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Cortisone comment gérez vous ?
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ghalimoku
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BON COURAGE A TOUS
dan26576
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dan26576
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Bonjour Corses
Le professeur que tu vois dois connaitre le professeur Pelletier qui s'occupe de moi, car le produit que je prends solumedrol, cortisone, est fait pour la forme de sep que j'ai, depuis l'année grosso modo, 1999, 2000.
Bon courage à tous
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xavier666
dan26576
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dan26576
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Bonjour @rickurz
Je me prends pas la tête, le traitement de cortisone, solumdrol, que je prends, une cure tout les six moi, trois jours à l’hôpital, me permet de marcher normalement, si je n'en pend plus, je ne peux plus marcher !
Donc je me pose pas de questions, et tous se passe bien pour moi, super !
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xavier666
Lucette65
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Lucette65
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Bonjour à tous. Suite à mon neuro gougerot sjorgen, j'ai été obligée de faire des bolus. de cortisone à 1g par jour du solumedrol pendant longtemps puis remplacé par du medrol en cachets. Et ensuite chimio à l'endoxan =40kg de prise de poids malgré sans sel, sans sucre. Maintenant j'ai perdu pas mal de poids ,mais je bois 3 litres d'eau par jour. Je ne peux plus supporter le sel. Et très peu de sucre. Mais ,maintenant cancer du sein opéré l il y a 2 ans. Radiotherapie. Enfin, courage. C'est vrai la cortisone cela attaque les os. Bonsoir à tous.
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Lulu65
dan26576
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dan26576
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Bonjour Lucette65
Le 09 février je vais aller à l'hôpital pour l'irm cérébral. question d'habitude.
Chez moi le matin à 10 heure je prends un cachet de Calciprat, Carbonate de calcium Vitamine D3, ce qui est parfait pour les os.
Passe une bonne journée
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xavier666
dan26576
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dan26576
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Je me pose pas de question sur la quantité pour solumedrol, tous les six mois on me fait une injection intraveineuse, et ça c'est toujours bien passé, mais pour toi je ne sais pas, car pour toi solumedrol c'est différent, la sep étant déja unique pour chaque patient ?
Porte toi le mieux possible
bisous
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xavier666
13700Magali
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13700Magali
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Je te rassure, on peut avoir la même maladie et ne pas ressentir les mêmes symptômes etc...
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Pat
dan26576
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dan26576
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@13700Magali oui ça je le sais pour quand je fais la cure de solumedrol, je croise un nombre important de gens qui ont la sep, oui la même pathologie, mais vécut différemment, au point de me dire nous somme tous unique devant cette maladie.
Oui une chose importante que m'avais pas dit le professeur Pelletier, tous les jours je suis le régime seignalet, je ne bois plus de lait, ne mange pas de fromage, le lait pour préparer un repas c'est tout, depuis que j'ai la sep, question d'habitude.
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xavier666
13700Magali
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13700Magali
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Je te rejoins......
Personnellement, j'écoute mon corps les neurologues m'aident guère mon ressenti ils ne savent pas grand chose sur ma maladie....
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Pat
dan26576
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dan26576
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Oui les neurologues ce basent sur le cerveau, en plus le grand professeur Pelletier m'avait fait suivre un traitement qui devait m'aider pour la marche, mais rien, ce traitement m'avait déclenché une crise d'épilepsie, alors je me retrouve avec deux maladies ; heureusement qu'il existe un produit contre l'épilepsie ; oui c'est pas facile, mais je m'accroche à la vie.
J'ai lu que la sep existe depuis la fin du 19e siècle
J'avais vu au début de la sep un docteur Bondil qui conseillait la méthode Du docteur Kousmine, pour guérir de la sep, à base d'une nourriture équilibré, avec de vitamines, mais il était anti neurologues ! pour lui il n'y avait que la médecine douce qui puisse soigner ! un charlatan !!!
Ce qui m'aide c'est la musique
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xavier666
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rickurz
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rickurz
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Bonjour
Sous corti depuis 5 mois . j'ai commencé à 100 mg ,j'en suis à 40 mg mais si je baisse la maladie (PPR) revient la charge avec son cortège d'ennuis douleurs et vision troubles et cephaléees quasi permanentes..
le régime sans sel dur dur ...
je crois que je vais rester avec ce dosage un bout de temps
et vous comment faites vous ? y a t il de l'espoir de voir s'arranger les choses avec le temps?