HUMIRA (ADALIMUMAB) : Avis et témoignages de patients

Etre régulier et bien suivi par le médecin

effets quasi immédiat avec un retour à une vie normale pendant 6 mois.....et puis plus d'efficacité....dommage

Au début réaction importantes aux injections stylo en particulier, puis plus de souci avec la seringue que j'injecte très lentement. Super effet immédiat sur le psoriasis pustuleux des pieds et ongles, mais plus mitigé sur les douleurs, pour lesquelles je dois encore m'aider d'anti inflammatoire. A part la fatigue qui suit les 2 jours d'injections, pas d'effet secondaire notable. Après l'echec du Méto et de Stélara, je suis sous Humira depuis 2017 pour un pso pustuleux plantaire et les douleurs dune spondyloarthrite à prédominance enthésitique (ça c'est pour le rumatho), le dermato penche plutôt pour un syndrome sapho, mais le résultat est le même ça fait un peu mal ahah! J'ai arrêté le traitement quand je suis tombée malade, et là c'est long à se remettre, 1 mois et demi l'an passé pour me remettre d'une crève. Bon courage à tous

Perte de cheveux et baisse de la libido 

Ne pouvant plus prendre sans gros risques de l'imurel, étant contre une opération, je suis sous humira 40 mg une fois par semaine  depuis quelques années "ma" rch semble avoir disparu. Au départ, les 40 mg c'était tous les 15 jours, après une petite rechute, en doublant la dose cela a été impeccable, miraculeux, quelques petites douleurs thoraciques, un peu de fatigue, déclaration d'un zona après la première injection mais ce n'est rien, mais alors rien du tout par rapport à la galère que j'ai connu depuis  février 1971 , 50 ans  !!!!  Chaque mercredi, c'est avec plaisir que je m'injecte ces 40 mg d'humira.

Bon courage à tous et toutes, cordialement.

Plus de Fatigue qu'avec mes anciens traitements (peut-être également du a la période Morose + la fin de l'hiver), quelques maux de ventre après les repas les jours 2 à 3 suivants l'injection. 

Apres je n'en suis qu'à 3 mois de traitement les effets vont sans doute s'estomper avec le temps, du moins je l'espère.

Sinon l'injection n'est absolument pas douloureuse. Contrairement à Enbrel par exemple.

Humira m'a changé la vie.

3 jours après l'injection, toutes les douleurs ont disparues.

J'ai pu reprendre le sport et retrouver une vie normale. J'ai beaucoup de chance j'en suis conscient. 

Une injection mensuelle, le 1er du mois, suffit. 

Pas d'effets secondaires notables.

Humira m'a changé la vie.

3 jours après l'injection, toutes les douleurs ont disparues.

J'ai pu reprendre le sport et retrouver une vie normale. J'ai beaucoup de chance j'en suis conscient. 

Une injection mensuelle, le 1er du mois, suffit. 

Pas d'effets secondaires notables.

Humira m'a changé la vie.

3 jours après l'injection, toutes les douleurs ont disparues.

J'ai pu reprendre le sport et retrouver une vie normale. J'ai beaucoup de chance j'en suis conscient. 

Une injection mensuelle, le 1er du mois, suffit. 

Pas d'effets secondaires notables.

Bonjour 

Je suis sous humira 80mg tous les 15 jrs pour une maladie de crohn et une spa depuis le mois de juin 2020 pour la spa rien à dire mais c’est autre chose pour crohn car des qu’arrive la fin des 15 jrs j’ai des vomissent, diarrhées, douleurs au ventre et ballonnements, chute de cheveux et une très grosse fatigue. Perte de poids involontaire du coup mon gastro-entérologue me fait passer à 40mg par semaine en espérant que sa va aller. 
Voilà pour mon histoire en sachant que les symptômes change d’une personne a l’autre en espérant que sa peut vous aider 

Personnellement, je sors le stylo auto injectable au moins 2 heures avant de me faire la piqûre. Je fais mon injection le vendredi soir avant de me coucher.

Personnellement, je sors le stylo auto injectable au moins 2 heures avant de me faire la piqûre. Je fais mon injection le vendredi soir avant de me coucher.

Personnellement, je sors le stylo auto injectable au moins 2 heures avant de me faire la piqûre. Je fais mon injection le vendredi soir avant de me coucher.

Pris pendant 2 mois 

l enfer 

Traitement avec HUMIRA sur 3 jours, effets indésirable foudroyants:

Problèmes rythme cardiaque

Grosse fièvre 42 °

Irruptions cutanées

Gros problème sur un rein

j'ai peu de recul sur ce traitement "deux ans environ" je n'en ai pas tester d'autre pour Crohn, Mais pour moi un régime Pauvre ou voir Sans FODMAP's me donne plus de satisfaction que HUMIRA. mais les examens me disent que tout va bien avec Humira seul donc je continue.

Pour les effets secondaires, j'ai ressenti des douleurs musculaires et grosses fatigues quant  je prenais 80mg par semaines, maintenant je suis à 40 mg par semaines et les douleurs sont moins présentent.

Traitement pas efficace pour moi mais cela ne veut pas dire qu'il ne fonctionnera pas sur d'autres personnes 

Selon mon gastro-entérologue, je suis son seul patient auquel l'Humira fait encore effet. En 10 ans, je n'ai eu que 36 heures de douleurs niveau 3 (stress d'un examen Universitaire). 

Première année  fut difficile, grosse dépression ; un an pour m'en remettre mais par la suite; 100% fonctionnel. 

Depuis un an, seule chose que j'ai beaucoup de difficulté à digérer ; de l'ail (même en poudre séchée) ; retirer de mon alimentation :)

Pancréatite aiguë sévère après 6 mois de traitement sous humira ...

De mon expérience, privilégiez l'injection au niveau de la cuisse. Meilleur confort d'injection et de ressenti.

Bonjour , 

j'ai été sous traitement Embrel , puis celà n'agissant plus il y aune dizaines d'années , j'ai été mis sous Humira...Alors celà a été un trés grand plus pour  moi....Humira m'a permis de reprendre un semblant de vie, sans douleur dans les articulations sans douleur dans les doigts et plus aucune plaque de sporiasis (jen avais plein les bras les doigts sur les jambes et bas ventre                                                                                                                                        MAIS   il  y a   un grand MAIS  cel à a failli me couté la vie  .

Suite à ce traitement je suis devenu immunodéprimé  , plus de défenses immunitaire .  Octobre 2017 , sont apparu deux bouton sur le bras droit, en quelques semaines les boutons ce sont ulcéré malgrés les traitements que le médecin me donner, 6 mois plus tard j'avais un bras énorme brulant  plus de 40 de fiévre, Hospitalisation là j'ai eut droit à toute sorte de traitement mon bras s'ulcéré de partout malgrés les coctails d'antibiotique, le médecins en sont arrivé à envisager une amputation ...J'ai été envoyer dans un hôpial des maladies infectieuses à Bordeaux , là encore plusieures biopsies  , enfin on adécouvert que j'avais été infecter par une Mycobactériose atypique marinum , apparement je devais avoir une griffure au bras et en plongeant mon bras dans une eau douce (je vais parfois à la pêche ) et bien en absence de défense immunitaire la bactérie c'est installé dans le bras( c'est une bactérie qui dissoue les chaires, s'attaque aux articulations et va jusqu'au poumons .Découvrir la cause  celà n'était quand même pas gagner, il a fallu qu'ils atablissent un protocole avec différents type de médicaments  , car en absence d'immunité mon corps ne réagissaient pas aux antibiotiques traditionnels.....  Un professeur aprés divers association de médicament m'a prescript une trithérapie ( dont un des médicaments l'Ethabiuthole , m'a fait perdre 30% de vision effet secondaire dont 'étais informer du risque avant  ) . 2 ans et demi de traitement  je viens d'arreter il y a quelques mois...     

MAIS  on m'a arrêté le traitement Humira depuis le début de cette infection et strictement interdiction de le reprendre . EN plus j'ai un tas de lipome qui apparaissent a divers endroit des bras des jambes quelques un sur la poitrine , une tumeur au glande surrénale gauche qu'on espére bénine , et un carcinome épidermoïde tout ça a commencé d'émergé il y a quelques années ,  Alors sans certitude, mais plusieurs médecins soupçonnent que si  Hembrel et Humira par la suite m'on était bénéfique au traitement du rhumatisme psoriasique et la polyartrite  j'ai surement de lourde sécquelles de 9 ans de traitement.

Mais je ne suis pas médecin , j'ai été satisfait de bienfait que m'a apporter les TNF , à l'époque, aujourd'hui je suis plus négatifs, ma vie a été mis entre parenthése et  l'avenir est plus incertain, j'aimerai bien savoir si c'est du à ce traitement ou pas. 

Bonjour , 

j'ai été sous traitement Embrel , puis celà n'agissant plus il y aune dizaines d'années , j'ai été mis sous Humira...Alors celà a été un trés grand plus pour  moi....Humira m'a permis de reprendre un semblant de vie, sans douleur dans les articulations sans douleur dans les doigts et plus aucune plaque de sporiasis (jen avais plein les bras les doigts sur les jambes et bas ventre                                                                                                                                        MAIS   il  y a   un grand MAIS  cel à a failli me couté la vie  .

Suite à ce traitement je suis devenu immunodéprimé  , plus de défenses immunitaire .  Octobre 2017 , sont apparu deux bouton sur le bras droit, en quelques semaines les boutons ce sont ulcéré malgrés les traitements que le médecin me donner, 6 mois plus tard j'avais un bras énorme brulant  plus de 40 de fiévre, Hospitalisation là j'ai eut droit à toute sorte de traitement mon bras s'ulcéré de partout malgrés les coctails d'antibiotique, le médecins en sont arrivé à envisager une amputation ...J'ai été envoyer dans un hôpial des maladies infectieuses à Bordeaux , là encore plusieures biopsies  , enfin on adécouvert que j'avais été infecter par une Mycobactériose atypique marinum , apparement je devais avoir une griffure au bras et en plongeant mon bras dans une eau douce (je vais parfois à la pêche ) et bien en absence de défense immunitaire la bactérie c'est installé dans le bras( c'est une bactérie qui dissoue les chaires, s'attaque aux articulations et va jusqu'au poumons .Découvrir la cause  celà n'était quand même pas gagner, il a fallu qu'ils atablissent un protocole avec différents type de médicaments  , car en absence d'immunité mon corps ne réagissaient pas aux antibiotiques traditionnels.....  Un professeur aprés divers association de médicament m'a prescript une trithérapie ( dont un des médicaments l'Ethabiuthole , m'a fait perdre 30% de vision effet secondaire dont 'étais informer du risque avant  ) . 2 ans et demi de traitement  je viens d'arreter il y a quelques mois...     

MAIS  on m'a arrêté le traitement Humira depuis le début de cette infection et strictement interdiction de le reprendre . EN plus j'ai un tas de lipome qui apparaissent a divers endroit des bras des jambes quelques un sur la poitrine , une tumeur au glande surrénale gauche qu'on espére bénine , et un carcinome épidermoïde tout ça a commencé d'émergé il y a quelques années ,  Alors sans certitude, mais plusieurs médecins soupçonnent que si  Hembrel et Humira par la suite m'on était bénéfique au traitement du rhumatisme psoriasique et la polyartrite  j'ai surement de lourde sécquelles de 9 ans de traitement.

Mais je ne suis pas médecin , j'ai été satisfait de bienfait que m'a apporter les TNF , à l'époque, aujourd'hui je suis plus négatifs, ma vie a été mis entre parenthése et  l'avenir est plus incertain, j'aimerai bien savoir si c'est du à ce traitement ou pas. 

Sous Humira depuis presque 4 mois apres grave allergie à ENBREL. Pas de soulagement sur douleurs ni sur raideur.  La rhumatologue va changer de molecule à la fin des 12 semaines necessaires pour voir si traitement fonctionne. On verra avec 3e traitement si amelioration ensuite.

Bonjour, j’ai 46 ans et suis sous Humira depuis 2 ans en parallèle avec Celebrex non stop car discopathie dégénérative. l’humérale me soulage encore ajr même si ts les 15 jours c’est juste car tout comme bcp de malade, la douleur revient au bout d’une semaine mais c’est gerable.

je viens de faire mon IRM lombaire et je n’ai pas d’inflammation.

bonjour depuis que je suis sous humira je revie. plus de pousséés inflammatoir depuis plus d un an. plus d effets secondaire non plus comme avec le remicade