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Patients Douleurs chroniques
Injection de kétamine
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melan1
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melan1
Dernière activité le 23/06/2020 à 21:21
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Ami
@quincias38
bonjour a vous
mon nom est melanie j ai 39ans et je vient de montreal
je me suis inscrite sur le site pour echanger , partager, et ce sentir moins seul
je souffre de douleur aigue et chronique depuis 3 ans j ai fais des hospitalisation , des examens, des test, et tous etais negatif dans mes resultats.
alors je n arrive pas a y croire car j ai de grosse douleurs un peu partout comme des sensations de pression et de feu dans beaucoup de partie de mon corps .
je suis presque sur que j ai la fibromyalgie mais elle est tellement difficile de ce faire diagnostiquer
apres tout ce temps je suis passer a la depression suite au stress au douleur et a l incomprehension .
je suis suivi par mon medecin de famille et dans une clinique de douleur
ils ont rien trouver de mieux que de me donner du cannabis medicinal quia rien fais du tout pour moi
et vous qui avez 22 annees de traitement qu avez vous prit et qu est ce qui vous a fais du bien ?
est ce que vous souffrer de fibro?
et pour votre fille j espere que tout ira mieux car elle doit comprendre que vous etes malade et que ce n est pas de votre faute et qu elle doit vous encourager au lieu d etre blessante avec vous .
desfois les enfants sont dur a comprendre , quel age a t elle ?
je vous dit bon courage a vous et a bientot j espere
La brune
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La brune
Dernière activité le 17/04/2021 à 16:36
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@melan1 Bonjour, oui moi j'ai arrêté toute médicamentation depuis de nombreuses années. Je suis FIB depuis 1995 et aujourd'hui je vis bien et ce depuis longtemps.
On ne peut pas guérir de la fibromyalgie on doit vivre avec et l'apprivoiser et il n'y a que chacun qui puisse le faire pour soit car nous sommes tous différents, avec des douleurs et des parcours différents.
Cela fait 15 ans que je travail sur des méthodes, j'ai tout essayé, je suis passée par un énorme parcours pour pouvoir arriver à la maîtrise;
J'espère pouvoir faire partager mon parcours un jour à ceux et celles comme toi qui sont dans la souffrance.
Je t'embrasse
La brune
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La Brune Profil 8
melan1
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melan1
Dernière activité le 23/06/2020 à 21:21
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Ami
@La brune
bonjour a vous j espere que vous allez bien aujourdhui
j aimerais vraiment que vous me partager votre parcours qui me semble vraiment interessant
quel methode avez vous employer qui fonctionne pour avoir aucune douleurs maintenant
15 annees d experience wow j aimerais en savoir un peu plus …..
a bientot j espere
melanie
quincias38
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quincias38
Dernière activité le 18/11/2024 à 17:16
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Ami
bonjour melan1,
Merci pour votre soutien.
Mes douleurs sont des sensations de brûlures (à plusieurs degré )sur le côté droite,allant jusqu'à paralysie du côté droit.mon état étant très variable,un peu de répit de temps en temps.
Ces douleurs sont des séquelles d'interventions de ruptures d'anévrisme (3 en même temps )cérébral.
On a d'abord commencé par des perfusions d'anafril,efficace qqs mois.
Après j'ai rencontré un super neurologue qui me suivent depuis 21 ans.Depuis ,j'ai essayé plusieurs traitements, car malheureusement le corps s'habitue après qqs temps,il faut tout recommencer.
Pour des douleurs ,la base est un mélange de anti dépressifs(anafril,laroxyl et autres que je ne rappelle plus),des traitements contre crises épilepsie (lamotrigine,neutrin,et d'autres).morphine ,ritrovil,baclofene,en plus des perfusions ketamine..
Voilà le résume de tous les médicaments que je me souviens.
J'espère que cela vous aider.
Ma fille a maintenant 18 ans,et elle m'as "déclaré " sa "guerre" depuis qqs années et devient de plus en plus violente dans ses propos,sans que mon mari intervienne.
J'espère que elle va se calmer où m'expliquer exactement ses reproches ,car elle se ferme à tout discussion.
Je vous souhaite beaucoup de courage et j'espère que vous trouverez un médecin aussi doué que mon neurologue (car mes douleurs sont incurables ),et aussi compréhensible .
Je vous embrasse très fort
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la survivante
melan1
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melan1
Dernière activité le 23/06/2020 à 21:21
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@quincias38
merci beaucoup a vous et bon courage
il ne faut pas abandonner , il faut ce battre
melanie
MANUELA20
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MANUELA20
Dernière activité le 30/05/2023 à 07:55
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Bonsoir a tous ! Le 7 octobre je vais au centre de douleur (Ajaccio corse) pour une semaine pour faire une traitement de Ketamine ! Je suis partent maisje peur ! je mal depuis 10 ANS et je me soigne que naturellement (kine ,balneo,homéopathie,sophrologie , ect ! j Je sais il faut faire autre chose ce sur je vais l essaie mais je peur simplement ! Je sais on est tous différent je certain ca marche et je certain ca marche pas ! je voudrais juste savoir chacun entre vous qui a faire le traitement de ketamine ca vous fait quelle effet ! merci bonne soirre a tous et pleine de force de combattre la fibromyagie !!
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manu
MANUELA20
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Dernière activité le 30/05/2023 à 07:55
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Bonjour à tous ! Je reviens vers vous pour donné mes nouvelle et l expérience avec la cure de kétamine qui je fini aujourdui ! Ma injection de ketamine a duré 1 semaine 6 heure par jour la injection ! Le premier jour j était très fatigué et je me sente sur de nuages un peux comme on est sort de une nuit bien arrosé, 🤣envie un peux de vormir et se tout pour moi pas des effect secondaire ! Je suis à la fin de ma cure et je mes douleurs sont diminue aussi je suis moins fatigué ! Voilà on verra la suite dans les semaines qui viennent ! Mais se sur je peux dire déjà je suis contente de la fait !! Je vous souhaite pleine de force et n hésite pas vous avait de question !
Belle journée à tous 🐈🌺
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manu
john63
john63
Dernière activité le 27/11/2019 à 09:31
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Bonjour a tous,
Ayant de grosses douleurs mandibulaires suites à des séances de radiothérapie pour un cancer de la gorge, je suis sous morphine. Le cad de Brest me propose un traitement à base de Kératine, 3 perfusions en 3 jours.
J'hésite car la morphine me fait beaucoup de bien, mais mon médecin me dit que j'en prends de trop. Ma question est pour ceux qui prennent de la morphine. Quelle était la posologie de morphine avant que l'on propose le protocole de kératine.
Merci à tous et à toutes.
Jean Luc
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Salut toutes et tous
J'ai lu vos témoignages et je me suis revue il y a deux ans ou rien ne me soulageait !!! Les brûlures , les douleurs neuropathiques , les vertiges , la fatigue écrasante ,ne plus pouvoir marcher ni s'appuyer sur des béquilles ..... De plus je ne supportais plus du tout ses traitements anti douleurs .... jusqu'au malaise vagal .... Je n'ai pas eu de ketamine , mais ma fille , infirmière en réanimation chir cardiaque , me parlait de ketamine prise en spray nasal .....une piste . Je lui redemanderais quand elle vient en weekend .... Ne vous découragez pas , il faut juste trouver la bonne piste et pour ça , malheureusement il faut explorer et souvent c'est mieux dans les chemins de traverses....
J'ai été diagnostiqué PR seronegative après bien des péripéties et de fausses routes ... mais pendant + de 5 ans on m'a dit que je n'avais rien..... j'étais en train de perdre ma troisième articulation quand ils ont bien voulu revoir le pronostic et me mettre sous biothérapie chimiothérapie et oxycodone...puis une autre biothérapie qui à mieux fonctionner ... mais pas 100% pour les douleurs et raideurs ect... j'ai trouvé le soulagement ...total ... grâce au régime hypotoxique ou régime Seignalet ! Je n'y croyais pas trop , mais j'ai essayé ( rien à perdre ) , au bout de quinze jours déjà une amélioration , après un an de régime ss gluten et ss laitage animal je suis en rémission ..... Alors voilà ....une piste pour ceux et celles qui veulent essayer
Plein de courage pour tout le monde cordialement
😘😘😘
24052012
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24052012
Dernière activité le 17/12/2021 à 11:19
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Bonjour
Douleur neuro suite erreur médicale il y a 7 ans, j'ai commencé la morphine donnée par le centre anti douleur puis addiction (faible dose pourtant 30 mg en sublingual). D'où proposition de cure de Kétamine en hospitalisation (j'en suis à ma troisième) sous perfusion pendant 5 jours. Au début, vertige vomissement et un peu hallucination mais après on s'habitue et surtout la douleur s'en va alors c'est le paradis. Par contre, dans mon cas, c'est un sevrage donc en sortant de l'hôpital, je n'ai plus rien.
Bonne soirée
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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sandyloulou
sandyloulou
Dernière activité le 25/08/2020 à 10:43
Inscrit en 2014
4 commentaires postés | 2 dans le forum Douleurs chroniques
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est ce que qqun en a deja eu et si oui est ce que ca marche pr les douleurs neuropathiques,??