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Forum Maladie de Lafora

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Maladie de Lafora

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 Vivre avec une maladie rare

Le Syndrome d'Ehlers-Danlos, qui est concerné ?

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 Vivre avec une maladie rare

Syndrome d'Ehlers-Danlos de forme vasculaire (type IV), des témoignages ?

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Est ce que quelqu’un est porteur d’un Syndrome d'Ehlers-Danlos de forme vasculaire (SEDV) ?

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 Vivre avec une maladie rare

Syndrome de Kennedy : témoignage et gestion des douleurs au quotidien

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Atrophie médiale temporale : est-ce un signe de la maladie d'Alzheimer ?

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 Vivre avec une maladie neurologique

Démence fronto-temporale : échanger avec des aidants proches, partage d'expérience

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 Vivre avec une maladie neurologique

Hémicrânie paroxystique chronique : vos expériences et traitements

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 Vivre avec une maladie neurologique

Hypotension intracrânienne : quels traitements sont proposés ?

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 Vivre avec une maladie rare

Le diagnostic de votre maladie rare

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 Vivre avec une maladie neurologique

Neuropathie périphérique : recherche de diagnostic et partage d'expériences

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 Vivre avec une maladie neurologique

Vivre avec la maladie d'Alzheimer et le syndrome CANVAS : je témoigne

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 Vivre avec une maladie neurologique

Névralgie cervico-brachiale, qui pour en parler ?

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 Vivre avec une maladie neurologique

Névralgie cervico-brachiale, des témoignages ?

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Dystrophie musculaire d'Emery Dreifuss, provenance génétique ?

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 Vivre avec une maladie rare

La prise en charge de votre maladie rare

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 Vivre avec une maladie rare

Marche des maladies rares 2024, y participez-vous ?

 Vivre avec une maladie neurologique

Brûlures internes, douleurs corporelles : d'autres connaissent ces symptômes ?

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 Vivre avec une maladie neurologique

Diagnostic de la maladie de Parkinson : oui ou non

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 Vivre avec une maladie neurologique

Neuropathie périphérique : puis-je augmenter la dose de Neurontin ?

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 Vivre avec une maladie rare

Délais pour le résultat d’un test génétique de dystrophie musculaire de Becker (DMB)

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