Comment comprendre une personne qui souffre de douleurs chroniques ?

Bonjour et merci pour cet article, Francine. Cela m'aide un peu à comprendre, bien que je sois d'accord pour dire qu'on ne comprend jamais tout à fait quelque chose tant qu'on ne l'a pas vécu. Je vais faire de mon mieux pour suivre ces conseils. Je suis sûr que je suis parfois maladroit dans ma volonté de bien faire, j'espère que cette lecture m'aidera à l'être un peu moins souvent.

Comment comprendre une personne qui souffre de douleurs chroniques.
J'ai mis l'article proposé par scoobidoo dans mes favoris. Cela peut être très utile.

@cathy51

Non, Cathy, je me suis sans doute mal exprimée, je n'ai pas pris votre commentaire pour moi. Je ne suis pas parano au point de rapporter tous les posts à ma personne.

Je viens de lire l'article de Francine et je réagis à chaud. Peut-être ne le devrais-je pas.....

C'est l'article 6  "gardez vos formules de motivation" qui me fait réagir sans aggressivité aucune je le précise.

Carenity est un site fait d'entraides, d'échanges sur les maladies qui nous touchent à des degrés tout aussi divers. Je suis sensible comme vous parce que j'ai un coeur, POINT.

Cependant, l'empathie est une formule qui revient très souvent sur les forums. Des posts me touchent mais je suis incapable et je refuse aussi de "tomber ds le panneau" qui finissent (il me semble)par laisser place à la compassion ou en tout cas se confondre.

Pour clore mon post, je ne ressens aucune douleur chronique , c'est peut-être dommage finalement.

Séréna

bonjour ,c est vrai que "les formules de motivation" sont souvent se qui me démoraliserais le plus 

exemple :ce weekend je vais  ..... sa va te faire  du bien !

c est le genre de réponse qui me ..............

Bloublou, tu as réussi à trouver les mots que je n'arrivais pas à coucher sur la papier.

Serena,je ne doute nullement que vous ayez un coeur,ca j en suit persuader!par contre,trouver peut etre dommage de ne "pas avoir de douleurs chroniques,"ca non,je ne vous le souhaite pas!car moi,je suis ds ce cas,et cela fragilise beaucoup plus les personnes,etant aussi tres sensible a la base,qd la douleur et la non- stop,on est plus sensibles a la moindre remarque et ona du mal a prendre du recul et lire les post eu 2eme degre!!

je vous souhaite de ne jamais avoir ce genre de douleurs,vous avez assez de soucis sans cela!

pour ce qui est de la motivation au quotidien,en effet,cela n est vraiment pas du tout evident a gerer!c est tres souvent que je dis"demain,je fais telle ou telle chose"et qd je me reveille,je vois que je suis incapable de bouger et tout tombe a l eau;mais autour de moi,c est l incomprehenssion totale,on me dit"pourtant t avais dit que l on ferait.....!!"et oui,j avais dit mais mon corp aujourd hui me dit autre chose,et ca,pour moi,c est le plus dur a gerer au quotidien!! et surtout a "faire comprendre a l entourage!!"

très difficile en fait pour nous et Egalement pour notre entourage, enfin surtout pour ceux qui essayent

c est pourquoi et la je rejoint encore serena qui disait le faire passer ds les médias

ce ne serait pas perçu de la même manière, moins personnel et peu être du coup plus d impact 

le rêve n est pas interdit ......

@cathy

Si, je regrette de ne pas ou plus avoir de douleurs. Tant que le corps est inflammatoire, cela veut dire (ds mon cas) qu'il est sujet à réagir à un traitement.

C'est ballot, il veut plus rien comme moi d'ailleurs.

La fameuse "procrastination" !!! aujourd'hui peut être . Les toubibs la considèrent comme une maladie psychiatrique. Et une pathos supp !!!

On est plein de projet, et dès que le jour se lève, on attend le coucher du soleil....

Rassure toi Séréna, ta tête fonctionne, c'est "simplement" de l'épuisement ! Comment veux tu qu'on fasse quand les batteries sont complètement à plat ?

Francine

Merci Francine.

C'est vrai, je crois que je ne suis même plus au stade de la fatigue mais bien de l'épuisement. La centrale électrique qui fonctionnait si bien est aussi en panne, plus de fusibles, plus de batterie.

Comme souligne Cathy, les douleurs exacerbent la sensibilité. Ma douleur est devenue sourde, ailleurs, sans doute morale et me rend vulnérable et très épidermique. Au final, douleurs physiques ou non on est hyper tout et j'ai épuisé mes réserves, des potentielles solutions. Impuissance totale.

Plus un cerveau qui pense rationnellement, comme vous le disiez "de la bouillie". Perdre pied on s'y fait pas.

J'ai lu votre Article avec intérêt mais ne sont concernés QUE les malades. Le public le prendrait-il sérieusement ou une bande dessinée ?

Séréna