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Nos enfants et notre fibromyalgie
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Merci Neferou,
Mon mari est bien au courant
Il a du arreter de travailler en 2009 car ses epaules sont fichues et il a d autres probkemes
Il voit la meme specialiste en medecine physique que moi Elle lui a deja explique souvent
Ici il comprend un peu mieux depuis une semaine car qd il souffre au lieu de l aider je ne dis plus rien
Il y a 4 jours il a glisse et est tombe je n ai pas bouge
J ai les jambes sui lachent souvent pour un gros probleme a la colonne ici avant hier il etait au tel qd je suis tombee il a laisse le tel pour voir si je m etais faite mal
C est triste il faut qu il ai des douleurs pour comprendre ce que je vis
Les problèmes avec les enfants ne s arrangent pas , au contraire
Ma belle fille est enceinte du 2 eme, elle edt dur le point de perdre le bebe je lui envoy9aus rs les jours un sms gentil je lui sonnais eg elle est fachee pour cela
Elle edt atteinte de myoclonie notre petit gils Kylian est un ange je l adore elle me puni ne veut plus que je le vous pour l instant
Elle va devoir avorter on attends les nouvelles il n y a que moi pour ppendre Kylian
Elle vit ds le noir elle z certainement d autres problemes et ne veux pas se soigner
Ds ses moments de colere elle frappe le petit j ai tjs peur d un mauvais coup
Notre fils est au courant impossible qu'il discute avec Elle fait du chantage car ils sont surendette
Je connais Kylian depuis 6 mois ils ne venaient plus Kylian a eu 2 ans le 6 juin qd il est ici je ne sens plus les douleurs car il me donne bcq d amour et il en revoit bcq
On verra qd l avortement aura lieu normalement ds les prochains jours
Elle n a besoin de personnes et ne s entend avec personnes elle est manipulatrice tres mechante mais je surveille mon petit fils
J ai tres peur qu il ne lui arrive quelque chose on le voit régulièrement
Les services sicuayx sont deja venu mais a ce moment là tout allait bien maintenant ils reviendraient l eau est coupee electricite c est un comoteur budget et les huissiers sont la
Ns le savons depuis 3 semaines envore un choc le petit ne mange plus meme ici il a ete trop habitue a nourriture préparée industriel le
Voila encore des choses qui n arrangent rien pour moi
Merci a ts et bonne journee
Sylviane
NEFEROU
Bon conseiller
NEFEROU
Dernière activité le 26/07/2024 à 15:04
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1 de ses réponses a été utile pour les membres
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Ami
Bonjour , je suis de tout coeur avec toi, les services sociaux il y a longtemps que je n'y crois plus j'ai essayé de les faire intervenir chez mon ainée , on m'a répondu y a pas d'urgences madame , il y des cas bien plus grave... ça veut tout dire , et pourtant j'ai quatre petits bouts que je ne vois pas , mais je sais dans quelle misère ils vivent et quel traitements ils subissent... , je n'ai rien pu faire j'ai essayé deux ans , puis j'ai renoncé , pris du recul et tourné la page , après avoir bien déprimé j'ai décidé de me focalisé sur le reste de ma tribu, je te comprend d'autant mieux crois moi , la fibro en profite bien car notre faiblesse psychologique lui laisse le champ libre , essaye de te battre pour toi, t'occuper de ton petit fils c'est très bien ça te fait du bien et à lui aussi par contre laisse ta fille se sortir de ses autres problèmes "seule" , elle doit se reprendre en main médicalement et se faire aider par un médiateur de dettes pour le reste ,
tiens bon , sois forte tu verras tu vas remonter la pente biz
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Carpe Diem
Celineds80
Celineds80
Dernière activité le 09/01/2021 à 09:34
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49 commentaires postés | 16 dans le forum Fibromyalgie
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Ami
Les miens ont 6 et 10 ans. Ils m'ont toujours connue malade, mais sans savoir pourquoi, ni ce que j'avais. Depuis cet été où le diagnostique de la fibro a été posé, mon premier est comme "rassuré" : sa mère a une vraie maladie avec un nom. Même s'il ne comprend pas tout, il l'accepte mieux. Il aide plus facilement et s'est même mis à travailler à l'école. En plus, il trouve "cool que je sois plus souvent à la maison".
Le second ne comprend pas vraiment et j'avoue ne pas avoir les mots pour lui expliquer simplement. Il a juste compris que s'il m'énervait, j'avais plus de douleurs, de migraines et il en joue. Je pense que cela finira par s'améliorer car nous ne cédons pas.
Je me dis que ce sont des enfants et qu'ils est normal que ce soit parfois difficile à gérer ou à comprendre pour eux, par contre que des adultes ne puissent pas en faire autant, reste une incompréhension pour moi. On a le droit de ne pas savoir, de ne pas comprendre, mais pas d'ignorer, et encore moins de rejeter ! Continuez de vous battre pour vos petits enfants, utilisez votre énergie pour eux et tant pis pour les autres. Courage à vous
Reine des neiges
Bon conseiller
Reine des neiges
Dernière activité le 04/11/2021 à 10:57
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Ami
Bonjour à tous Mon fils a son BAC PRO EN INFORMATIQUE,comme sa sœur qui a eu son BTS CHIMI aussi trop fière de mes Loulous ... c'est bon pour moi ... ouf' !!! Bonne soirée à tous,bisous
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Corinne
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
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NEFEROU
Bon conseiller
NEFEROU
Dernière activité le 26/07/2024 à 15:04
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Ami
Comment leur avez vous annoncé et expliqué la maladie ? ET comment l'ont ils "acceptée" ? Vous soutiennent ils?
Merci de répondre en indiquant l'age de vos enfants s'il vous plait
chez nous en ce qui concernait mes grandes qui avaient 12 et 14 (avec handicap) je leur ai expliqué que c'était une maladie aux multiples facettes , que les douleurs "changeaient de place" , que la fatigue qui j'avais souvent sans raison venait de là, et que si je pleure c'est parce qeu j'ai mal et si parfois je crie c'est aussi pour ça , et elles me soutiennent et m'aident , bien sur leur ai bien précisé que l'on ne meurt pas de cette maladie car ce fut leur question la plus rapide
Pour mon fils ainé je lui ai expliqué vers ses 3 ans avec des mots simple , il m'a tjrs vue malade , depuis il est tjrs a me rendre service et parfios un peu inquièt , mais au moins il comprend que ce n'est pas de la comédie ,à présent il a 9 ans et parle de la maladie autour de lui tout comme ses soeurs
Mon plus jeune vient d'avoir 5 ans (grossesse découverte à presque 6 mois, ponctuée grosses crises ) il m'a donc aussi tjrs vue malade évidemment j'ai très peu pu donner le bain car plus la force , je lui ai expliqué que c'était la maladie , que je savias plus faire certaines choses comme les autres mamans, que certains jours tout va bien , et que parfois d'autres jours je reste couchée incapable de marcher ... il comprend plutot bien et me rend plein de petits services pour m'éviter les escaliers , ou range ses jouets pour ne pas que je me baisse ...
Tous parlent de la fibro autour d'eux et à l'école , meme le plus jeune en a parlé a la maternelle car j'ai eu des échos
je pense que nos enfants sont de bons ambassadeurs pour mieux faire connaitre nos souffrances , notre maladie
qu'en pensez vous