Nos colères du jour parce que les dire ça détend

cen'est pas une blague! 

Je suis choquée,

C'est vraiment honteux de se moquer de la souffrance des gens. On est pas dans un forum de gamineries ici. On parle de la vrai vie et de soucis qui peuvent être graves ! que cette personne ait au moins la décence de quitter le site !

Et qu'elle sache qu'en informatique il y a toujours des traces de ce que l'on fait et qu'a moins qu'elle soit une pirate du web, elle peut être trouvée et banni du forum voir même attaquée en justice si ses propos sont graves ou diffamatoire !

Je ne crois pas qu'elle se moquait de la souffrance de qui que ce soit, seule la sienne comptait! Elle n'est plus sur Carenity, on peut refermer la parenthèse et recommencer à échanger entre personnes de bonne foi!

Kikoo,

Peut-on encore deviser, discourir ou partager ce qui nous met en colère, ce qui nous fait sortir de nos gonds, ce qui nous met hors de nous... ?

Zenitude attitude... <3

Tendre lundi...

bonjour

moi ma colère d'aujourd'hui est provoquée par le compte rendu des médecins "experts" qui font leur rapport pour un comité médical qui se concerte pour savoir si oui ou non tu peut poursuivre ton mi temps thérapeutique.. et qui dans leur rapport ne voient pas de raison à ce que je ne reprenne pas à plein temps... 

j'aimerai juste qu'ils comprennent ce qu'est la spondylo. Je pense qu'ils devraient venir sur le site.. juste pour leur lever le doute sur la douleur... BIEN SUR ... CA NE SE VOIT PAS .. MAIS P______ !!! CA FAIT MAL;; MMMMMM---DE. 

Je ne vois pas comment je vais travailler à temps plein.. Je ne tiens pas plus de 4 heures d'affilée. et encore..!!

Tu dois avoir la possibilité de faire appel de leur décision

Regarde s'il te donne ou non les informations pour le faire

Bon courage à toi en tout cas

Kikoo,

Ma colère est contre moi, oui, parce que je me rends compte que j'ai peur, j'ai une hantise de consulter un énième rhumato, j'ai peur de sa réponse qui va encore être toute faite... Il va falloir que je ruse tout en restant vraie avec moi même...

Cette peur me met en colère, il faut que je la dépasse, il me reste moins de 24 h pour me lancer... Mais j'ai peur !!!

Demain, il faut que j'appelle mon méd pour renouveler et moduler mon traitement, ça, c'est bon pas de hantise, il me prescrit ce que je lui demande... Mais il faut que je lui parle de mon souhait de consulter un sixième rhumato... Je compte lui demander de marquer que la SEP est négative sur IRM mais qu'il y aurait suspicion de SPA... Mais, mettre un diag, le rhumato peut mal le prendre mais en même temps, je ne veux pas qu'à l'énoncé de mes antécédents, les malformations soient considérés comme cause unique... Et hop ! Les autres investigations soient occultées et merci, au revoir Madame !!!

Je suis dans le doute...

Belle journée.

Fleur

Plusieurs fois mon med m'a fait des lettres pour des spécialistes, lorsque j'y suis allée pour l'intolérance au gluten, elle a marqué qu'elle m'envoyait pour une éventuelle intolérance au gluten, et je n'ai eu aucune réaction négative de la part du Gastro

J'espère de tout coeur que tu vas finir par trouver un rhumato qui va faire le nécessaire pour que tu puisses enfin avoir un diagnostic

As-tu déjà fait la prise de sang pour la recherche du gêne HLA B27, si ce n'est pas le cas, il faut aussi que le rhumato te le fasse faire

Comme j'avais des douleurs qui n'avaient rien à voir avec la fibro,c 'est ce qu'à fait mon rhumato, le résultat est négatif et finalement c'est une arthrose diffuse qui a été diagnostiquée

Il y a autre chose que ton med pourrait te faire faire, c'est une densitométrie osseuse

Je suggère ça car le rhumato en a parlé lorsqu'il a affirmé le diagnostic de la SPA pour moi

En tout cas bon courage à toi

Fleurdelys,

Tu te dis qu'un rhumato c'est pas un médecin, c'est un, je sais pas, un libraire, et que s'il est con, ou qu'il ne te plait pas: tu en changes !!!! c'est tout !!

mais est-ce que ton diagnostic est fixé ou pas  encore??

aujourd'hui, je ne peux même pas dire colère, mais fatigue.. découragement, envie de rien.. 

je bouffe des médocs +++ et j'ai mal quand même.. j'en ai marre..

vraiment pas cool.. j'arrive pas à dérouiller aujourd'hui .. pffff

pour ce qui est du diagnostique, ce n'est que suspicion..  rien dans les bilans sanguins, rien dans les radios,  les scanners: idem, la densitométrie: pareil.. et pourtant.. 

La rhumato de strasbourg me propose un traitement anti TNF @.. pour "essayer". quelqu'un connait??  quelqu'un a eu des résultats avec ce traitement ??