Le traitement de votre fibromyalgie

@Saneri‍  je n'ai jamais essayé cette méthode. Je suis contente qu'elle ait pû te soulager 

Merci et bon week-end également 

Bonjour, J'ai aussi essayé le cymbalta et je ne l'ai pas supporté, dommage, je prend surtout du tramadol, mais à force, ça n'a plus trop d'effet. 🌞 Bon dimanche à tout le monde 😀

Moi j ai arrêter les médoc j en ai tellement essayer et pris des années que j ai trop d'effet secondaires si je ne supporte plus ma douleurs à peu prêt 1 fois par mois je prends 1 acupan sinon je pratique la sophrologie 3 fois par jour auto hypnose si besoin et 30 minutes de marché païen importé qu' elle dehors de douleurs même si à la marche je dois me trainer je le fais bonne continuation

@oceane6 bonjour j ai pas supportee le tramadol...  je prends Lamaline calme bien...  quand au cymbalta je voudrai l arrêter mais même diminuer par deux la dose et prise espacé ...  je me retrouve encore avec hypersudation et de nouveau des vertiges trop mal douleurs +++.... Je vais encore continuer un moi le cymbalta à 30 mg et je rêverai je sais plus quoi fr dire qu avant je gérais sans tt ces effets secondaires.... Juste la mesotherapie et le Lamaline plus kine suffiraient je pense ..... Merci

Bonjoir @Saneri‍  Oui c'est terrible les effets secondaires de ces médicaments, j'ai aussi beaucoup de vertiges. Je ne connais pas le mesotherapie, mais ça aide aussi quand on a mal partout? C'est bien d'arrêter le Cymbalta avec l'avis du médecin, je sais bien que le CAD n'a pas le temps. Bon courage et belle journée 😀

@oceane6 merci oui j attends avis doc pour arrêter je tente encore un moi max bonne journée merci

Bonjour à toutes et à tous.

Pour ce qui est des douleurs chroniques je vous invite à consulter le site du Docteur Kurland [contenu modéré par l'administrateur]

Mon fils prend son traitement Qu'il lui a proposé, la LDN "Low doses Naltrexone".

Ça fait 4 mois 1/2 Qu'il le prend. 90% des douleurs ont disparu à ce jour. 

C'est un traitement qui est proposé au Canada, Etats-unis, Israël, Angleterre mais pas en France. Étant donné Qu'il y a de plus en plus de fibromyalgiques en France il serait bien dommage que les centres anti-douleur et les cabinets des rumathologues soient désertés, n'est-ce pas !!!!!

Ce n'est pas un charlatan j'ai fait des recherches. A mon boulot j'ai demandé à une de mes anciennes directrices de se renseigner auprès de sa famille vivant sur place en Israël, de vérifier si ce rumatho existait bien et s'il était reconnu. Et bien oui il a bien un centre de la douleur et il est reconnu là-bas. Il exerçait en France il y a une vingtaine d'années chez nous pour ensuite s'installer là-bas définitivement.  Je suis tombée sur son site en faisant des tonnes de recherches sur la fibro pour mon fils âgé de 25 ans.Depuis ses 10 ans il avait mal partout et à aussi ce problème de respiration. Foncez-y !

Il y a aussi avec le fibro,  un lien avec l'hypothyroidie. Il en parle également. On a d'ailleurs découvert de l'hypothyroidie chez mon fils Qu'il traite depuis 1 an maintenant. 

Tous les contacts avec le Docteur se font par mail. Il est tres rassurant et prend, à chaque question que vous pourrez lui poser, tout son temps. Il a une empathie incroyable. Vous devrez lui envoyer votre dossier médical par mail. 

Le dosage du traitement préparé par le laboratoire qui travaille avec lui ( gellules de LDN : 1,5 mg pendant 30 jours, puis 3,0 mg pendant 30 jours et 4,5 mg sans durée limitée) coûte 390 Euros pour 6 mois soit 65€ par mois, et il vous l'envoi pas colis et bien évidemment pas de prise en charge par la sécurité sociale puisque ça vient de l'étranger, mais quel bonheur de ne plus souffrir.

Il y a aussi, d'après mes recherches, la "pharmacie de l'europe" à Paris qui le prépare, sur ordonnance bien sûr, mais souvent les personnes qui obtiennent une ordonnance, c'est par des médecins qui se trouvent dans les pays annoncés plus haut. Puisque en France les médecins ne savent même pas ce qu'est la fibro, pfff ! Quand je vois que ce traitement existe depuis des dizaines d'années à l'étranger  pour les fibro  et Qu'en France on laisse souffrir nos pauvres fibromyalgiques. C'est scandaleux ni plus ni moins. 

Je vous souhaite à tous une très bonne santé et une vie meilleure. 

PS : Aucun effet secondaire au traitement.  

Avant de prendre ce traitement, ne plus prendre de morphine, pas de codéïné. (aucun opiacé). C'est hyper important. Car s'est incompatible. 

Prendre plutot du paracétamol ou ibuprofen en attendant de recevoir le traitement dès que vous l'aurez commandé auprès du Docteur (comptez 2 semaines avant de le recevoir).

Lorsque la fibromyalgie a été diagnostiquée, la douleur était si forte que je prenais sous prescription médicale 4 grammes de gabapentine par jour... et ce traitement a duré pendant deux ans! Les conséquences sur la prise de poids étant très importantes, j'ai dû arrêter, d'autant plus que je souffre d'arthrose (prothèse hanches) et de la maladie de Parkinson, la quantité de médicaments était ahurissante. A présent, je me suis fait une raison et je prends 6 à  8 dafalgan codéïnés par jour et 15 gouttes de rivotril... Bien sûr en plus des traitements pour les autres maladies... Je reviens de cure, je fais 3 séances de kiné par semaine et surtout je me "bouge", ou plutôt je me "bouscule"... Je ressens des piqûres d'aiguilles, des crampes... Mais j'ai pris l'option de réagir face à la souffrance; alors je marche et je fais du bénévolat auprès d'enfants en difficulté scolaire. 

bonjour à toutes et toutes

comme il y a plusieurs fibro, il y a plusieurs traitements et même du sans.

personnellement, je vous envie de ne rien prendre ...

moi c'est morphiniques (oxycontin 80 mg, oxynorm 10 mg 4 et plus si ...), ixel, lyrixa, lamictal. suivi psy tous les mois.

je travaille à 80 % (hopital). Ancien infirmier en bloc opératoie la Fibro reconnu dans l'établissement et j'ai un poste à 40 % dans un bureau et 40 en stérilisation qui reste très physique.

j'ai de gros problèmes de fatigue, de concentration et mes we, la pression chute et je m'écroule et dors beaucoup. ma famille ne comprend pas ça.

j'ai de gros problèmes familiaux grâce à ma soeur, infirmière, qui a dit à toute la famille que la fibro n'existe pas, ce n'est QUE dans la tête, qu'on n'est que des féniants, toujours en arrêt (mon dernier en 2015 pour fatigue extrème et ts et burn out).

je me suis isolé de tous ceux qui me critquent de cette famille (presque tous) et je préfère rester seul plutôt de les voir.

je suis au stade où j'ai accepté ma mort car je sais que ma prochaine ou la(les) suivante(s) ts me libèreront de mes douleurs physiques et morales.

chacun sa vie, chacun sa fibro et ses traitements, chacun ses choix de vie, le principale est le respect des autres.

courage a toutes et tous. soyez forts. battez vous contre ses put... de préjugés des vieux médecins qui raisonnent comme ma soeur ......