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L ACCEPTATION ET LACHER PRISE
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
hello ma jolie Maria
AH non je vais pas de contredire ...au contraire ...la banane en permanence ..et de 3 ...bisoux ma jolie
Utilisateur désinscrit
bonjour a toute ,oui c vraie je reprends un peu du poil de la bête!!!!! mais c difficile ,car il y a des jours ou le moral est au plus bas,donc le fait de discuter avec vous me redonne de la volonté et surtout de m'accrocher,entre fatigue ,douleur musculaire pourquoi?je ne sais pas!!!! la tension qui fais le yo,yo donc grasse a ce monde virtuel je vie !!! je me sens comme un bébé!! dorlotée par sa maman j'appelle cela de la confiance et l'amitié puremerci a toute zephiroc
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 22/11/2024 à 23:02
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Bonjour Zephiroc,
Merci pour ton super message positif
J'aime bien ta dernière phrase et j'espère que ce ressenti perdurera !
Belle journée
Utilisateur désinscrit
C 'est pas possible d' accepter, c 'est trop in juste, !!!!accepter , pour quoi,? pour qui?...Pour moi? je m' en fou de moi.....MARRE!!!
Camellia
Bon conseiller
Camellia
Dernière activité le 07/11/2024 à 22:16
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1 088 commentaires postés | 489 dans le forum Fibromyalgie
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@mumuazur83 : ce sont des douleurs qui lors des crises immobilisent mes mains et m’empêchent de les plier (à certains moments je ne les sen plus ! C'est vraiment bizarre cette sensation ! Voilà !
Bonne journée à tous et bon week-end avec un peu d'avance !
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Camellia - «Les batailles de la vie ne sont pas gagnées par les plus forts, ni par les plus rapides, mais par ceux qui n’abandonnent jamais»
Utilisateur désinscrit
physalis heu!! du calme ,comme dit GIGI faut être positif!! moi aussi des fois j'ai envie d'envoyé tous c.... enfin tu ma compris,le fait de libéré sa douleur physique ou morale sur le forum il y a toujours une personne pour répondre a notre désarroi ,alors je pense que tu a d'autre valeur que de dire je m'en fou de moi!!!! on m'aide ,j'aide nous aidons voila le but du soutien!!!!!!! garde confianceaccroche toi au wagon!!! zephiroc.
Utilisateur désinscrit
zephi, c' est trop tard, je ne peut plus rien entendre, merci de ton soutien je ne sais même pas dire que je souffre tant, sur le forum, pour moi, exprimer sa douleur, c' est comme si j' étais nue devant vous, ce n' est pas possible, excuse, je te devais une réponse, merci
Utilisateur désinscrit
Ben écoute pas de soucis,mais n'oublie pas que nous somme la!!!! (il n'ai jamais trop tard)bise et courage
Maria12
Bon conseiller
Maria12
Dernière activité le 17/11/2024 à 21:48
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1 867 commentaires postés | 1253 dans le forum Fibromyalgie
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Coucou Physalis,
Je pense que ce n'est pas injuste, c'est juste comme ça. Si on pense que c'est injuste on se fait trop de mal à soi-même. C'est injuste pour les gens qui vient dans des pays où il n'y a pas d'accès aux soins, par rapport à nous qui, malgré toutes nos difficultés parfois avec le corps médical, avons des hôpitaux, des médicaments, etc.
Mais je te comprends, c’est une réaction normale que j'ai moi-même éprouvée au sujet de ma fille, mais je me suis rendu compte (et je crois l'avoir écrit plus haut) qu'il fallait dépasser ce sentiment pour s'en sortir.
Je t'envoie toute mon amitié et nous pouvons continuer la conversation en MP.
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Maria12.
Filbett336
Bon conseiller
Filbett336
Dernière activité le 09/11/2022 à 13:14
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Lâcher prise, en redirigeant nos pensée ailleurs que de focuser sur la douleur , pas ma douleur, parce qu'elle ne m'appartient pas, je compare la fibromyalgie comme une grosse grippe musculaire permanente, jamais de répit. On voudrait toutes que nos conjoints soit plus réceptifs à la douleur que nous supportons au quotidien: une petite pensée comme juste dire, chérie ça va, la forme? ou pas trop fatigué pour se coller? Depuis 2002 atteinte de fibro, 2010, syndrome des jambes sans repos et 2013 PR , un beau trio, je dois gérer les trois avec un conjoint présent si je focus sur la douleur sous forme différente, car les trois peuvent et si manifeste en même temps, il y a des journées parfois meilleur que d'autres et chaque jour se lève est pour moi une nouvelle page. pensée à soi-même, continuer à se dorloter, bronzage, massage,spa, tout mettre en œuvre, se créer une carapace imaginaire et rester active, le plus difficile est de garde une masse musculaire avec l'inactivité reliée à la maladie, ça prendre de la motivation, j'ai opté vers zoothérapie. J,ai 2 chiens, chaque jours que je peux aller marcher avec mes chiens est pour moi une victoire de surpassement. S'écouter en sourde d'oreille est nécessaire car si je m'écoutais ces temps ci, ne ferais pas grand chose...La vie n'attend qu'on morde dedans, laisse-toi allé, gâte toi, enveloppe toi de ouate chaude, C'est doux moments sont important. Tourlou et bonne soirée
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Un vent du fleuve vaguant au delà des océans
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
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Utilisateur désinscrit
Accepter la maladie et surtout adopter notre mode en fonction de notre pathologie...le mot arrive ...la renonciation ...par la force des choses et surtout sans culpabilisé...
mon plaisir a moi c etait de faire de la moto ...donc la vente de mon vehicule qui me donnais de la liberté et voir mes potes motards...avec qui je fesais des bonnes ballades...maintenant je ne peu plus porter mon engin de 170kg ..j ai du renoncer a travailler ..car je ne peu plus y allez vu ma marche ...donc un salaire qui me fais défaut...et voir du monde pour les faire rires..EH oui j ai ce tempérament ..encore un isolement ...j aimais faire mes courses et chercher la bonne affaire ...impossible de monter mes courses...donc la chance d avoir la solidarité de mes voisins et de ma fille..j ai réaliser mon rève de vivre au bord de la mer OH j en ai profitée car j adore nager et loin car je suis une bonne nageuse ...et maintenant je me contente de la regarder...car la chaleur de l eau ne correspond plus a mon corps..avec le temps je suis dans l obligation et avoir l acceptation de la maladie.et aussi la bataille pour d etre reconnue.. .un autre monde que je connaissais pas .j aurais préféré connaitre d autres personnes qui ne me juge pas ......et là apprendre de lacher prise ..sur tout les plaisirs de la vie seule le forum me tiens compagnie...ma fille et ma Chipie et vous quoi avez vous renoncer ? l accepattion....lacher prise...ce sont des mots que je ne comprend pas ....mème avec le temps...