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demande d'aide pour la fibro
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GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 23/11/2024 à 09:26
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Ami
Bonjour Furie,
Je compatis pleinement à ta souffrance !
Bon gros courage, je pense très fort à toi !
Gros antalgiques !!!!
Utilisateur désinscrit
C'est rigolo Gigi, on se croise sur les forum
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 23/11/2024 à 09:26
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Ami
Furie,
Heureusement qu'il existe encore des choses rigolotes, car nous ne sommes pas "aidées" en ce moment !
De plus, ce vilain temps ! C'est moche, il pleut, il vente et les vents doivent atteindre 90kms/h dans notre région !
J'ai un peu peur des tempêtes
Bon courage à "nous"
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
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patuvi82
patuvi82
Dernière activité le 30/12/2022 à 18:30
Inscrit en 2012
86 commentaires postés | 58 dans le forum Fibromyalgie
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Ami
bonjour à tous et toutes
Voici mon parcours :
Mars 2009, chute en avant sur lieu de travail donc pris en AT (entorse cervicale + problème dans le bras droit). reprise du travail début mai, vu médecin de travail au bout d'une semaine de travail car mon responsable n'avait pas pris rendez-vous avec lui. Semaine affreuse, souffrance dans les cervicales, dos avec brulure et bras (j'étais secretaire). Le médecin du travail il ma dit simplement direction la maison car pas normal, j'ai passer des examens complèmentaires on a rien trouver à part une scoliose. J'ai oublier de dire que quand j'ai repris tout le monde se moquer au moindre truc qu'ils fesaient s'était : accident de travail je me suis fait mal (je travailler avec des hommes et 1 seule femme) tout compte fait je pouvais tous les mettre dans le même panier car ils était de mauvaise fois et se critiquer entre eux et devant ils se fesaient les yeux dous, mauvaise entente aux boulot ( j'adorer mon travail mes à la fin j'allais en reculons vu l'entente) je préferer le signalais.
au mois d'aout les douleurs étaient moins fortes donc reprise, vu médecin conseil et apte. septembre arret maladie d'un semaine car cela n'allais plus et j'ai eu un problème familial. j'ai revu le médecin de travail et elle marquer à revoir dans 2 mois et elle n'a même pas indiquer apte je les vus 2 fois et toujours pareil.... aprés cela des vertiges se sont mis en plus de la douleur du dos + cervicales + bras, mon médecin ma arreter j'était plus capable de conduire et toujours fatiguée (je dormais dans la voiture entre midi et 2) le soir aprés 1 heures de trajet (tous les jours 1 heures aller et 1 heure retour) je me posais sur le canapé car incapable de faire les tâches ménagéres. en janvier 2010 rechute en AT, suivi 4 fois par semaine par la kiné des vertiges. mon médecin traitant me fait passer un irm pour mon bras droit (enfin depuis un an elle aurait dù le faire) car je n'avait passer que des radios. on me trouve une busite sous-acromiale isolée avec un amincissement du muscle et une lame liquidienne.En avril je pars en cure en rhumatologie mais la cure est trop forte j'ai mis des mois à me remettre (grosse fatigue et mal partout) j'ai une convocation avec le médecin conseil en mai 2010 elle ma dit de reprendre mon activité. j'ai reçu le courrier et que j'étais en consolidation avec séquelles avec un taux de 5% pour les cervicales et le bras. suite à ça j'ai fait appel pour un mi-temps thérapeutique car pour moi je sentais que j'étais incapable de reprendre à temps complet, j'ai repris mon travail en juin des suite aprés que mon arret de travail finisais. en août j'ai vu un expert et il ma détecter le même problème dans le bras gauche, je lui ai dit " qu'est ce que je fais?" il ma répondu le seul moyen s'est "se mettre en maladie". j'ai reçu sa lettre et il me refuser le mi-temps car cela était consolidé avec séquelles. dur dur le travail je n'en pouvais plus boulot + gérer la maison s'était impossible et l'ambiance au boulot pire (dailleur tout le temps que je suis rester en AT et maladie jusqu' à mon licensiment aucune nouvelle, si je n'en donner pas) pourtant je m'était bien intégrer et il y avait une superbe ambiance avant que cela n'arrive je m'entender avec tout le monde. j'ai été arreter en novembre 2010 car impossible d'avancer en général. pour la 1er fois mon médecin traitant ma parler de la fibro et en janvier 2011 elle ma dit appeller se spècialiste pour avoir confirmation ( délai de 2 mois pour rendez-vous) en mars 1er contact avec lui et il a trouvé les points de xénius sur moi. il ma redonner rendez-vous pour le mois de juin, et il me la confirmé s'était la fibro pour moi soulagement de savoir depuis 2009 (j'ai tout essayer hostéo, guérisseurs, étiopathe, kiné) et pas de soulagements.fin juillet mon responsable me signale que je vais recevoir une lettre de licensiment, je n'ai pas refuser car je savais que pour l'entreprise j'étais devenu un boulet et pour moi cela m'arrangeais car je savais que je ne tiendrais pas longtemps à travailler. pour mon licensiment une personnes extérieure ma représenter et ma dit qu'il fallait rouvrir le dossier de ma chute ( j'étais en maladie + en AT).les indennités était en maladie. en décembre 2011 j'ai revu le même médecin conseil et elle ma dit que le dossier était fermé et que s'était pas la peine de l'ouvrir (document en main) et que je devais reprendre l'activité. mon médecin traitant était contre donc toujour en maladie en janvier 2012. j'ai fait la demande à la MDPH et je suis en reconnaissance travailleur handicapée (je n'ai pas de taux). Le médecin traitant a fait la demande en ALD qui a été refusé et en juillet convocation du médecin conseil (toujours la même personnes) elle ma juste demander de marché et elle à regarder le courrier du spècialiste et là elle ma dit tout simplement " la maladie n'a pas lieu d'être" voilà on se prend un coup et on peu rien faire contre des médecins butter. depuis le 1er août je suis inscrite à pôle emploi. j'ai fait appel pour la reconnaissance de la fibro. entre temps j'ai eu rendez-vous avec le médecin de travail que pôle emploi ma envoyer (voir expert???? que j'ai poster, il y a sa lettre + l'expert que j'ai vu par la suite). je voudrais savoir comment faire pour ceci car je trouve injuste que l'on souffre et que l'on a pas de reconnaissance juste pour les frais que cela enjendre. Pensez vous que je fasse encore appel.
j'espère que vous avez pu lire jusqu'à la fin, que vous avez pu suivre, je vous remercie d'avance pour tout vos témoignages qui vont suivre.
Patricia