La procédure après le test HOROWITZ

@papymoutarde‍ @emilie30‍ @nono39‍ @Murielle1968‍ @Edonis‍ @Thinkgreen‍ @christiane-juliette‍ @Musique87‍ @erwannono‍ @aquarella‍ bonjour à tous, avez-vous des conseils pour diagnostiquer la maladie de Lyme à donner à notre membre ?

@chenoy‍ n'oubliez pas que Carenity ne se substitue pas à une consultation médicale. Apportez avant tout les résultats de votre test à votre médecin traitant !

Bonne journée,

Louise

@chenoy  Bonjour,

J'ai fait le test du docteur Horowitz en 2015 et il était positif j'ai donc contacter sur le site ou il y a le questionnaire pour leur demander l'adresse du spécialiste de lyme le plus proche de chez moi, c'était à 300 km, dans la banlieue parisienne je vous souhaite que se soit moins loin pour vous. J'ai donc vu la spécialiste de lyme, elle m'a fait faire pleins d'analyses et elle a confirmé une co infection de lyme qui s'appelle la babésiose, dans mon cas, j'avais des sueurs on me disait que c'était la ménopause mais le régime sans gluten, sans lactose et sans sucre m'a permis de vaincre les symptômes les plus virulents, la grosse fatigue au point de ne plus pouvoir travailler, les sueurs et j'en oublie. Elle m'a fait faire des tests pour les intolérances alimentaires, chez moi il n'y a que le lait, lactose et caséine de vache brebis et chèvre, elle m'a dit de considérer ça comme du poison pour moi, mais depuis 2015 je me suis rendue compte que les produits laitiers sont très mauvais aussi pour les autres. Il y a pleins de discussion ici sur lyme qui pourrait vous donner quelques renseignements et aussi des questions sans réponse, comme savoir si nos enfants ont eux aussi la maladie ou pas... D'ailleurs ça me fait penser de leur envoyer le questionnaire à eux aussi. Il y a aussi des groupes sur le sujet lyme sur facebook, parler avec d'autres malades peut vous aider aussi, sur amazon vous trouverez pleins de livre sur le sujet, ma spécialiste de lyme préfère les méthodes naturelles comme le régime et les compléments alimentaires. Le problème de cette maladie c'est qu'elle en imite d'autre, et qu'elle agit sur nos points faibles ça veut dire que deux malade atteint par cette maladie n'auront pas les même symptômes et ne pourront pas être soignés pareil. Après il y a la méthode lourde avec des antibiotiques très forts et très longtemps mais sur moi les effets sont catastrophiques candidose que tout l'appareil digestif mycose vaginale etc, je ne peut prendre d'antibiotique.

Après pour la version positive, le régime que je ferais à vie m'a permis d'arrêter progressivement et avec l'avis de mon généraliste 5 médicaments, je ne suis plus diabétique, je ne fais plus d'hypertension et récemment il a baissé mon médicament pour soigner l’hypothyroïdie, je vous souhaite que ça agisse pour vous comme pour moi, au début je ne voulais pas faire ce régime, (j'en ai fait toute ma vie, je tenais un an et je regrossissais après) mais là ça a vraiment changé ma vie, je n'ai plus de migraine, plus d'arthrose cervicale et j'en oublie j'ai vraiment compris que notre première médecine c'est notre alimentation et finalement je remercie l'univers de m'avoir fait découvrir cette maladie et cette façon de se soigner car si en 2015 je n'avais pas fait toutes ses démarches je pense que j'aurais encore pris des médicaments et je ne serais encore plus enfoncée dans la maladie et le désespoir de ne jamais m'en sortir, la il me reste celui pour la thyroïde que mon médecin avec les analyses de sang me diminue, bientôt dans un an ou deux juste grâce à l'alimentation je n'aurais plus besoin de voir mon généraliste ni mon spécialiste. Je vous souhaite beaucoup de courage et je suis à votre disposition en mp si vous avez des questions j'essayerais d'y répondre si je peux, mais le principal voir un spécialiste de lyme près de chez vous, vous verrez ça n'a rien à voir avec un autre généraliste il va vous garder une heure et il va vous examiner dans votre globalité ça chante tout cette façon d'être soigner, Ce diagnostic a changé ma vie et je vous souhaite qu'il change la votre

Bonsoir Chenoy et Aquarella,

Pour moi aussi le régime anti candida (sans gluten, sans lactose et sans sucre) m'a permis d'arrêter le lévothyrox. En effet, je prenais lévothyrox 75 depuis 2008 avec l'ablation de la moitié de ma thyroïde du fait d'un nodule qui faisait plus de 3 cm et après 3 ans de régime "Seignalet" (anti candida), la thyroïde s'est remise à fonctionner normalement et on a baissé progressivement la dose de lévothyrox à mesure des dosages sanguins de la TSH. Ensuite, j'ai également calmé mes sinusites et migraines chroniques grâce à ce régime alimentaire. Après avoir testé les HE (qui m'ont gravement intoxiquée) et les antibios (qui m'ont réactivé la candidose), je ne prends plus aucun traitement si ce ne sont les granules et les compléments alimentaires prescrits par la Naturopathe qui me soigne depuis un an et qui pratique la bio-résonnance. Je fais 400 bornes tous les 4 mois pour la consulter mais je ne me suis jamais sentie aussi bien que depuis qu'elle me soigne. Elle me donne également des RdV téléphoniques tous  les 15 jours durant lesquels nous faisons le point sur ma santé dans toute sa globalité (Physique et Emotionnelle, car tout est lié et on ne peut distinguer le physique du psychique). Je suis tombée malade du jour au lendemain en janvier 2006 et j'ai été très mal soignée par une Interniste de l'hôpital qui m'a diagnostiquée en anxiété généralisée. Donc prise d'anti-dépresseurs et anti-douleurs. 11 ans plus tard, après l'échec de sevrage de l'AD (tous mes symptômes de fatigue chronique et douleurs musculo/squelettiques ressurgissant), lorsque l'homéopathe m'a fait faire le test du Dr Horrowitz, j'étais à un score de plus de 140 ! Malheureusement, les tests sanguins sont revenus "négatifs", et j'ai appris ensuite (notamment par le Prof. Perronne, l'infectiologue de référence en matière de lyme en France) que les tests avaient été calibrés pour ne détecter que 5% des borrélioses, c'est lamentable... Bref, c'est une pathologie qui attaque le système immunitaire (la flore intestinale) et provoque des intolérances/allergies alimentaires et sème la pagaille dans toutes les cellules de l'organisme. Donc, oui, cette bactérie (la spirochète), cousine de la syphillis, peut donner de multiples symptômes tous différents selon les personnes atteintes. Certaines personnes auront de l'arthrite (cf. l'arthrite de Lyme chez les jeunes enfants, Lyme étant une ville des USA où les enfants étaient tous atteints d'arthrite), il y aura toujours de la fatigue chronique et des pbms digestifs, d'autres souffriront des atteintes neurologiques (lyme imitant toutes sortes de maladies auto-immunes), des désordres d'ordre ORL (sinusites, migraines, asthme), de l'eczéma... et bien-entendu des désordres psy (troubles de l'humeur, dépression, anxiété, schyzophrénie, bipolarité, etc). Les personnes atteintes de syphillis étaient qualifiées de folles, de nombreux malades de lyme non-diagnostiqués croupissent en Unités Psychiatriques... J'ai moi-même pris un anti-dépresseur pendant 7 ans... alors que mon organisme souffrait simplement d'une attaque bactérienne ! La médecine française est ignorante de lyme mais lorsque l'on fouille dans les documents, témoignages, bouquins, expériences d'autres personnes atteintes de lyme, on apprend plein de choses sur cette pathologie qui n'est pas une maladie en soi mais bien une myriade de symptômes disparates et propres à chaque individu que l'on peut tout à fait "guérir" en se tournant vers les bons thérapeutes. Il existe des Associations de Lyme qui vous donneront des conseils avisés et pourront vous indiquer les médecins proches de chez vous selon vos préférences : allopathie, homéopathie, naturopathie... etc. Courage, après 11 ans d'errance médicale et de problèmes de santé invalidants et "déprimants", j'ai ENFIN vu le bout du tunnel. Et il est vrai que plus je respecte le régime préconisé (anti-inflammatoire), plus je ressens d'énergie. Il ne me reste "plus" qu'à sevrer le séroplex 5 dont mon corps a du mal à se défaire car à chaque tentative de sevrage, j'ai morflé (flambée de la candidose et gros syndrome de fatigue chronique et émotionnelle). J'ai connu tellement d'amélioration grâce aux médecines naturelles que je suis pleinement confiante. A part ce séroplex, je ne prends quasiment plus de traitements médicamenteux, juste 1 anti-douleurs ou 1 triptan de manière ponctuelle lorsque je ressens des maux de tête suite à un rhume qui n'arrive pas à passer ou lorsque je m'éloigne trop du régime anti-inflammatoire. Gardez confiance en vous, si vous écoutez votre corps, il sait parfaitement exprimer ce qui ne va pas et il existe des solutions pour le traiter avec respect. J'ai appris tout cela "grâce" à cette pathologie et finalement c'est "un mal pour un bien", comme me l'ont dit l'homéopathe et la naturopathe. Car si je n'avais pas eu ce signal, j'aurais continué à malmener mon organisme (stress et malbouffe) et le corps serait alors tombé vraiment malade. 

Tout comme toi Aquarella, ce diagnostic a changé ma vie. J'ai d'abord ressenti de la colère après tant d'années d'errance médicale et d'erreur de diagnostic de la part de  la médecine "classique". Puis je me suis tournée vers des thérapeutes en médecines douces qui m'ont aidée à "guérir" et je suis à présent beaucoup plus sereine.