Patients Système nerveux
Polynevrite
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dystro.chantou
dystro.chantou
Dernière activité le 23/04/2022 à 16:34
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Réponse pour trésor trésor. Bonjour. Je vous réponds car je détiens des informations qui pourront sans doute vous aider. Je vois deux choses. Spondylite ankylosante ou dégénérescence de l’arthrose. Mais, je ne suis pas médecin. Ma mère est prise avec ça. Donc j’y connais. Des tests sanguin sont nécessaires et une irm de votre colonne. Il existe des médicaments pour la spondylite si c’est ça que vous avez et des anti douleurs pour les douleurs neurologiques, tel, lérica, neurontin... espérant que ces informations vous sont utiles, bonne chance pour la suite.
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Chantal Duchesneau
pierrot1
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Bonjour à tous J avais posté un courrier le 31/03/19 dans lequel j évoquai la possibilité de faire une série de 10 perfusions d Anafranil pour lutter contre les douleurs très pénibles de la polynévrite (perfusions de 12,5 à 150mg augmentant progressivement sur les 10 jours). Ce protocole a été réalisé sur moi meme, il est terminé depuis quelques jours et je prends chaque soir une gélule d Anafranil 75mg. LE problème est que je n ai à ce jour aucune diminution des douleurs des pieds et mollets. Après renseignements auprès des médecins spécialistes, cela est normal et il faudrait attendre un mois avant de juger de l efficacité de ce traitement.
Je serais content d avoir le témoignage de quelqu un qui aurait subi ce traitement.
De toute façon la corticothérapie, dont je parlais le 31/03/19 me sera pratiquée début juillet. Là aussi l expérience éventuelle de certains m intéresserait beaucoup.
Un grand merci à ceux qui me répondront
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pierrot1
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pierrot1
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J ai 73 ans et une polynevrite depuis 5 ans. J ai vu plusieurs neuros qui m ont fait prendre différents anti épileptiques (dont neurotin lyrica rivotril) sans aucun effet. J essaye maintenant du lamictal en augmentant lentement la dose quotidienne (sur 3 mois...) sans effet à ce jour.
Mes symptômes sont des piccotements dans les pieds et les mollets et sensations d écrasement et de brûlure.
J aimerais avoir des échanges et infos de personnes ayant cette même pathologie.
Merci à tous ceux qui participeront à cette discussion.