- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Endométriose
- Vivre avec une endométriose
- Endométriose, comment la faire comprendre et accepter par nos proches ?
Patients Endométriose
Endométriose, comment la faire comprendre et accepter par nos proches ?
- 88 vues
- 2 soutiens
- 6 commentaires
Tous les commentaires
Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
Claudia.L
Animatrice de communauté
Dernière activité le 06/06/2024 à 20:24
Inscrit en 2021
6 991 commentaires postés | 142 dans le forum Endométriose
1 794 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour @lilasendo,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
Faire comprendre et accepter l'endométriose à ses proches peut être un défi, mais c'est un pas important pour obtenir le soutien dont vous avez besoin.
J'invite des membres à échanger : @Ocee_1508 @Kermahe @Anneclaire75 @Faylenic @Farfalou @Marianasavianu @Fanou2602 @Sossogs @Nono2017 @Camille2345 @JOULANNE @Aphyna @Tchalie @Suzondu21 @cricri974 @fredzo @LiliBlule @Clemclemton @Mary12 @Val2144 @CamilleP @maga44 @Mariam974 @odilas
Avez-vous réussi à expliquer et faire accepter l'endométriose à votre entourage ? Comment avez-vous abordé cette conversation ?
Merci de votre aide et bonne fin de journée.
Claudia de l'équipe Carenity
Voir la signature
Claudia.L
Tout fermer
Voir les réponses
Mariam974
Mariam974
Dernière activité le 12/06/2024 à 14:31
Inscrit en 2023
2 commentaires postés | 1 dans le forum Endométriose
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Explorateur
@Claudia.L merci de m’avoir inviter
pour moi le diagnostic est tombé en 2016 4ans après avoir eu ma fille car visite tours les mois chez le doc pour des colliques impossible .
l annonce à mes proches ´ à pas été compliqué je ne suis pas passé par Quatre Chemins .il y a ceux qui n ont rien compris et ceux qui se sont effondrés.
le plus compliqué a été au sein du couple car mon mari n a pas compris tout de suite faute d informations sur la maladie mais qd il a vu les traitements par la suite et mon état et surtout comme on en parle de plus en plus souvent à la télé il a commencé à comprendre la situation.
aujourd hui je gère après une ménopause artificielle et surtout le mental y est pour beaucoup
lilasendo
lilasendo
Dernière activité le 16/01/2024 à 18:33
Inscrit en 2023
3 commentaires postés | 3 dans le forum Endométriose
Récompenses
-
Explorateur
@Claudia.L çà dépend de ce que l'on appelle famille. mes valeurs sont tellement différentes de celles de mes frères et soeurs que je ne m'y sens plus à ma place. Pour l'instant, le soutien, je ne l'ai pas. Ils ne m'appellent plus, ne parlent plus et se comportent comme si j'étais une paria
Elvire2a
Elvire2a
Dernière activité le 01/06/2024 à 16:23
Inscrit en 2023
3 commentaires postés | 3 dans le forum Endométriose
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Explorateur
@lilasendo malheureusement on est seule quand on a mal ! Les seules personnes qui peuvent comprendre sont les personnes qui sont confronté à la même maladie ! Des forums comme celui ci aide beaucoup plus que les proches (qui même s’ils compatissent ne peuvent pas comprendre réellement)
j’ai été diagnostiqué à 17 ans lorsqu’ils m’ont opéré en croyant que c’était une appendicite péritonite tellement j’avais mal ! Ça c’était il y a 23 ans !!! Et depuis c’est la galère totale pour trouver un gyneco qui ne commence pas le rendez vous par : « bon on va faire comme si vous n’aviez pas d’endométriose ! » alors que j’ai des photos 😖
maintenant j’ai une vingtaine de fibrome qui me gâche la vie et j’ai enfin trouver une gyneco chirurgienne qui veut bien m’enlever l’utérus ! Mon ennemi depuis tellement d’années 🙁
c’est autant la douleur que le parcours du combattant pour trouver quelque chose qui calme qui est horrible !
vraiment il faut parler et lire les expériences d’autres femmes qui vivent la même chose que toi ! Enfin moi c’est ça qui m’aide ! Plutôt que le conseil de gens qui ne savent pas ce que tu traverses ! Je te souhaite vraiment du courage et n’hésite pas à utiliser ce forum qui est au top 😉
lilasendo
lilasendo
Dernière activité le 16/01/2024 à 18:33
Inscrit en 2023
3 commentaires postés | 3 dans le forum Endométriose
Récompenses
-
Explorateur
@Claudia.L je n'en parle plus à mon entourage. C'est mon choix. Par contre j'aimerai savoir comment on peut retrouver sa libido et ne plus avoir peur d'avoir mal ?
Cacher les réponses
potocare
potocare
Dernière activité le 24/02/2023 à 02:59
Inscrit en 2013
2 commentaires postés | 2 dans le forum Endométriose
Récompenses
-
Engagé
-
Explorateur
-
Ami
[Ce contenu a été modéré par un administrateur]
Donnez votre avis
Les membres participent aussi...
Mimi181818
Bonjour,
Je viens apporter mon témoignage concernant sawis ge. Je souffre d’endométriose profonde qui se manifestait pas des grosses douleurs pendant les règles.
J’ai débuté sawis le 13 octobre, au bout du troisième jour j’ai eu des règles qui ont duré 4 jours assez douloureuses. Durant les 10 premiers jours de traitement j’ai eu beaucoup d’effets secondaires: maux de tête, douleurs pelviennes, douleurs au bas du dos, nausée, constipation, fatigue, humeur à fleur de peau, et surtout douleurs abdominales. Mais cela fait 7 jours maintenant que je n’ai plus aucun effet secondaire et tout se passe très bien. Je donnerai des nouvelles si il y a des changements, c’est vrai que les premiers jours ont été difficiles, mais j’espère que les effets secondaires ne vont pas revenir et que mon corps s’habitue au traitement. En tout cas je suis optimiste, j’ai envie et besoin que ce traitement marche !
Voir le meilleur commentaire
Le diagnostic de l'endométriose
Endométriose : délai de diagnostic et incompréhension des médecins et des proches !
Mimi181818
Bonjour,
Je viens apporter mon témoignage concernant sawis ge. Je souffre d’endométriose profonde qui se manifestait pas des grosses douleurs pendant les règles.
J’ai débuté sawis le 13 octobre, au bout du troisième jour j’ai eu des règles qui ont duré 4 jours assez douloureuses. Durant les 10 premiers jours de traitement j’ai eu beaucoup d’effets secondaires: maux de tête, douleurs pelviennes, douleurs au bas du dos, nausée, constipation, fatigue, humeur à fleur de peau, et surtout douleurs abdominales. Mais cela fait 7 jours maintenant que je n’ai plus aucun effet secondaire et tout se passe très bien. Je donnerai des nouvelles si il y a des changements, c’est vrai que les premiers jours ont été difficiles, mais j’espère que les effets secondaires ne vont pas revenir et que mon corps s’habitue au traitement. En tout cas je suis optimiste, j’ai envie et besoin que ce traitement marche !
Voir le meilleur commentaire
Le diagnostic de l'endométriose
Endométriose : délai de diagnostic et incompréhension des médecins et des proches !
Articles à découvrir...
10/04/2024 | Témoignage
Endométriose et fibromyalgie : “Ma vie s’est un peu arrêtée, mise en stand-by.”
01/04/2024 | Actualités
28/03/2024 | Conseils
Endométriose : quels spécialistes de santé consulter pour une prise en charge complète ?
26/11/2023 | Conseils
Le parcours PMA et le SOPK/Adénomyose/Endométriose, tout savoir !
13/03/2018 | Conseils
17/11/2021 | Témoignage
Endométriose, migraines et syndrome de l’intestin irritable : un calvaire au quotidien !
14/03/2018 | Témoignage
30/01/2019 | Actualités
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
lilasendo
lilasendo
Dernière activité le 16/01/2024 à 18:33
Inscrit en 2023
3 commentaires postés | 3 dans le forum Endométriose
Récompenses
Explorateur
comment faire quand votre entourage ne veut pas du tout entendre parler de votre maladie ? qu'ils n'acceptent pas tous les changements que cela occasionne (régime alimentaire anti-inflammatoire, kiné, gynéco IRM écho endo tous les 2 ans, fatigue chronique, changement de métier, sport, yoga ...). je crois qu'ils font un déni médicale.
Comment faire quand ils n'ont aucune empathie et vous laisse seule avec votre maladie sans aucun soutien ! Que tous vos amis sont partis à l'étranger et que vous n'avez personne à qui parler ? Mes seuls appuis c'est mon équipe médicale.
Depuis 2019, ma mère a beaucoup changé surtout depuis qu'elle sait que je ne peux pas avoir d'enfant à cause de la maladie. Elle ne supporte plus de voir quand j'ai mal comme entre le 28 août et le 11 sept. Sans tramadol p, j'ai tellement mal. Avec, j'avais envie de dormir. Pourtant, elle m'a regardé souffrir pleurer sans rien faire ni rien dire. Elle n'a presque plus aucune empathie envers moi.