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Patients Fibromyalgie
L ACCEPTATION ET LACHER PRISE
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
C'est dur de ne pas se prendre la tête.
La Sécurité Sociale s'est trompée et a déclaré les indemnités journalières ALD ; j'ai dû leur faire un courrier mais n'ayant pas reçu le justificatif à temps pour mes impôts, j'ai dû tout marquer et y retourner ... 3 jours après la date...
Les impôts ne l'ont pas pris en compte et me demande de payer une somme astronomique ...
Après le magnétiseur hier soir, j'ai usé mon temps et mon énergie à leur faire un courrier afin qu'ils rectifient de toute urgence.
Pour mes dents, elle s'est trompée aussi. Pour mes indemnités journalières de ma cure thermale, il leur manque un papier or c'est eux qui me l'ont fourni... Ma mutuelle s'est aussi trompé sur un remboursement...
En plus, je ne sais pas si ma Drh va accepter mon mi-temps ; elle rentre de congés la semaine prochaine. J'ai repris à plein temps en revenant de mes vacances.
Difficile, hier soir, quand j'ai reçu le courrier des impôts, j'ai craqué car je suis très fatiguée par tout cela en plus et j'ai très mal.
Bon courage à tous et à toutes.
Pour ma part, je trouve que la vie est trop longue vu ce que j'endure depuis l'âge de 6 ans.
Maria12
Bon conseiller
Maria12
Dernière activité le 23/11/2024 à 12:20
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Angelina, courage pour affronter toutes ces tracasseries administratives. Je pense que les impôts devraient te rembourser s'il y a une erreur, mais ça risque d'être long et avancer la somme peut être bien ennuyeux. Bises.
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Maria12.
scoobidoo
Bon conseiller
scoobidoo
Dernière activité le 27/01/2024 à 01:45
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S'il y a une erreur pour les impôts, tu peux réclamer (avec les justificatifs) jusqu'à 3 ans en arrière.
Il faut y aller pour demander un entretien, il y a un accueil dans tous les hôtels des impôts.
Francine
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La vie est belle si on ne lui demande pas plus que ce qu'elle peut donner.
Utilisateur désinscrit
Camellia Que ce soit dans la vie perso ou dans la vie professionnelle il y a beaucoup de décès dans mon entourage en ce moment :( Du coup pas le temps de faire les deuils.
Utilisateur désinscrit
Merci les filles.
Etant à plein temps en ce moment et ne sachant pas comment cela va évoluer pour moi (j'ai l'accord de la Cramif et la Doctoresse du travail n'est pas contre car elle connaît la fibro) et comme je travaille à l'accueil je ne peux pas du tout modifier mes horaires, je suis donc dans l'impossibilité d'y aller.
De ce fait, j'ai écris tout de suite un courrier que je vais leur mettre dans leur boîte aux lettres ce soir en revenant du Centre Antidouleurs.
Hier soir, c'était le magnétiseur.
Je sais qu'ils vont me rembourser mais, en attendant, je perds mes subventions du CE ...
Bon courage Mocouk.
Utilisateur désinscrit
Merci Angelina
Bon courage pour ton rdv et tes galères administratives
Utilisateur désinscrit
Merci Mocouk.
J'espère qu'ils vont m'envoyer très vite le document rectifié car non seulement je perd mes subventions de CE mais mon loyer sera aussi plus fort puisque je suis en HLM, qu'il est soumis à l'impôt et que ce sera galère ensuite pour obtenir des remboursements.
Utilisateur désinscrit
Malheureusement pour tout ce qui est administratif faut pas rêver pfff. Ils ne connaissent la rapidité que pour réclamer de l'argent ou dire qu'il leur manque un document
Utilisateur désinscrit
J'espère que cette fois-ci, ils seront rapides pour corriger leurs erreurs car j'ai vraiment besoin du document à jour dès début septembre et je ne sais pas comment je ferai pour payer 2400 euros d'un seul coup.
En plus, je ne peux pas me déplacer vu mes horaires de travail que je ne peux modifier.
Avant ou après mon travail, ils sont fermés. Mon heure de table ne me permet pas non plus d'y aller (pas assez de temps par rapport au trajet aller retour puis l'attente là-bas et le temps d'expliquer mon problème).
Si je n'ai aucune nouvelle après le 15 août, j'essaierai de les appeler mais je ne sais pas si c'est utile.
scoobidoo
Bon conseiller
scoobidoo
Dernière activité le 27/01/2024 à 01:45
Inscrit en 2014
2 713 commentaires postés | 591 dans le forum Fibromyalgie
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Bonjour Angelina,
Personnellement, je ne me serais pas contentée de mettre un courrier dans leur boite, rien ne prouvera que tu l'y a mis !
Tu devrais aller à l'accueil, avec tes documents (la copie !) et demander à parler à quelqu'un, si ça n'est pas possible, demande un rendez-vous.
Si tu n'obtiens pas gain de cause, renvoie un courrier, toujours avec les documents, en recommandé avec accusé de réception. Avec ce lien, tu auras les textes officiels sur les obligation de réponse des administrations : réponse administration
Francine
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La vie est belle si on ne lui demande pas plus que ce qu'elle peut donner.
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
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Utilisateur désinscrit
Accepter la maladie et surtout adopter notre mode en fonction de notre pathologie...le mot arrive ...la renonciation ...par la force des choses et surtout sans culpabilisé...
mon plaisir a moi c etait de faire de la moto ...donc la vente de mon vehicule qui me donnais de la liberté et voir mes potes motards...avec qui je fesais des bonnes ballades...maintenant je ne peu plus porter mon engin de 170kg ..j ai du renoncer a travailler ..car je ne peu plus y allez vu ma marche ...donc un salaire qui me fais défaut...et voir du monde pour les faire rires..EH oui j ai ce tempérament ..encore un isolement ...j aimais faire mes courses et chercher la bonne affaire ...impossible de monter mes courses...donc la chance d avoir la solidarité de mes voisins et de ma fille..j ai réaliser mon rève de vivre au bord de la mer OH j en ai profitée car j adore nager et loin car je suis une bonne nageuse ...et maintenant je me contente de la regarder...car la chaleur de l eau ne correspond plus a mon corps..avec le temps je suis dans l obligation et avoir l acceptation de la maladie.et aussi la bataille pour d etre reconnue.. .un autre monde que je connaissais pas .j aurais préféré connaitre d autres personnes qui ne me juge pas ......et là apprendre de lacher prise ..sur tout les plaisirs de la vie seule le forum me tiens compagnie...ma fille et ma Chipie et vous quoi avez vous renoncer ? l accepattion....lacher prise...ce sont des mots que je ne comprend pas ....mème avec le temps...