Témoignage photo : se réveiller avec la fibromyalgie et une polyarthrite non invalidante

Bonjour Natacha, C'est la première fois que je réponds à un témoignage. Votre texte est si beau, si clair qu'on pourrait croire à une "nouvelle". Quelle réalité dans ce que vous écrivez ! Je ne suis toujours pas diagnostiquer mais depuis 2010 je souffre de douleurs "invisibles". J'ai 51 ans et j'ai l'impression d'en avoir 90 tellement je souffre H24 de tous ces maux que vous décrivez si bien. Je suis commerçante depuis 2016  suite à une rupture conventionnelle avec mon employeur. 25 ans comme cadre et se retrouver du jour au lendemain, perdue des les méandres de l'administration, du Pôle Emploi. J'ai eu la force de créer mon entreprise (Lingerie féminine toutes morphologies) en me disant que je pourrais gérer mieux ces "saletés de douleurs". Et Non, je dirais même que c'est de pire en pire car le stress du résultat fait que mon corps me réponds.... Je reste pourtant très positive et j'apprends à vivre avec les douleurs qui un jour peut-être deviendront des "amies". Je vous remercie pour cette lecture et je vous souhaite bon courage. 

Bonsoir Natacha, Quel beau témoignage, J'ai les mêmes symptômes ils sont très violents parfois et rien à ce jour ni aucun traitements  ne me soulage. Je suis en arrêt maladie depuis un an et demi et j'ai été licenciée entre temps. Malgré tout cela il faut continuer à vivre comme si rien était tout simplement parce que nous n'avons pas envie de nous plaindre et en plus on ne nous prend pas au sérieux.

 Bon courage à toi et à tous ceux qui souffrent. 

Merci Natacha pour ce témoignage qui décrit si bien cette douleur invisible aux autres. C’est tristement réconfortant de savoir que je ne suis pas seule à me réveiller dans ce corps douloureux et ankylosé et à batailler toute la journée pour faire comme si de rien n'était. Moi aussi PR non invalidante, laissée quasiment sans traitement depuis fibrose pulmonaire due au methotrexate. Il paraît que je suis en rémission et que la douleur c’est l’affaire du kinésithérapeute chez qui je passe 6 mois par an. Bon courage à toi et à tous les autres. Ici on n’est plus seul(e).

moi pareil, sauf que je passe ma vie au lit je n'en peux plus et la mutuelle m'a considéré et ausculté comme un vulgaire chien, elle m'a fait mal lors de l'auscultation et m'e renvoyer sur le chemin de l'emploi comme infirmier mais en stipulant que je devait faire un travail léger car problème de rachis, donc pas prit en compte du tout ma fibromyalgie, car c'est dans la tête, c'est la maladie du fénéant, ou du malade imaginaire donc en attente du tribunal du travail en novembre de cette année, pour avoir le verdict final. Si pas je finirais certainement à la rue car il m'est impossible de faire quoi que ce soit, je marche 1/2 heure je suis essoufflé, impossible de marcher, douleur attroce et je ne supporte plus personnes, impossible de me concentrer dans quoi que ce soit même la lecture. Bonne chance à tous.