L'effet du cannabis sur la sep

Assaillie aussi de crampes nocturnes , de spasmes musculaires, formillements et fasciculations quand je suis au repos (allongée ou assise), j'ai essayé quantités de myorelaxants, en vain. Le seul truc efficace reste le cannabis. Il est plus facile de se procurer du cannabis thérapeutique en Amérique du nord. Ici le Sativex reste bloqué à cause des prix exorbitants demandés par la compagnie pharmaceutique. Pourquoi le ministère français de la santé n'a-t-il pas son propre laboratoire pharmaceutique pour produire, à moindre coup, son propre sativex, comme en Israel ?

Le CBD peut peut-être aider, pour la dose il faut essayer. Il n'y a que la méthode empirique, chacun est différent.

Aliane @

bonjour à tous, je vais prendre du CBD bientôt, j'ai décidé d'essayer ça. j'ai une SEP depuis 30 ans sans douleurs mais en fauteuil roulant. je ne prends aucun traitement.

quelqu'un a t il déjà essayé ce produit? et à quel dosage, je ne trouve pas tellement de renseignement.

Je vous remercie pour tout renseignement.

bonne fin de journée,   Bernadette

je prend également du CBD épisodiquement , 3 , 4 gouttes sous la langue 2 , 3 minutes avant d'avaler , je le trouve efficace sur les douleurs et sans effet secondaire

bonjour Jac22 et merci pour votre témoignage sur CBD.   22 novembre sagittaire tout juste, moi je suis du 24 novembre. bonne journée à vous

Séropositif , syndrome des jambes sans repos , poly neuropathie , syndrome d arnorld  migraine  j ai décidé il y a quelques années apres tenté le vrai cannabis ( cleui qui vous conduit en prison par manque de volonté de nos gouvernants) et ces effets sur les douleurs appetit sommeil, j avait totalement arrêté mes anti douleurs ( ixprim tramadol et autres dérivées morphiniques eux en total acces medical)mon médecin m a questionné sur ces abandon mais me voyant mieux , je lui ai dis que l avait trouvé du CBD ( cannabis sans la molécule "euphorique") que j en prenais en substitut des chers anti douleurs (économie sécurité sociale) et que je me remettais à chercher ardemment du travail  . je le prenais sous la langue qqs goutte le matin et le soir cela suffit . Depuis  ces années je l acheté sur internet , car notre pays nous préfère drogué chimiquement cela leur rapporte plus, que nous voir un peu mieux . je le prends sous forme de gélule ( pendant un mois , le hic c'est pas hors de prix mais pas donné ) et ancien fumeur .. de cigarette je le prend en Eliquid plus abordable  je n'en fiais pas l apologie  mais les résultats sont surprenants je travaille à plein temps , militant associatif .. A quand une telle prise en compte de ces avancées que tous les pays d Europe vendent sauf la France

@Semiranis‍ 

Bonsoir

Je prends 5 gouttes de Rivotryl et 1 gr de Doliprane codéine et Je n'ai plus de douleurs nocturnes.

bonne soirée 

Bonjour, si vous prenez du canabis, avez vous des effets positifs sur vos handicaps par exemple la marche, la force dans les membres, moins de fatigue? Je sais que pour nos douleurs, le canabis est favorable mais pour le reste??? Merci pour vos réponses qui me feront grand   plaisir, courage à nous tous. Mary

@jmams33160  Bonjour à toi, en lisant, ton récit, je me retrouve à 100%, je suis pareille à toi, handicaps de plus en plus nombreux, je ne sais pratiquement plus marcher (je me tiens aux murs pour faire un pas) n'ai plus aucune force dans aucun membre, ne sais plus faire la toilette, etc, etc.. Je vis recluse chez moi après avoir eu une vie tellement active, je l'ai depuis 1999 et comme toi, cette crasse de sep m'a laissé en paix des années lais depuis mnt 5 ans, les handicaps sont bien là. J'ai tout essayé comme traitement et je suis  sous copaxone depuis 7 ans, sans bcq d'effets puisque j'ai tjs de nouvelles lésions à chaque IRM que je passe. Bref, ce n'est  plus nous qui faisons notre vie mais elle, comment serai je demain, ???? On n'ose plus rien prévoir.... Besoin de soutien j'en ai grand besoin de même que d'un peu de compréhension..... Bref, je voudrais des renseignements sur le sativex, pourrait t-il un peu m'aider?? Courage à nous tous, j'ai la forme de sep progressive donc aucun traitement valable à ce jour...

@flopka Bonjour à toi, je suis de Belgique aussi et perdue, à bout de vivre une telle vie qui n'en est plus une... J'ai la sep forme progressive depuis 1999, courage courage à nous tous victimes de cette crasse qui guide notre quotidien

@clot57 Bonjour Clot, as tu des effets bénéfiques sur les handicaps tels la marche, l'équilibre, la force dans les membres? Grand merci pour ta réponse qui me fera un immense plaisir