Récemment diagnostiquée

bonsoir je m'appel mickael j'ai 35 ans diagnostiquer en 1998 sous pentasa pendant 5 ans ton spécialiste a tout faut j'ai du suivre un régime pendant ma periode de pousser en résidu , pour les douleurs abdominal c'est pour cela tu mange de tout et il ne faut pas 

je suis en rémission depuis mon opération il y a 6 ans et je n'ai plus de traitement depuis 2 ans bientot , as tu des corticoïdes j'en avais au début 

tout ça pour te dire il faut suivre un régime sans résidu

Bonjour, 

J'ai également été diagnostiquée de cette maladie depuis peu, et comme toi je suis sous pentasa 2g 2x/jour + cortancyl 5 mg ainsi qu'une multitude de compléments contre les carences. Et comme toi mon gastro entérologue ne m'a pas indiqué de régime particulier à suivre... au début tout allait bien sauf que je suis désormais en période de "poussée" et plus ça va pire c'est! Les symptômes sont de pire en pire : j'ai des douleurs abdominales de plus en plus fortes, pareil pour mes articulations, j'ai limite du mal à tenir sur mes jambes et je ne sais pas si c'est normal mais il m'arrive même d'être à la limite de tomber. Cela m'est par exemple arrivé hier, on m'a un peu "secoué", je me suis sentie partir et suis tombée. Il m'a bien fallu 5 bonnes minutes avant de pouvoir me relever seule. Il m'est également déjà arrivé d'attraper des abcès, fistules et fissures. Je n'étais pas encore à ce moment là diagnostiquée de la maladie, on m´a donc opéré sans savoir. Une fois diagnostiquée, j'ai également eu un traitement pour cela. J'étais tranquille jusqu'à aujourd'hui. Je ne sais pas si c'est du à la "poussée" mais je rattrape de nouveau un abcès... Je n'aurais jamais cru que cette maladie pouvait être si éprouvante que ce soit du point de vue physique que mental! J'ai l'impression d'être tout le temps fatigué, épuisée. Il y a des moments tout va bien et 5 min après j'ai les larmes aux yeux et envie de pleurer... Je n'ai jamais eu aussi hâte d'avoir mon rdv avec mon gastro entérologue (RDV ce lundi) afin de lui parler de tout cela, tous ces changements si soudains alors qu'au début tout est impeccable avec ce traitement !

Merci à tous les deux. Je vais surveiller mon régime de près alors... Et peut-être changer de gastro-entérologue !

Il y a beaucoup d'avis un peu contradictoires à propos de cette maladie et j'ai l'impression que c'est au patient de s'y renseigner à tous les niveaux pour mieux comprendre ce qui se passe et comment gérer la maladie.

Bon courage à tous les deux et merci encore :)

Claire

Bonjour, 

J'ai la même impression que toi! C'est à nous de nous renseigner et voir par nous même ce qui nous convient ou non... et c'est là encore une des difficultés de cette maladie.

À bientôt, 

Bonsoir, pour ma part j'ai le SII du type C chronique depuis de très nombreuses années, mais en ce moment je me pose la question à savoir si je n'aurais pas Crhon aussi. J'ai de plus en plus souvent des douleurs au ventre et aux articulations, avec malaises général aussi !! j'ai fais dernièrement des analyses de selles mais beaucoup de mucus. En ce moment je passe a la phase diarrêts, et ces maux de ventre insupportables à être plier en deux !! je dois passé un IRM bientôt, j'ai fais prise de sang pour voir si j'ai une infection quelque part. Apparemment j'aurais une inflammation. Question, quand on a crhon on doit avoir obligatoirement du sang dans les selles ou pas ???? j'ai vu ma rhumato ces jours çi pour des douleurs au dos, à la hanche, et sur toute la colonne vertébrale, elle pense à une SPA. c'est possible d'après vous d'avoir la SPA sans crhon ??? je suis complètement perdue avec tout çà, quelqu'un peut il me renseigner SVP ???? merci pour votre aide. 

Bonjour, 

effectivement avec la maladie de Crohntu peux avoir du sang dans les selles. Le mieux est de faire une coloscopie-endoscopie pour être fixer si tu as vraiment la maladie.

@Miss Tagada, merci pour l'info !!