- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forums généraux
- Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
- Spondy... en cours ?
Spondy... en cours ?
- 7 310 vues
- 588 soutiens
- 533 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
@AmyRed t ininquiètes, on raconte tous plus ou moins un petit bout de notre vie ! Lol
La cage thoracique est ce qui me fait le plus mal la nuit et oui, comme si on m encerclait et comprimait en même temps... le lendemain, une sensation de grosse "crampe" mais tu sais que ce n est pas musculaire...
Pour les mains, c est plutot les doigts (comme un du pied gauche d ailleurs) qui me donnent l impression d être en tension (il n est pas gonfle) mais dans l ensemble ce n est pas douloureux, juste désagréable... les épaules parfois et un coude (des elancements), mais je ne sais pas si tout est lié... et de bons craquements ! (Qui font dire à mes enfants que je suis craquante ! Lol)...
Amy, tu dois reprendre un suivi... n attends pas ! tu sais mieux que d autres, a force de renseigner (et en plus sympa de partager tes infos avec nous) et de subir, que cette merdouille est lente a évoluer mais qu elle peut etre ralentie... l intensité de la douleur n est pas un gage d ankylose et vice versa... alors revois un rhumato et reprends toi en main avant, justement, qu elle ne soit trop évoluée...
Biz
Utilisateur désinscrit
@Madounette
C'est vrai 🤣 mais parfois j'ai peur de gêner .
Oui c'est un peu ça aussi .pareil . heuresement c'est pas vraiment fréquent pour moi .haha ce matin dans la douche ça faisait " cric crac croc " légers 😂 j'ai pas mal mal aux mains , c'est un peu raide .mais il y a quelques fois où j'avais les doigts inflammes et ça quand on dessine avec des mains comme ça 😢
Toi aussi ça arrive en période de poussée d'être comme enrhumé ? Parfois le soir très fatiguée avec de la fièvre ?
Je me renseigne partout 😂 madame je sais tout 😂 je me pose mille questions .
Bah de ce que j'ai appris , il y'a des formes begnine sans vraiment de conséquences . Je ne sais pas pour moi , mais comme on m'a dit begnine , pour moi mes périodes sont désagréable ou douloureuse mais il n'y aura pas d'evolution 😊 penser en termes d'années ça me semble loin
C'est vrai ce que tu dis . Mais des tas de membres souffrent plus que moi , eux c'est sérieux , j'ai pas autant de problèmes 😊 j'arrive à m'en sortir sans AINS. La c'est plus dur cette semaine 😅
Malheureusement j'ai pris trop en grippe les médecins . J'arrive pas .je .suis même pas à la base de contacter ma généraliste pour demander une lettre pour un orthopédiste 😂 je pense que ça va rester longtemps comme ça tant que ça sera pas urgent et que j'aurais pas de choix.
C'est une forme de fuite je ne sais pas 😅
Utilisateur désinscrit
Coucou les filles
@AmyRed
@Madounette moi aussi j'avais tellement L espoir que tout soit mécanique... malheureusement les douleurs vont et viennent et prennent de plus en plus la forme de la SPA... Moi c'est ma sacro iliaque qui m'empêche le plus de vivre normalement et qui me fait le plus mal. Ne supportant pas les anti inflammatoires je prends un ou deux ibuprofen par jour et cela m'aide bien. J'ai des douleur tout le long de la colonne, parfois aux talons, chevilles, pouces, orteils.... et cette sensation aussi comme vous d'avoir courir le marathon que je compare à comme être passé sous un rouleau compresseur !!
J'ai rdv vendredi avec mon rhumato de ville qui m'a suivie ces derniers mois pour évoquer la SPA avec lui. Mon rdv au Chu n'etant prévu qu'en fevrier...
Mon généraliste me parle aussi des anti tnf qui marchent bien et qu'il ne faut pas hésiter à prendre.... il est gentil, il ne doit pas beaucoup lire les forums lui.... moi même si je les supporte ou qu'ils sont efficaces (ce qui est loin d'être toujours le cas) je ne pourrai plus travailler si jen prends...
sinon j'ai réussi à avoir une ordonnance pour le hla mais il n'a pas pensé au consentement... donc il faut que j'y retourne...
En attendant, le moral va et vient comme les douleurs... Hier j'étais vraiment bas... je me disais que si je n'avais pas les enfants.... j'ai encore beaucoup pleuré...
C'est difficile de vivre avec la douleur et encore plus de ne pas savoir comment la maladie peut évoluer (plus,moins,pareille...)
J'ai entamé un régime sans lait, une cure d'aloe verra en gel buvable...
J'ai aussi pris un rdv avec un iridologue naturopathe pour le 14 octobre....
Bref je cherche toutes les solutions possibles pour me sortir de cette fichue maladie alors que J'ai même pas encore le diagnostic...
@AmyRed je pense aussi que tu devrais te faire suivre (même de loin).... Moi aussi je m'estime heureuse d'avoir des symptômes "légers" par rapport à d'autres, je n'ai jamais fait de grosses crises et je peux souvent me passer de médicaments, mais ne sachant pas comment ça va évoluer je préfère prendre les devants... tu devrais peut être y réfléchir, tu es jeune...
Belle journée les filles
ainsival
Bon conseiller
ainsival
Dernière activité le 26/08/2024 à 09:49
Inscrit en 2018
2 742 commentaires postés | 2624 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@Lilipuce44 beaucoup de courage à toi et belle journée aussi ☀️☀️☀️🙂
Voir la signature
ainsivalavie
Utilisateur désinscrit
J'attend les résultats de prise de sang . J'espère que des choses se verront dessus .je crois que je traverse la plus grosse crise depuis un moment .....
Pas très bien cette après midi , trop chaud frissons fièvre nausées j'ai du rester assise longtemps. Dos cou épaules fesses genoux ....ça brûlait . Petit vertiges ... J avais beau gigoter ça ne marchait pas . Ça craquait . Ah la la quand j'ai dû me relever aie toute raidie ...et puis encore pire ce soir. Malgré des petits massages ça va pas 😥
Ça va aller mieux demain peut être ...
Je vais peut être recraquer pour la codeine.... Mais bon je vois ici qu'il y en a c'est pire . Il faut tenir 😁
ainsival
Bon conseiller
ainsival
Dernière activité le 26/08/2024 à 09:49
Inscrit en 2018
2 742 commentaires postés | 2624 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@AmyRed courage j espère pour toi que demain c a ira mieux pour toi 👍sinon j espère que tu vas enfin consulter avant d être aux niveau de l urgence 🚨 ... Prend soin de toi et bonne nuit 🙂🙄💋
Voir la signature
ainsivalavie
Utilisateur désinscrit
@ainsival
Bah là ça va pas bien et je vais mal dormir , mais je si j'ai trop de mal à respirer ou marcher là je considérais que c'est peut être urgent . Je verrai demain mais ça sera un peu la même chose .
Ma dernière grosse crise thoracique c'était en juin ou mai on verra si ça revient. La je m'inquièterai .bon c'est pas agréable 😅 bonne nuit 😘😘😘😘😘
. Tu me diras comment tu vas demain
Désolé .je vous embête quand même à Chouiner en pleine nuit
ainsival
Bon conseiller
ainsival
Dernière activité le 26/08/2024 à 09:49
Inscrit en 2018
2 742 commentaires postés | 2624 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@AmyRed bonjour amyred comment ça ce matin ? Tu as pu dormir un peu ? Les douleurs ? Moi douleurs diffuse comme d'habitude mais supportable ...
Donne nous de tes nouvelles j espère que ça va car les crises au thorax c'est trop dur et angoissant
Courage a plus tard 🙂 ☀️ 💋
Voir la signature
ainsivalavie
Sauveur
Sauveur
Dernière activité le 05/07/2022 à 11:38
Inscrit en 2018
12 commentaires postés | 9 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Récompenses
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Posteur
@Madounette Bjr
Dans le cadre des TNF avant une prescription avéré , et s'il y a bien une suspicion de SPA vous serais soumise a toutes une batterie d'examen en sejour au CHU de votre secteur d'habitation si ils sont spécialisés dans cette maladie. Crd .
Voir la signature
😉
Utilisateur désinscrit
@Sauveur merci Sauveur
Oui au CHU ils ont une unite de rhumatologie spécialisée (Je ne suis pas loin de Montpellier), et je vais prendre rdv des que d j aurai revu mon rhumato de ville, qui attendait je suppose, ma réaction à sa prescription. Je n arrive clairement pas a me passer d anti inflammatoire ni meme baisser la dose...
Donnez votre avis
Articles à découvrir...
18/11/2024 | Actualités
Médicaments et libido : les traitements qui peuvent affecter votre désir sexuel ?
16/11/2024 | Actualités
Troubles de l’attachement : quelles conséquences sur nos relations interpersonnelles ?
08/11/2024 | Conseils
La procrastination : mauvaise habitude ou stratégie secrète pour prendre soin de soi ?
04/11/2024 | Actualités
Les ballonnements : tout comprendre pour soulager cet inconfort !
09/01/2019 | Nutrition
14/02/2019 | Conseils
La vie amoureuse à l’épreuve de la maladie : comment faire face ?
15/04/2019 | Conseils
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Utilisateur désinscrit
Bonjour a toutes et tous...
Je me presente, femme de 44 ans, 2 enfants, porteuse d un anneau gastrique pendant 15 ans jusqu a mars 2018.
Courant 2016 jusque fin de cette annee, douleurs dans les fesses, lombalgies bref, pathologie "commune"...
Fin 2016, aie, ca commence... je me fait soigner une enieme fois cette lombalgie qui dure et au meme moment, des douleurs qui me reveillent toujours en 2eme partie de nuit (2h ou 3h, souvent 1h, 3h et 5h), au milieu des omoplates, qui irradient, douleurs qui ne partiront jamais a ce jour...
J ai vu des medecins.courant 2017, me suis faite rire au nez, me prescrivant du sport pour me remuscler, du lexomil pour un, du xanax pour d autre, d apres eux c est dans ma tete !
Bref... fin 2017, grosse asthenie que je met sur le compte de l anneau, je n arrive plus a manger, j ai des remontees acides, de grosses douleurs cotes, sternum, milieu omoplates... je fais enlever cet anneau, (je fais attention a mon poids !), et j espere mes problemes nocturnes termines... je passe scanner, ecg (car suspicion a un moment, que le coeur s y mette, car douleurs dans la poitrine), RAS...
Je patiente et me dis que tout doit se remettre en place... mais je doute... je survole vos discussions, vos symptomes m interpellent...
Le 22 mai, ayant toujours mal, parfois impossible de rester sur les cotés, l appui sur mes hanches me fait souffrir, rester sur le dos... aie aie aie, je crois que c est le pire... et si je passe une "bonne nuit", c est egal a une nuit de 2 reveils et douleurs pulsatiles irradiantes "legeres" dans le milieu du dos... donc je vois un rhumato... il me repasse une enieme radio... rien de concluant mais me demande si je connais la spondy... je termine moi meme sa phrase...
Le 8 prochain je passe l irm... j ai deja donne de mon sang pour la recherche du gene...
Le rhumato m a donne du celebrex, tenant compte que vu mon passé d annotée, mon estomac n allait pas apprecier... c est ce qui s est passé, malgre du pantaprazole, aucun effet sur les douleurs, et douleurs qui m ont renverse l estomac.... j ai du l arreter...
Aujourd hui, 2 tres mauvaises nuits d affilees... terrain de predilection de la douleur, milieu du dos... quznd j appuie sur les cotes, je reproduis un peu la meme douleur... 2 jours ou le fantome de la douleur reste la journee a cet endroit... ou je redoute encore d aller me coucher ce soir...
Et quand je lis certains témoignages, boudiou que je plains certains d entre vous et ce qu ils subissent... et j espere au fond de moi de ne pas a avoir a subir autant... deja la, c est de trop, mais je fais avec et ne suis pas du genre gnognotte...
Bref... spondy ou pas, mes symtomes ressemblent... mais si ce n est pas cela, qu ai je d onc !?
J en viens a esperer que ca soit cela, mettre des mots sur les maux, et "prouver" que ce n est pas dans ma tete !
Courage a vous toutes et tous... merci de m avoir lue...