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Patients Fibromyalgie
L ACCEPTATION ET LACHER PRISE
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
grrr! j'avais mis une bafouille à chacune,une mauvaise manipulation et hop!!tout effacé!! trop à réécrire
Utilisateur désinscrit
je n'accepte pas ma maladie et je refuse de l'accepter car pour moi ca veut dire cesser le combat! tous les matins je lui rappelle que je ne lacherai pas , qu'elle n'a pas encore completement gagné la partie, et c'est ce qui me maintient encore debout malgré les douleurs nocturnes atroces , les poussées inflammatoires, les bilans sanguins mauvais et un rhumato qui ne sait comment m'expliquer ce corps de vieille alors que je n'en ai que 44!!!! c'est refuser l'humiliation de demander de l'aide le matin sous la douche, recroquevillée a ne pas pouvoir lever les bras pour faire un shampooing, c'est refuser ce corps lardé de douleurs, incapable de repondre comme il y a encore un an! c'est serrer les dents au boulot pour pouvoir continuer a avoir une vie sociale et exercer ce métier que j'aime tant! bref, c'est tant de renoncements que je ne peux l'accepter et tout cela me fait monter les larmes aux yeux dans ma voiture tous les matins, loin du regard des autres! merci à vous tous ici, vous lire parfois redonne de l'espoir!
Utilisateur désinscrit
oui Rochelaise tu a raison surtout dans ce monde ou personne viens en autre aide!!! c un monde sans scrupule ,dans le sens qui ne sont pas atteint par la maladie,pour nous c un double combat le monde humain et la maladie!!!
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 22/11/2024 à 13:36
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Ami
Bonjour à vous, Rochelaise et Zephiroc ,
Je vous rejoins dans vos messages !
Bon courage et belle journée autant que possible
Utilisateur désinscrit
Merci de participer ..
Rochelaise je suis dans le même état d esprit que toi ..pour l acceptation ...tu as un mot juste a mes yeux ..cesser le combat ..et c est ce qui me fait avancer moralement ...éviter que l on m assiste il est hors de question pour moi ..la seul chose que j accepte de la part de ma fille et de mes voisins c est de monter les courses ...et le reste c est un NON catégorique ..
Zéphiroc ..il y a non seulement un monde sans scrupule. .mais se qui m agasse le plus ..c est que l on parle de toutes cathégories des personnes a l actu ?....mais des malades ont nous met dans aucun sondage? ..on parle pas de nous tout simplement ..et je vais dire ma vérité ..qu en j étais pas malade ...je ne pensais pas a eux ..c est a dire a nous ..comme qu il y a du boulot pour être reconnues ...courage a vous toutes ...
maia19
maia19
Dernière activité le 15/07/2016 à 22:23
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Ami
Bonjour,
Lundi, j'ai eu une séance d'hypnose, c'est génial. Incroyable. Au début de la séance, la psychologue, sophrologue m'a demandé l'objectif que je souhaitais réaliser. Je lui ai répondu que je voulais retrouver le sourire. J'aurais pu dire ne plus souffrir mais comme je siais bien que c'est compliqué, j'ai "juste" demandé de retrouver le sourire pour apprivoiser mes douleurs. Donc , nous avon stravailer dessus. Cela m'a fait un bien fou. Je vois beaucoup de choses différemment. Pour continuer cela, j'ai denouveau une séance la semaine prochaine. Il faut essayer
Utilisateur désinscrit
Maia ...merci de ton témoignage moi le sourire je l ai par chance ...c est mon tempérament ...hypnose est dans ma vue de soin ...donc donne moi des news pour la suite ...là moi si il demande un objectif sera la douleur ..c est pris par la sécu ces séances ?
GIGI
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GIGI
Dernière activité le 22/11/2024 à 13:36
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Ami
Bonjour Maïa,
Merci de nous faire part de ton expérience et heureuse que celle-ci t'ait été bénéfique !
Bonne continuation et tiens au courant, si tu le veux bien !
Belle journée
A bientôt !
Camellia
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Camellia
Dernière activité le 07/11/2024 à 22:16
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Bonjour,
Le diagnostic a été posé il y a moins d'une semaine et savoir de quoi l'on souffre c'est déjà un premier pas. L'acceptation est en cours mais j'ai du mal à éviter d'angoisser durant les crises. La gestion du stress à l'air d'être une base. Existe t- il des conseils de vie car tous cela par rapport à la maladie me semble flou ?
Au plaisir de vous lire,
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Camellia - «Les batailles de la vie ne sont pas gagnées par les plus forts, ni par les plus rapides, mais par ceux qui n’abandonnent jamais»
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 22/11/2024 à 13:36
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Ami
Bonjour Camellia,
On ne peut pas donner des conseils de vie car on a l'habitude de dire "à chacun(e) sa fibro" et ce qui réussit à l'un (tout comme pour les traitements médicamenteux) ne réussit pas à l'autre !
As-tu un traitement pour la gestion du stress lors des crises ?
Belle fin de journée et à bientôt
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
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Utilisateur désinscrit
Accepter la maladie et surtout adopter notre mode en fonction de notre pathologie...le mot arrive ...la renonciation ...par la force des choses et surtout sans culpabilisé...
mon plaisir a moi c etait de faire de la moto ...donc la vente de mon vehicule qui me donnais de la liberté et voir mes potes motards...avec qui je fesais des bonnes ballades...maintenant je ne peu plus porter mon engin de 170kg ..j ai du renoncer a travailler ..car je ne peu plus y allez vu ma marche ...donc un salaire qui me fais défaut...et voir du monde pour les faire rires..EH oui j ai ce tempérament ..encore un isolement ...j aimais faire mes courses et chercher la bonne affaire ...impossible de monter mes courses...donc la chance d avoir la solidarité de mes voisins et de ma fille..j ai réaliser mon rève de vivre au bord de la mer OH j en ai profitée car j adore nager et loin car je suis une bonne nageuse ...et maintenant je me contente de la regarder...car la chaleur de l eau ne correspond plus a mon corps..avec le temps je suis dans l obligation et avoir l acceptation de la maladie.et aussi la bataille pour d etre reconnue.. .un autre monde que je connaissais pas .j aurais préféré connaitre d autres personnes qui ne me juge pas ......et là apprendre de lacher prise ..sur tout les plaisirs de la vie seule le forum me tiens compagnie...ma fille et ma Chipie et vous quoi avez vous renoncer ? l accepattion....lacher prise...ce sont des mots que je ne comprend pas ....mème avec le temps...