Cancer et image de soi

Bonsoir à tous,

J'espère que tout va s'arranger pour vous. Les cheveux dans le bac à douche... Mon mari m'a appelé pour que je vois ça, c'est un traumatisme.

Mon mari est en fin de vie.

Bonne soirée. Courage à vous, je n'en ai presque plus.

bonjour Maria

je cherche mes mots ..je suis sincèrement désolé pour votre mari

que d'injustice face à cette maladie ...une bataille qui vous prend

tant d'énergie ..pour le malade et son entourage

j'espere qu'il ne souffre pas ....milles pensées à lui et à vous

gros bisous

Toutes mes pensées et courage à vous Maria et à votre mari; j'imagine la douleur et je me mets à votre place enfin j'essaye.

Je pense souvent à ma fin de vie, j'ai essayé de tout préparer le plus possible mon absence. J'ai fait une lettre à l’hôpital pour partir sans souffrir. J'apprends à mon fils le bricolage tout l'administratif est prêt, la seule chose que je n'arrive pas à préparer se sont mes obsèques, ma femme ne veut pas en parler. Dans ma commune il y a 2 cimetières un proche de la maison et l'autre à 2 Kms et je ne sais pas lequel choisir. Je souhaiterai que tout cela soit près et que elle n'est pas besoin de choisir le cercueil, la messe etc .. Je l'ai fait pour mon père et j'ai trouvé cela horrible, il y a déjà toute la peine du décès.

Merci Sandrine pour vôtre douceur, de la justesse de vos mots et d'être toujours là pour nous soutenir.

Hervé

Merci à vous deux.

Normalement mon mari va rentrer finir ses jours à la maison en HAD, si ça ne traine pas trop.

Hervé, vous pouvez préparer vos obsèques et tout mettre dans une enveloppe que vous donnerez à votre femme. Elle ne l'ouvrira que le moment venu. Peut-être que, elle, elle veut s'en occuper pour vous épargner ça. Alors laissez-la faire. En tant qu'épouse on se sent parfois très démunie; souvent je dis à mon mari: "Qu'est-ce que je pourrais faire pour toi? Pour que tu ne souffres pas? Pour que tu ne sois plus malade?"

Je vous envoie toute mon amitié.

je ne trouve pas mes mots ...

vous êtes tous deux Hervé et maria (votre mari)

des personnes formidables ...;qui méritent autre chose que ces combats

vous prenez les choses de la vie avec tant de force et de rage tellement de courage

tant d'amour pour les vôtres...

et malgré tout vous prenez le temps de venir nous mettre un petit mot

je suis fière et heureuse  de connaitre de tel personne ..

je vous envoie tout plein de bisous ..de soutient ..de réconfort

même si ce n'est pas grand chose de la part d'une inconnue

vous êtes dans mes pensées

je vous souhaitent de passer de bonnes fêtes

Bonjour,

Je relance ce sujet !

Il n'y a de problème si je peux aider quelqu'un cela se fera avec un grand plaisir.

Je vous rappelle mon parcours.

Janvier 2011 une tumeur au cerveau a été découverte : chirurgie, 6 séances de chimio de 3 jours, radiothérapie 29 séances puis 6 séances de chimio de 2 jours.

Février 2012 rémission.

Juillet 2012 début des crises d'épilepsies, la tumeur est réapparue et s'est répandue sur les méninges pas de radio possible ni de chirurgie non plus. Depuis je suis toujours en chimio palliative de 5 jours puis 2 à 3 semaines de repos (39 séances et 6 protocoles).

Cela fait maintenant 3 mois que le dernier protocole ne m'oblige pas à retourner à l'hôpital, je la prends tous les jours a domicile sous forme de cachet.

Le 30 janvier je passe une IRM afin de savoir si ce nouveau protocole a fonctionné.

 Voilà mon expérience, si je peux aider quelqu'un, je suis prêt à toutes questions. 

Hervé

Bonsoir 

desolée d etre restée silencieuse, mais je nai pu me connecter à mon ordi, je tiens à remercier vivement les personnes qui ont répondu à mon témoignage il est vrai que si je puis dire, je démarre dans cette sale maladie par rapport à hervé par exemple qui y est dedans depuis bien longtemps, pour ma part la tumeur qui était rare et proliférait à vive allure a bien régressé face à la chimio donc mon oncologue a jugé de m'en rajouté deux de plus, donc au total 6 je sais que ce n'est pas énorme ..... bien sur avec les effets secondaires que tout le monde connait : nausées, vomissements et gros fatigue.

Bonjour,

Moi aussi je suis restée silencieuse...

Mon expérience ne peut rassurer personne, mais battez-vous, battez-vous et profitez de l'instant présent. C'est très difficile mais c'est la seule façon de supporter la maladie.

Je vous souhaite à vous Hervé, Marie et Sandrine tout le courage du monde.