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Patients Douleurs chroniques
Injection de kétamine
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quincias38
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quincias38
Dernière activité le 25/11/2024 à 16:47
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Coucou kyna75 et prunemauve,
Tout d'abord excusez moi de mon silence,pourtant je pense à vous les filles.
C'est pire en pire,et mon neurologue commence le sevrage de ketamine, car de moins en moins d'efficacité.
Il donne des médicaments pour calmer les douleurs et leurs effets secondaires est de m'assommer. Je suis physiquement presente mais c'est mon ombre.
Je suis bloquée dans mon lit la plupart du temps car je commence à être paralysée du côté droit.
Mes séquelles sont bizarres car je marche et après quelques temps je ne peux plus marcher.en ce moment je peux me lever et marcher à peine 1heure en plusieurs foisJ'espère que vous connaissez un peu de répit kyna75 et prunemauve,ainsi tout les membres.
Je vous embrasse très fort les filles,surtout beaucoup de courage.
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la survivante
Kyna75
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Kyna75
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Ami
Bonjour quincias38 !
Très heureuse d'avoir enfin de vos nouvelles ! Mais je suis triste qu'elles ne soient pas très bonnes ! Et encore plus triste de ne rien pouvoir faire pour vous à part vous soutenir de tout mon cœur !
Que dit votre neurologue sur le fait que vous commencez à être paralysée d'un côté ? Il a une réponse, une explication ? Et que vous propose t'il à ce sujet ?
J'espère qu'il y a quelque chose à faire pour arrêter cette paralysie ! En tout cas sachez que je suis de tout cœur avec vous et que je suis entièrement disponible pour vous (et PruneMauve) si vous avez besoin de parler, vous confier ! Je peux sans problème vous donner mes coordonnées et échanger en privé !
Je pense très fort à vous et à PruneMauve, en espérant que votre situation va s'améliorer ! Je croise les doigts et je pense à vous très fort !
Énormes bisous à vous quincias38 sans oublier PruneMauve !
Courage ! ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀En espérant que ces petits trèfles vous porte bonheur !💚💚💚💚💚💚💚
Utilisateur désinscrit
@Kyna75
larthrite ankylosante axiale : le traitement de base par AINS est mal suivi
Aude Lecrubier
AUTEURS ET DÉCLARATIONS 24 juin 2016
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Paris, France— Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont la pierre angulaire du traitement des spondylarthrites ankylosantes à prédominance axiale (SpA axiale) mais quid de leur tolérance dans la vraie vie ? Face à cette problématique, le Dr Anna Molto et coll. de la Pitié Salpêtrière à Paris ont analysé les données de la cohorte DESIR, une étude observationnelle ayant inclus 627 patients [1]. Il s’avère que les AINS ne sont pas utilisés aux posologies recommandées par les sociétés savantes et que les prises diminuent avec le temps malgré la persistance des symptômes.
La prise d'AINS chez ces patients atteints de SpA axiale récente était plus basse que ce à quoi nous nous attendions -- Dr Anna Molto
« La prise d'AINS chez ces patients atteints de SpA axiale récente était plus basse que ce à quoi nous nous attendions. Il existe deux explications possibles : soit la maladie ne nécessitait pas de fortes doses d'AINS, soit les médecins ou les patients avaient des inquiétudes vis à vis des AINS et diminuaient les quantités », a commenté le Pr Laure Gaussec (Service de rhumatologie, UPMC, Hôpital de la Pitié Salpêtrière), co-auteur de l’étude, pour Medscape édition française
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Utilisateur désinscrit
@Kyna75
bONJOUR Kyna,
quels medicaments prends tu ? nom et doses journalieres
la ketamine est un anesthesique general puissant donc normalement ça calme les douleurs
par contre son emploi necessite des competences en anesthesiologie;
le probleme c est que moi ausi j ai des affections necessinant une hospitalisation, donc je ne reponds pas toujours en temsp et en heutes aux questions
tiens le coup
pour toi la teleconsultation sera gratos
quincias38
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quincias38
Dernière activité le 25/11/2024 à 16:47
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Ami
Bonjour kyna75 et prunemauve
Milles excuses de mon silence mais je pense souvent à vous 2,j'ai un grand défaut, en effet quand je vais mal je me enferme.
Sinon vous comment allez vous?bien j'espère. Et vos traitements vous offre un peu de répit.
Je vous embrasse très fort les filles,et courage.
Quand aux autres membres, je vous souhaite de beaucoup de répit et pour quoi la guérison.
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la survivante
mustangcruiser67
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mustangcruiser67
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Bonjour à tous
Je suis à l'hôpital lariboisière dans le service du professeur damien SENE. C'est parti pour une cure de kétamine.
Bonne journée
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gégé
Kyna75
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Kyna75
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Bonjour quincias38 !
Très heureuse d'avoir de vos nouvelles ! Ça fait plaisir ! Vous savez j'ai le même défaut que vous, quand je suis très mal, je me mets en boule dans mon lit et j'ai pas spécialement envie de parler ou d'écrire ! Je vois que ça ne va pas fort, cela me fait mal au cœur de vous savoir dans cet état ! Moi personnellement des hauts et beaucoup de bas ! Des crises, des poussées pendant des jours où je reste couchée ! J'espère que PruneMauve va mieux car pas de nouvelles ! J'espère de tout cœur que vous allez aller vers du meilleur car ça devient fatigant physiquement et moralement, surtout de se dire "est-ce qu'un miracle va arriver ou un léger mieux !
Je vous embrasse très fort ainsi que PruneMauve ! Je pense très fort à vous !
Courage à toutes et tous !
🍀🍀🍀💕💕💕🍀🍀🍀💕💕💕
Kyna75
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Kyna75
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Ami
Bonjour à tous et toutes !
Qui peut me dire qui est ce fameux et d'après ce que je lis, ce fantastique Docteur Séné ! S'occupe t'il seulement d'une pathologie précise ou est-il neurologue et pourrait m'apporter quelque chose ! J'ai une neuropathie suite à une compression de la moelle épinière ! J'ai été opérée ! Je n'attends plus rien de ceux qui me soignent, il ne se passe plus rien ! Et comme j'habite à Paris ce serait bien de pouvoir rencontrer ce professeur Séné ! Je suppose qu'il y a un délai de plusieurs mois ???? Si vous pouviez me donner des renseignements, ce serait avec plaisir !
D'avance merci !
Courage à vous tous !🍀🍀🍀🏵️🌻🌼🥀🌺💮🌸🍀🍀🍀
mustangcruiser67
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mustangcruiser67
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@Kyna75
Bonjour kyna je suis hospitalisé dans son service en ce moment même pour une cure de kétamine .
Ce professeur je le trouve génial tout comme son équipe d'infirmières,il ne lâche rien.
Je vous laisse le nr de tel de sa secrétaire. Appeler plutôt lundi parce que je pense qu'il font le pont.
Tel : 0149956380
Bonne chance à vous 🙋♂️😎
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gégé
Kyna75
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Kyna75
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Ami
mustangcruiser67
Merci énormément à vous ! C'est vraiment très gentil de votre part !
Je vais téléphoner même si je le fais sans recommandation d'un médecin ! Bonne chance à vous ! 🍀🍀🍀
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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sandyloulou
sandyloulou
Dernière activité le 25/08/2020 à 10:43
Inscrit en 2014
4 commentaires postés | 2 dans le forum Douleurs chroniques
Récompenses
Explorateur
est ce que qqun en a deja eu et si oui est ce que ca marche pr les douleurs neuropathiques,??