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Patients Douleurs chroniques
Injection de kétamine
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Maelline06
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Maelline06
Dernière activité le 21/11/2024 à 17:00
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Bonjour .Peux tu me dire dans quel hôpital on t'a installé ce dispositif .? Est ce que C'est efficace?
Bonne soirée
Kyna75
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Kyna75
Dernière activité le 07/01/2020 à 12:44
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Ami
Bonjour PruneMauve, quincias38, mustangcruiser67 et tous les autres !
Je voulais apporter mon témoignage ! Après de nombreux médicaments, traitements, hypnose, casque, perfusions kétamine,.....! Mon dernier traitement c'était en début décembre, j'ai passé 10 jours à l'hôpital où j'ai eu des perfusions de laroxyl ! Et je suis rentrée chez moi et j'ai continué en comprimés ! Rien ne se passait, je me disais "encore un truc qui marche pas ! Et après 1 mois j'ai senti une amélioration et ceci de jours en jours de mieux en mieux ! Je n'ai pratiquement presque plus mal ! Je ne sais pas si c'est un miracle mais ça lui ressemble ! Mon médecin anti douleurs me l'avait proposée il y a plusieurs années et j'ai toujours refusé car je déteste les anti depresseurs, surtout que j'ai trop d'effets secondaires ! J'ai perdu 4 ans ! Ce témoignage pour vous dire que un jour ou l'autre, on tombe sur le bon traitement ! J'avais pris un rdv avec le fameux professeur Séné,le 7 février à 16h30 ! Du coup j'ai plus besoin d'y aller, donc il y a une place peut-être pour quelqu'un !
Je voulais dire que lorsque je suis sortie de l'hôpital, j'étais à 100mg ! Mais vu les mauvaises analyses la semaine suivante, le foie,, on m'a dit de prendre 50 mg ! Et cela me suffit ! Je prends 7 gouttes de rivotril et je prenais 1 tramadol de 150 matin et soir, et de moi même j'ai divisait par 2 et ça va très bien !
Donc le matin en me levant 1 tramadol 150 pour la journée !
Le soir mon laroxyl 50 !
Et 7 gouttes de rivotril ! Pareil j'en prenais 10, j'ai décidé de baisser un peu !
Je revis ! Je n'y croyais plus ! Je rentre de vacances ce matin, j'ai pu marcher, visiter enfin vivre ! C'est le bonheur ! Je croise les doigts !
Je vous souhaite la même chose ! Comme quoi il faut toujours y croire ! Ne pas abandonner , essayer tout ce qu'on nous propose et un jour ça marche !
Je vous souhaite de tout cœur la même chose ! Je vous embrasse !🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀
mustangcruiser67
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mustangcruiser67
Dernière activité le 05/04/2024 à 12:12
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Ami
@Kyna75
Salut kyna je suis tout contant pour toi j'espère que ça va aller dans la durée pour toi.
Chez moi c'est de pire en pire, la semaine prochaine j'ai ma troisième cure de kétamine chez le professeur SENE, peut être ça va de nouveau calmer tout ça en tout cas j'y crois.
Bonne journée 😘
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gégé
Kyna75
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Kyna75
Dernière activité le 07/01/2020 à 12:44
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Ami
Bonjour mustangcruiser67 !
Merci beaucoup pour ton message ! Oui j'espère que ça va durer ! Pour toi cela m'attriste de savoir ça empire ! En espérant que cette nouvelle cure fasse effet assez longtemps pour te soulager ! Sinon qu'est-ce que ça a donné avec ce chirurgien à Colmar ? Toujours pas vu ?
Pour ceux qui me lirons, j'avais rdv le 7 février à 16h30 avec le professeur Séné ! Comme c'est long d'obtenir un rdv, si une personne le veut, elle me le dit ! Je n'ai pas encore annuler au cas ou ça intéresse quelqu'un ! Mais je vais le faire dans 3,4 jours !
mustangcruiser67, je me permets de t'embrasser et je te souhaite bonne chance pour ta cure ! Donne moi des nouvelles ! 🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀
mustangcruiser67
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mustangcruiser67
Dernière activité le 05/04/2024 à 12:12
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Ami
@Kyna75
Merci Bp kyna 😘
Ouï le neurochirurgien je le vois le 7 mars, ça parrai tellement long je te raconterai 🌞.
Pour la cure de kétamine j'ai discuté avec le professeur SENE en lui demandant de changer la façon de faire avec la kétamine c'est à dire de me faire 3 piqûres par jour. Je sais que cela fonctionne parce que j'ai été opéré aux cordes vocales est le chirurgien ma fait une anesthésie locale avec une piqûre de kétamine puis miracle toutes les douleurs sont partis instantanément. Malheureusement il veut rien entendre 🙄.
Je vais donc demander le monsieur à colmar ce qu'il en pense si non faut trouver un médecin qui travaille comme ça, je sais que ça existe alors on ne lâche rien.
Je t'embrasse aussi 😘😘
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gégé
quincias38
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quincias38
Dernière activité le 18/11/2024 à 17:16
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Ami
Docyle,bonjour,
Vous resumez tellement juste.vous avez laquelle maladie?Bon courage à vous aussi.
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la survivante
quincias38
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quincias38
Dernière activité le 18/11/2024 à 17:16
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Ami
@Kyna75 ,
Bonjour,
Je suis tellement contente pour vous!!!gros bisous et profitez bien que cet répit tellement mérité
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la survivante
quincias38
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quincias38
Dernière activité le 18/11/2024 à 17:16
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Ami
@melan1 ,
Bonjour et merci De vos encouragements .mais quand ma fille m'as reproché d'être vivante,qu'elle espoir j'ai?et mon état s'empire,et la médecine est impuissante.
Vous avez quoi comme maladie?je serai contente de vous lire et mieux vous connaître. depuis 22ans de traitement et essayée tellement de médicaments, peut être je pourrais vous conseiller?
Je vous embrasse et bon courage.
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la survivante
Kyna75
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Kyna75
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Ami
Merci quincias38 pour votre gentil message ! J'espère que le répit sera de longue durée ! On peut toujours rêver ! J'aimerais qu'il en soit de même pour vous ! Je viens de lire ce que votre fille vous a dit, j'arrive pas à y croire ! J'espère que j'ai mal interprété ou mal compris ! Surtout si vous avez envie de parler, de vous confier, je suis là pour vous ! Je peux vous donner mon mail ! Ce sera avec un grand plaisir ! En attendant je vous embrasse très fort 🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀
Kyna75
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Kyna75
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Bonjour mustangcruiser67 !
C'est vraiment dommage que le professeur Séné ne veille pas te faire ce que tu demandes ! Surtout si tu dis que ça marche ! Attend de voir avec le chirurgien à Colmar, c'est pas pour de suite mais ça passe vite ! Sinon il faut que tu cherches quelqu'un d'autre qui pourrait te faire ce que tu demandes ! Je suis certaine que tu vas y arriver ! En attendant d'avoir de tes nouvelles, je t'embrasse bien fort ! Courage !🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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sandyloulou
sandyloulou
Dernière activité le 25/08/2020 à 10:43
Inscrit en 2014
4 commentaires postés | 2 dans le forum Douleurs chroniques
Récompenses
Explorateur
est ce que qqun en a deja eu et si oui est ce que ca marche pr les douleurs neuropathiques,??