belle journée.
Claudia de l'équipe Carenity